单位介绍：

重庆科瑞制药(集团)有限公司(以下简称“科瑞制药”)隶属重庆化医控股(集团)公司，前身为1914年在香港创立的协华药品股份有限公司，1941年迁至重庆，是重庆唯一一家市属国有控股制药企业。

科瑞制药集产品研发、生产、销售为一体，旗下有重庆西南制药二厂有限责任公司、重庆英斯凯药业有限公司、重庆科瑞东和制药有限责任公司、重庆科瑞南海制药有限责任公司等多家工业子公司，连续多年跻身中国医药工业百强，是“全国模范劳动关系企业”。业务涵盖医药中间体、原料药、化学药、中药、医药研发五大板块，获CFDA批准文号400余个，拥有口服固体制剂、中药颗粒剂、气雾剂、滴眼剂、无菌粉针剂等40多条生产线，均通过GMP认证，并多次通过FDA认证及国际客户审计。其中按照日本原研工艺要求和欧盟cGMP标准建成的PLGL口服固体制剂生产线，其自动化、智能化程度达到国际领先水平。科瑞制药注重引进国际优秀企业质量管理理念，基于风险管理构建了覆盖产品全生命周期的质量管理体系，确保药品安全、有效、可控。

研发人员岗2人

(一)岗位职责

1.在主管和项目负责人领导下，负责具体制剂工艺研究工作;

2.主动接受项目研究工作任务，负责查阅、整理、汇总资料，包括指导原则、法律法规及规范性文件、工艺方法、标准、最新前沿动态等内容，并根据所获得的信息起草拟定试验方案、试验计划等内容;

3.负责工艺实验工作，组织开展工艺研究，确定并解决技术难点，完成原始记录;

4.组织进行产品稳定性研究，关注影响因素实验、加速实验和长期实验的结果，根据反馈的质量信息、科技信息最新动态及时调整工作思路、修正相关实验工作;

5.负责新产品的投产及改进工作，编制工艺规程、项目总结等工艺资料内容;

6.公司安排的其他工作。

(二)任职要求

1.硕士研究生，药物制剂、药物化学等相关专业;

2.一般年龄应在35岁及以下;

3.具有较丰富的业务专业知识和技能，具有制剂项目负责人经历，能够独立承担研发项目;

4.根据新产品开发计划，承担研发项目，指导实验方案设计及优化，研制、开发新药品，熟悉我国制剂注册申报法规;

5.掌握现有业务领域内的技术规范等指导性原则并运用，组织、指导研发项目的具体操作，监控新药开发过程的质量，协助检测新产品质量，确保新产品符合药品实验管理规范、标准作业程序(SOP)等各项标准及使用规定;

6.能够独立解决较复杂的技术问题，解答疑难问题，组织人员进行技术攻关;能够总结或制定本业务领域内一般性的技术规范，并能结合技术工作经验，对本业务领域内现有的技术规范提出补充、修改的合理化建议。

薪资待遇

薪资面议+五险两金+人性化管理+平台支持

工作地点

重庆市南岸经济开发区大石支路2号

报名方式

(一)应聘者将简历投递至邮箱，邮箱号：登陆可见

(二)招聘时间：截至2025年5月31日

(三)联系方式：登陆可见

注意事项

(一)资格审查贯穿整个招聘过程，请应聘者务必对个人报名材料和内容进行确认、确保信息准确，投递后简历无法修改。应聘者需对材料真实性负责，如有不符将取消其应聘资格。

(二)在招聘各个环节，科瑞制药将通过电话通知应聘者，应聘者应随时关注，保持通信畅通，未进入下一招聘环节的应聘者不再另行通知。

(三)招聘均不收取任何费用，请应聘人员提高警惕，谨防上当受骗。

(四)未尽事宜，科瑞制药具有最终解释权。