岗位职责：

1、主要负责监控生产设备的运行状况，适时作出调整操作；做好相应的操作记录，确保生产正常，质量达标；

2、非流水线作业，工作强度低，灵活程度高；

3、生产周期结束后需要负责生产设备、场地的清洁工作；

任职要求：

1、吃苦耐劳，能适应夜班工作；

2、无学历和工作经验要求，不超过法定退休年龄；可以从零学起。

3、服从工作安排。

药厂普工（长白班），工资集体计件，单休年龄18-42.，工作简单都是手上活，工资3000以上

1，熟练掌握文献专利检索，并能阅读英文文献；2，设计并优化合成工艺、路线，完成小试阶段实验，并按规定真实详尽、及时填写实验记录及报告；3，具有车间生产经验，参与生产现场指导和工艺转移，熟悉车间常用设备；4，管理合成实验室其他事项.任职资格：1，本科以上学历，有机合成、药物合成或相关专业知识背景；2，熟悉有机合成、工艺优化知识，了解化学分析；3，熟练掌握有机合成，产物分离，结构鉴定，图谱分析；4，做过类似工作。关键字：合成研究员工艺职能类别：生物工程/生物制药关键字：合成化学研究员

岗位职责：1)负责管理公司实验动物中心（实验动物中心为独立运行公司）发展和服务规划，建设高水平的实验动物中心，提供新药研发、技术服务和科学研究用标准化实验动物；2)全面负责中心的日常运行与管理工作，负责实验动物饲养、繁殖和质量控制、动物实验技术指导、实验操作培训等工作；3)负责中心相关资质申请，制定动物试验流程和质量管理体系，编制级落实相关SOP；5)负责实验动物相关管理委员会、伦理委员会日常管理工作；6）完成公司交付的其他工作?。应聘条件：1）具有实验动物、动物科学、动物医学专业背景，本科以上学历；?2）具有国内外知名实验动物中心5年以上管理经验；?3）熟悉国家与实验动物有关的法规和章程，熟...

工作经验：熟手优先，接受应届生/实习生/学徒工

专业要求：制药类，化学类相关专业，大专及以上学历

岗位职责：

1、负责监督生产车间对产品工艺规程的执行、考核岗位SOP及产品消耗定额的完成情况。

2、负责检查生产车间清洁清场SOP文件的执行情况。

3、负责对生产产品的工艺管理工作，解决生产中出现的各类工艺问题。

4、负责车间相关方面的培训工作，如新建和修订各类技术文件等。

5、负责对车间出现违反GMP的所有行为，及时制止，并报告部门领导。

6、对质量事故及时调查、上报及协助部门负责人处理工作。

7、负责批配制指令和批包装指令填写与发放。

8、负责产品生产操作记录表格的设计及管理工作。

9、负责...

岗位职责：1.熟悉哺乳动物细胞悬浮和贴壁培养工作；2.目的蛋白的表达与检测；3.掌握基本分子生物实验；4.独立自主分析问题，设定解决方案；5.能够及时汇总结果与上级沟通；6.遵循项目计划、方法和SOP，根据要求完成任务7.细胞平台的日常维护工作。岗位要求：1.全日制本科或硕士研究生，分子生物学、细胞生物学、免疫学、药学、病原生物学等相关专业；2.英语熟练，有良好的文献阅读能力；3.良好的团队协作及沟通能力；4.有哺乳动物细胞发酵罐培养、稳转细胞系构建经验者优先。职能类别：生物工程/生物制药关键字：药学sop分子生物学英语细胞生物学免疫学解决方案蛋白表达文献阅读分子生物实验

岗位职责：

1、建立健全研发质量管理体系，持续改进研发质量管理体系，确保数据管理、文件管理、记录管理、设备管理、偏差、变更、技术转移等符合质量管理体系要求；

2、对研发活动进行监督，确保真实性、规范性等符合国家现行研发合规要求；

3、对原始记录、仪器使用记录、物料台账进行实时检查，确保各项操作记录的及时性和真实性；

4、对物料的合法来源进行及时检查，负责对供应商进行审计和管理工作，确保原辅料包材、试剂试药、仪器设备耗材等物料来源符合国家现行研发合规要求；

5、必要时根据公司的安排，参与对研究方案和报告等涉及到研发活动科学性内容的检查和管理；

6、对各种检查出具检查报告，提出整改意见...

