主要从事地热温泉领域相关的新技术、新材料、新工艺的研究和开发工作，负责协助部门专业工程师从事专利申请、科研申报、论文撰写、外部资源整合以及国内外相关前沿技术收集与分析等工作。

 任职要求：

①　统招本科及以上学历，热力工程、水化学或相关专业，985/211院校毕业优先。

②　专业成绩优异，熟练操作AutoCAD及办公软件。

③　具有一定的外语读写能力和专业文笔写作能力，有学术（科研）论文发表者优先。

④　善于对资料进行搜集、筛选、综合、提炼，具备良好的收集整合能力。

⑤　对行业发展动态有较强的领悟和分析能力，具备敏捷的思维沟通能力，逻辑思维意识强，踏实肯干，吃苦耐劳。

主要负责高分子材料、膜材料等研发中心实验室相关设备的操作及维护；协助研发负责人完成相关研发工作及领导交办的相关事宜；经培训后部分时间将负责现场相关设备的调试等工作。任职要求：备注：公司有新材料博士后工作站1、本科以上学历，博士后可进站2、在高分子材料、化工工程、环境工程、热动力等领域5年以上工作经验3、熟悉火电厂烟气处理工艺或膜与水处理工艺知识优先4、有实验室研究工作经历

岗位职责1、 负责体外诊断试剂的研发和验证工作；2、 参与新技术、新产品的引进及研发工作；3、 研发项目的管理、监督和监控工作；4、 负责文字材料的编写、翻译和审核工作；5、 负责实验室的日常维护；6、 领导交办的其他工作。任职要求：1、硕士以上学历，生物化学、免疫学、分子生物学、生物工程、医学检验或医药等相关专业；2、有质谱独立操作经验优先；3、熟悉生物学基本理论和实验技术，有较强的文献查阅及试验设计能力，有较强的分析能力、学习能力；4、敬业踏实，工作主动性强，责任心强，易沟通，并有团队合作意识

岗位职责：主要负责公司旗下产品质量检验检测，一般包括食用油、美妆成品、日化成品、日化美妆原料等。另外需协助本公司化学工程师进行新产品开发、新工艺探索、新生产或研发项目的管理；还需协助工厂进行生产原料质量及产品质量体系管理。

工作模式：工作地点主要在重庆市江北区、渝北区、南岸区公司总部或实验室，及其他重庆市内外协实验单位；偶有在重庆市境内区县本公司旗下工厂出差，厂内包吃住，月均不超过4天；综合工时制。

职业技能及综合素养：化学相关实验动手能力强，有较好的有机化学基础知识，可独立根据相关标准制定检验检测实验计划，办事细心踏实，有条不紊，性情温和，本岗位偏食品或日化工产品研发，不要求有现成的工...

1、负责制剂项目文献资料收集、整理及实验方案设计和实施；2、负责制剂处方前研究，包括但不局限于API理化性质研究、原辅料相容性研究等，为制剂处方研究提供依据；3、根据QbD/DoE设计，进行制剂处方筛选、工艺优化和确定、包装设计、运输条件、制剂稳定性考察等制剂相关研究工作实施、评价等；4、根据国内、国际质量管理(GMP)要求，负责制剂工艺中试和技术转移，确认和调整方案，确保项目顺利放大；5、按照质量管理要求规范研究并做好相关记录及进行资料的整理编写归档，并撰写研究报告及制剂工艺研究相关申报资料；6、负责相关试验仪器的使用维护等。任职资格:1、本科及以上学历，药学、制药工程等相关专业2、一年以上...

岗位职责：1. 同位素分离提纯，根据产品特点，开发完整的放射性核素分离提纯工艺方案，并完成相关工艺的验证；2. 根据已验证的工艺方案，完成分离提纯系统的搭建。岗位要求：1. 学历要求：硕士学历及以上；2. 专业要求： 核化学、放射化学、化工等相关专业；3. 熟悉膜分离、离子交换、色谱分离、核素吸附等化工分离单元操作技术；4. 经验要求：具有化工分离、放射化学 、核化学等经验者优先。

配合公司精馏、分离、蒸发、蒸馏等成套设备设施进行相关的化学试验、工艺计算、技术开发等技术性工作，也需要对外进行相关的沟通、交流及项目的施工跟进。

有化工工艺计算、相关实验室工作、对化工设备有一定的了解。有一定的对外交流及沟通能力

岗位职责：1、在部门负责人或主管的指导下开展药物制剂开发和研制工作；2、按国内国际质量要求及GMP要求进行制剂研发；3、对试验数据进行整理统计分析，撰写原始记录、试验总结报告及相关申报资料；4、按照质量管理要求规范研究并做好相关记录及进行资料的整理编写归档，并撰写研究报告及制剂工艺研究相关申报资料；5、负责定期收集制剂研发的法律法规、最新进展、产品信息，并形成相关报告；6、负责相关试验仪器的使用维护等。任职资格：1、药学相关专业优先，本科及以上学历；2、熟悉药物研发流程，熟悉药物注册法规；3、有良好的专业文献查找、解读能力，能够独立撰写申报资料；4、能独立进行各项试验，熟练操作制剂常见仪器，并...