职责描述：1. 负责动物实验的相关操作：日常观察、给药、活体成像、肿瘤测量等； 2. 负责动物实验样本的处理：动物处理、剖解、取材； 3. 负责动物实验检测方法的实施：组织固定包埋、切片、HE和IHC染色、IF染色、流式检测样品处理（前处理及抗体标记）； 4. 负责实验过程中的数据收集及前处理，及时、规范的填写实验记录，并将实验结果及时汇总并反馈给相关人员； 5. 负责将具体实验过程中所遇到的问题及时反馈给主管； 6. 协助部门其他成员完成相关工作； 7. 参与完成上级交办的其他任务，定期向上级汇报近期开展实验、项目情况。 任职要求： 1. 专科及以上学历，实验动物学、病理学、生物实验学、免疫...

1.根据新项目及已有项目的优化改进的需求，参与项目计划制定工作； 2.根据项目需求，开展材料表面生物相容性的改性和探索工作； 3.根据项目需求，开展改性材料的供应商开发工作； 4.根据项目需求，开展项目过程中与生物相容性改性相关的验证、安全性评价工作与风险管理活动； 5.根据项目需求，解决项目过程中与生物相容性相关的技术问题，如制定工艺路线，技术要求； 6.收集产品上市后的临床安全相关的信息，并组织相关的数据分析，为工艺改进、方向探索及临床应用提供技术指导和技术储备； 7.收集产品相关的生物相容性改性前沿信息，并组织相关的技术研究，为已有产品材料的更新换代提供技术指导和技术储备； 8.完成领导...

主要负责药品的销售、陈列、清洁等药房内相关的工作

任职资格------亲和力强，善于沟通、交流，责任心强，踏实、积极、主动、肯干，具有药学相关专业毕业、有药房和药品超市工作经验者优先考虑。  

补充说明：

公司将给予你最好的晋升平台及良好的福利待遇，一个好的公司、好的机会、好的工作环境，是我们每个人都向往的，辉煌药品有限公司就是你最理想的选择，来吧！相信你的眼光，没有错！辉煌永远欢迎有志之士的加人！

免疫研究员（15-25K）工作职责:1.围绕产品开发与推广，主动对接行业专家、头部客户等，共同进行医学研究;2.项目科研相关数据的收集和分析，包括新项目背景资料、技术文献信息收集与整理、立项调研、配方研究、注册检测、临床试验等3.发表课题、学术论文，承接市场需要的课题和论文撰写工作;4.协助项目进行中细节问题记录，沟通，执行和数据整理等工作，以及上级交代的其他工作任职资格:1.博士及以上学历，免疫方向,分子生物学、病原微生物学、遗传学、肿瘤学、生物信息学等相关专业;2.3年以上相关行业经验;3.熟悉分子克隆、细胞培养等生物学实验技术，具有丰富的实验理论与操作经验，熟练掌握PCR、测序等实操技术...

岗位职责：1、制订试剂盒入院性能验证方案，与客户沟通确定方案的实施。2、在公司的规定下完成入院性能验证实验和报告的撰写。3、负责客户实验培训及辅助检测上量，对客户的培训效果要有考核，能解决客户在检测过程中出现的问题。4、负责全国驻地医院实验员的招聘、培训和考核工作。5、收集客户问题，汇总形成Q&A，及时反馈给总部。6、汇总实验问题，及时反馈给总部研发，协助制定解决及改进方案。7、协助驻地推广科室会讲解、客户拜访、销售和代理商培训工作。8、完成上级主管指派的其他工作。任职资格：1、硕士及以上学历，生物学、医学、检验相关专业，性别、年龄、工作年限2年以上；2、熟练操作分子生物学技术，如PCR、QP...

职责描述：1、负责高分辨率激光共聚焦显微镜的日常管理和维护，确保仪器的正常运转；2、负责高分辨率激光共聚焦显微镜的操作。推动过激光共聚焦显微镜的应用。主要应用如下：(1)对细胞、组织、活细胞进行连续扫描，获得单个细胞或一群细胞的精细图像；（对细胞结构、细胞骨架、细胞膜结构、流动性、受体、细胞器结构和分布变化、细胞凋亡机制；各种细胞器、结构性蛋白、DNA、RNA、酶和受体分子等细胞特异性结构的含量、组分及分布进行定量分析）(2)用于药物载体、药物对细胞的作用及其动力学研究，观察载体内荧光标记药物的分布；同时测定细胞内钠、钙、镁、pH等离子浓度的比率及动态变化；用于荧光标记或自发荧光微米或纳米药物...

岗位职责1、协助开展相关动物实验；负责慢病毒，或者药物的注射，动物输液，灌注，采血。2、熟悉常规动物疾病模型的建立，取材，相关实验样本的处理与保存。3、负责常规实验动物的饲养管理，动物常规行为学观察、健康检查，并做好相关记录工作；4、负责动物房和笼具的日常清洁及动物饲养设备、设施的使用维护。5、负责常规的病理包埋、切片与染色。任职要求1、动物医学专业优先，具备动物实验基本操作技能，如取血、多途径给药等；2、吃苦耐劳；积极主动，有责任心，爱护动物；3、身体健康，能适应轮休制工作制度。有1年以上工作经验，或者上学期间有在实验室独立做过科研，能力较强者优先。4、有良好的科研习惯，保持原始数据的良好记...

1、负责***临床试验的项目管理工作，根据临床试验方案及GCP要求，执行中心筛选、启动、过程质控、关闭等访视工作；2、负责临床试验供应商的监督管理；3、负责临床研究全过程的质量控制，项目的进度管理及研究者的沟通协调，报告、文件管理等；4、核对试验药物和物资的使用情况、不良事件的报告情况，确保原始资料、病例报告表等临床试验数据的完整性、准确性和真实性；5、沟通并协调研究者、研究现场、*、数据管理方等相关参与方，共同协商、解决项目中出现的相关问题；6、参与临床研究SOP的撰写；7、完成公司交代的其他相关工作事务。任职资格：1、硕士及以上学历，临床医学、流行病学、公共卫生及其他相关专业；2、具有3年...

1，岗位描述(1) 主要从事动物实验模型相关实验工作，研发的产品包括基因修饰模式小鼠，人源化模式小鼠，PDX/PDXO小鼠。(2) 负责实验动物模型的构建，主要会做动物繁育筛选。包括静脉注射、皮下注射等动物给药、采血（眼眶、尾静脉、心脏取血等）、解剖、取样等相关常规操作。（3）负责按照研发计划实验数据收集、原始记录的书写、数据分析整理，汇报总结等工作。2，岗位要求(1) 学历：硕士及以上，1年以上相关工作经历，动物医学其他相关专业背景；(2) 注重团队协作，具有较强的动手能力、学习能力和执行能力，对工作有责任心。3，福利待遇(1) 基本工资+岗位工资+绩效工资+其它奖励(2) 公司提供五险一金...

岗位职责：1、收集GMP、体外诊断试剂、医疗器械相关法规内容并组织学习2、编制及发放GMP文件体系，体系文件的管理3、抽查质量体系相关各版块GMP执行情况，保证质量体系良好运行4、协助上级分析、处理和解决客户质量问题，满足内、外部客户的质量需求，不断提高产品质量满意度5、组织实施并协助其他部门进行验证工作6、质量数据统计与分析7、监督持续改进工作情况岗位要求：1、大专及以上学历，2年及以上工作经验2、医学、检验学、药学、医疗器械等相关专业3、熟悉国家药品或医疗器械相关法规、政策4、熟练操作计算机，精通office及其它办公软件5、有较强的执行力职能类别：生物工程/生物制药关键字：药学计算机办公...

岗位职责：1、协助部门主管进行本部门的人员管理，包括技术培训，工作指导等；2、熟悉部门所有项目的进度，及时提供技术方案和支持；3、管理部门内部各种微生物测试设备（隔离器、生物安全柜、培养箱等）；4、作为微生物实验室的微生物项目的负责人，能够进行微生物限度、无菌检查、细菌内毒素、抗生素效价测定等研究工作：包括方案制定及实施，方法开发及验证，质量标准起草，撰写注册申报资料。任职要求：1、医学、药学、药物分析专业或相关专业？，本科学历，2年以上工作经验；2、熟悉新药的研发流程、药品注册法规和技术指导原则，3、不少于2年的实验室管理和微生物实验经验；4、具备良好的沟通和团队协作能力；5、有熟练阅读和撰...

岗位职责：                                                1.负责体外诊断试剂研发相关工作，包括新产品的实验设计、技术指标验证、技术平台搭建、国内外相关前沿技术资料分析收集等工作。2.负责编制体外诊断试剂产品的实验记录、实验报告、注册相关技术文件，定期汇报工作情况。3.确认产品的设计开发满足医疗器械法规要求，输出研发设计开发体系相关文件。4.负责样品试制、验证与改进，产品相关专利、文章等材料的编写。5.负责开展体外诊断试剂产品的工艺研究、生产转化的工作。任职要求：                                          ...