1、负责实施新产品基础理论的验证性研究，及已有产品的技术性改良; 2、为理论研究深入的依据和支撑，积累大量实验研究结果; 3、根据实验研究结果形成标准的测试流程和条件; 4、对原理、方法和产品的应用拓展，进行可行性研究和方法研究。

岗位职责：

1.收集公司来料相关的食品及食品相关产品标准及资质并整理成档；

2.食品及食品相关产品品质确认，负责原料使用品质的检查与确认；

3.根据检验结果正确、客观地填写各类质量表格，对各类检验记录分类、统计、保存;

4.负责所有原材料、底料和牛油抽样及检测工作；

5.编写所有成品出厂检验报告;6.做好实验室卫生和药品、仪器维护保养工作及到期送检工作;

7.外检报告保管（到期日提前一个月汇报领导后根据指示安排送检）；

8.负责食药监所需检测资料的原始数据填写；

9.负责原料留样的日常管理及到期处理；

10.相关异常产品的反馈及追踪、填写检验报告、做好样品送检工作；

11....

岗位职责：1、负责临床化学体外诊断试剂研发或改进，承担以下一项或多项领域的技术研发：1.1、临床检验免疫比浊试剂的技术研发工作；1.2、临床检验粒子增强免疫比浊类试剂盒的技术研发工作；1.3、校准品/质控品的技术研发工作；1.4、临床化学诊断试剂盒的基础技术和关键技术研发工作；1.5、现有产品改进。2、依据产品注册要求、公司体系要求、及产品工艺要求按时输出各研发阶段需要的研发资料，确保产品顺利申报。任职要求：1、生物/医学/化学/高分子材料相关专业，本科/硕士/博士学历；2、专业基础知识扎实，条理清晰，逻辑严谨，动手能力强，热爱研发工作；3、有体外诊断试剂开发经验优先。年龄要求：30-40岁职...

职责描述： 1）负责生物药的制剂处方筛选，包括缓冲液、辅料和各种试验条件的筛选和优化；包括但不限于注射液、无菌冻干制剂、滴眼剂、眼用注射剂或新型递送系统 2）负责制剂产品质量研究，原辅料、包材调研筛选及包材相容性研究 3）负责与专业的制剂开发平台筛选及合作，协助解决研究过程中遇到的技术问题 4）负责制剂开发过程中的方案、计划、总结报告，CTD申报资料（制剂）撰写 5）协助完成制剂实验员的管理、培训工作及领导安排的其他工作 任职要求： 1）生物化学、药学或生物有关专业研究生及以上学历 2）有3年以上生物药制剂开发工作经验，独立牵头完成过1个以上生物制剂的研发、申报工作，有完整的制剂开发、申报资料...

工作内容：

1、组织纤维素基新材料、纤维素行业前沿技术、牙膏领域新产品研究开发，主动追踪客户反馈信息并优化改善样品，实现小试、中试及规模生产;

2、组织开展行业、新材料/前沿技术持续的市场深入洞察，定期提供并实时更新行业数据库、竞争对手

数据库、客户数据库，发现新的机会并孵化新领域

3、了解相关新材料/前沿技术/牙膏产品在国内外使用及生产的分布、发展趋势，行业相关产品发展趋势、应用趋势，为产品研发、技术储备提供准确依据

4、协助生产进行现有产品生产与质量追踪，及时处理产品质量问题，确保生产质量达标;

5、配合市场新产品开发、技术支持与客户维护。

补充说明：

1、年龄38周岁以下；

2、全日制硕...

岗位职责：（1）负责新产品试验方案的技术调研和市场调研；（2）新产品开发的技术可行性论证，参与新产品开发项目可行性研究；（3）新产品开发项目的实施，监督、控制开发过程，确保新产品开发；（4）负责项目组试验设施和检测仪器的准备、使用、维护和保养工作；（5）负责实验物资及实验设备的收集、整理、采购协助、验收、入库、定期清点工作；（6）协助组织开展技术攻关活动、会议准备及会议记录；（7）完成领导交办的其它临时任务。任职资格：（1）硕士研究生及以上学历，高分子化学、有机化学或材料化学等相关专业；（2）具有较好的科研素养，优良的实验习惯，诚实的实验态度；（3）掌握材料性能测试、分析测试相关的仪器使用技能...

岗位描述： 1、钡材料提纯、加工 2、钡材料钛酸钡（电子陶瓷材料）方向的产品开发、性能测试 3、钡材料硫酸钡（涂层、隐形、防辐射等材料）方向的产品开发、性能测试 4、专利、学术报告撰写 5、新材料调研，收集钡材料最新发展动向 6、领导交代的其他事项 任职要求： 1. 本科及以上学历，1年以上工作经验，无机非金属材料等专业 2. 熟悉钡材料制备流程，掌握origin/spss/excel等数据统计软件 3. 实验操作规范，熟悉常规化学分析实验方法，了解SEM/TEM/XRD/LPSA等微观检测方法，阻抗分析仪、LCR电桥、信号发生器等电性能检测方法 4. 研究生期间若从事过电子陶瓷相关课题优先

1、负责对产品生产过程中的质量要求落实情况进行过程监控和各环节品质控制关键点的管理； 

2、负责巡检工艺流程、加工质量，记录各类质量原始记录；

3、负责质量异常的及时报告及整改措施的监督执行；

4、做好原辅料、工序产品、成品的化验和留样工作。

任职要求：

1、专科及以上学历，生物工程或食品相关专业；

2、有一年以上品控工作经验、懂食品安全法、食品标签通则、熟悉QA、QC、QE的相关工作；

3、熟悉食品相关工作，良好的应变能力、有供应商管理能力，良好的沟通能力；

4、熟悉食品检验及微生物相关知识、具备部分检验能力；

5、工作认真负责、严谨细致，有原则、良好的分析能力及团队协作能力。

工作地址...

工作职责:岗位职责1、协助完成分子体外诊断产品项目开发；2、协助完成项目生产工艺、质检规程等生产文档撰写；3、协助研发工程师完成体外诊断产品立项阶段文档撰写；4、协助完成产品注册文档、文档以及专利等材料撰写；5、协助完成项目中试的内控参考品等配制；6、协助完成项目外部故障处理及解决；任职资格:任职要求：1、专业：生物技术、生物工程、医学检验、动物医学等相关专业本科学历以上；2、英语良好，具备一定的文献检索能力；3、熟练掌握专业基本理论知识及操作技能，熟练掌握分子生物学实验技术，如PCR、基因测序、引物探针设计等。具备良好的数据分析能力，有实验室操作经验者优先，熟悉实验室操作规范。4、良好的团队...

职位描述: 1、负责药物制剂处方工艺研究工作，并制定试验方案； 2、负责工艺优化、工艺验证和评估，并制定相关方案； 3、负责相关试验设备、设施的使用维护； 4、跟踪国内外制剂最新研究进展，掌握医药领域的最新动态及政策法规； 5、撰写相关的注册申报资料和原始记录。 任职要求: 1、工作经验：具备5年以上药物制剂研究工作及相关操作经验。 2、教育背景：药学或制药工程专业大学本科或以上学历，英语水平达六级以上； 3、专业知识：熟悉药物制剂研发等相关知识；熟练操作相关设备、仪器，能查阅文献、编写原始记录及相关申报资料； 4、具备较强的学习创新能力、动手能力、沟通能力；能够独立制定药物制剂处方研究工作的...

1、负责披萨饼底烤制。

2、制作完成后半成品的运输。

岗位职责：1.负责体外诊断试剂研发相关工作，包括新产品的实验设计、技术指标验证、技术平台搭建、国内外相关前沿技术资料分析收集等工作。2.负责编制体外诊断试剂产品的实验记录、实验报告、注册相关技术文件，定期汇报工作情况。3.确认产品的设计开发满足医疗器械法规要求，输出研发设计开发体系相关文件。4.负责样品试制、验证与改进，产品相关专利、文章等材料的编写。5.负责开展体外诊断试剂产品的工艺研究、生产转化的工作。6.负责实验室日常使用、整理、建设的工作。7.完成上级领导交办的其他工作任务。任职要求：1.生物学、生物医学、化学、生物相关专业，硕士及以上学历，具有医疗器械行业相关从业经验者为优。2.熟悉...