研发部制剂研究员
￥5~8K/月
德阳-广汉市
经验≥2年
前天
-
￥5~8K/月
- 德阳-广汉市
- 2年及以上
-
医药研发
-
制药及生物
- 本科
- 年龄不限
- 1人
岗位职责：
岗位职责：1、负责科研项目中英文文献的查阅、整理，并进行实验方案设计；2、参与或主导制剂研发实验，包括小试、中试放大等研究3、负责放大前的工艺交接，进行三批工艺验证，完成验证相关的资料；4、负责撰写项目原始记录或阶段性总结报告； 5、参与撰写制剂CTD申报资料6、负责实验室及其设备的日常保管、维护、保养任职资格：1、 本科及以上学历，生物学或药学相关专业，38周岁以下；2、 具有2年以上制剂开发经验3、 熟悉常规药物制剂工艺操作（如制粒、干燥、粉碎、混合、胶囊填充、压片、包衣、口服液灌装等）；4、 熟练操作相关设备和测试仪器（如崩解仪、溶出仪、气相色谱法等）；5、 熟悉GMP相关政策法规
研发部保健品工程师
￥5~8K/月
德阳-广汉市
经验≥2年
前天
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￥5~8K/月
- 德阳-广汉市
- 2年及以上
-
医药研发
-
制药及生物
- 本科
- 年龄不限
- 1人
岗位职责：
岗位职责：1、负责保健食品项目的前期调研和资料整理归档工作2、负责保健食品的开发，完成小试、中试及相关资料的整理和归档工作；3、负责搜集已颁布的保健食品原辅料、半成品、成品质量标准；4、负责搜集保健食品行业法规、政策5、参与保健食品的申报工作任职要求：1、本科以上学历，食品及药品相关专业；年龄：38周岁以下2、具有2年以上保健食品开发工作经验3、具备与岗位相关的专业知识，熟悉固体饮料、压片糖果、液体饮料等产品的生产工艺4、熟悉保健食品行业相关法规政策及保健品申报流程5、熟悉OEM代工产品的开发流程
研发部蛋白分离纯化工程师
￥5~8K/月
德阳-广汉市
经验≥2年
前天
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￥5~8K/月
- 德阳-广汉市
- 2年及以上
-
医药研发
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制药及生物
- 本科
- 年龄不限
- 1人
岗位职责：
岗位职责：1、负责科研项目中英文文献的查阅、整理，并进行实验方案设计；2、参与或主导蛋白质的分离纯化实验，包括小试、中试放大等研究3、负责放大前的工艺交接，进行三批工艺验证，完成验证相关的资料；4、负责撰写项目原始记录或阶段性总结报告； 5、参与撰写原料药CTD申报资料6、负责实验室及其设备的日常保管、维护、保养任职资格：1、 本科及以上学历，生物学或药学相关专业，38周岁以下；2、 具有2年以上蛋白或多糖分离纯化工作经验3、 掌握蛋白类或多糖类产品的常用提取、分离、纯化等技术（如：酶解、离心、超滤、盐析、柱层析、有机溶剂沉析、等电点沉析、喷雾干燥、冷冻干燥等技术） 4、 熟练操作相关实验设备...
研发技术员
￥4.2~8K/月
德阳-广汉市
经验不限
昨天
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￥4.2~8K/月
- 德阳-广汉市
- 不限
-
医药研发
-
制药及生物
- 本科
- 年龄不限
- 1人
岗位职责：
岗位职责：1、负责科研项目中英文文献的查阅、整理，并进行实验方案设计；2、参与或主导制剂研发实验，包括小试、中试放大等研究，并负责放大前的工艺交接，进行三批工艺验证，完成验证相关的资料3、负责撰写项目原始记录或阶段性总结报告；4、参与撰写制剂CTD申报资料；5、负责实验室及其设备的日常保管、维护、保养。任职资格：1、本科及以上学历，研究生优先，应届生可实习；2、生物学、制药工程或药学相关专业；3、英语四级及以上水平，六级；4、有制剂开发经验者优先；5、熟悉常规药物制剂工艺操作；6、熟练操作相关设备和测试仪器；7、熟悉GMP相关政策法规。
生产管培生
￥4~8K/月
德阳-广汉市
经验不限
29天前
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￥4~8K/月
- 德阳-广汉市
- 不限
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药品生产
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制药及生物
- 大专
- 年龄不限
- 1人
岗位职责：
1、GMP管理：熟悉GMP相关法规，公司GMP体系文件2、安全环保：具备的安全生产知识；熟悉公司的环保生产知识。3、生产技术：清楚生产工艺，完成生产放大实验；熟悉生产现场GMP符合性。4、领导交办的其他工作。两种发展方向：一是技术路线：生产工艺员-工艺初级工程师-中级工程师-高级工程师，偏试验方向；二是管理路线：生产技术员-车间主管-车间主任-生产经理，偏管理方向。任职资格：1.接收大学应届毕业生；2.大专及以上学历，可实习。3.药学或相关专业。4.有药企相关GMP经验优先。
环保专员
￥4~8K/月
德阳-广汉市
经验≥1年
前天
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￥4~8K/月
- 德阳-广汉市
- 1年及以上
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生物工程/生物制药
-
制药及生物
- 大专
- 年龄不限
- 1人
岗位职责：
1、生态隐患排查与督促治理。2、排放管理。大气排放治理；水排放治理；固废无害化治理。3、标准化管理。可视化标准落实；.保持特殊监控仪在有效期内；保持各种资质证件在有效期内。4、生态环境管理文件符合法规要求。5、环保应急管理，应急物资检查。6、培训管理，完成部门安排的年度培训计划7、计划管理，落实公司分解计划8、领导交办的其它事务基本条件1.45岁以下（此处仅指入职年龄上限）2.普通***专科及以上学历3.化工类、环保相关专业（或2年以上环保管理工作经验），应届生优先。4.熟悉*环保相关法律法规
QC专员
￥4~7K/月
德阳-广汉市
经验≥2年
前天
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￥4~7K/月
- 德阳-广汉市
- 2年及以上
-
生物工程/生物制药
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制药及生物
- 大专
- 年龄不限
- 1人
岗位职责：
岗位职责：1、按照批准的检验规程、方案，从事原辅料、工艺用水、中间产品、成品等相关方面的检定，包含：理化、仪器、生物、微生物等；2、在质量控制部部长组织下，起草、修订本岗位的相关文件；3、负责参与实验室的管理，做好实验室的日常维护，清洁和仪器的保养工作；4、对检验的真实性、结果的准确性负责，完整、及时、准确地做好实验记录、实验报告撰写，参与相关文件的编写；5、参与部门日常性工作；6、完成上级主管安排的其他工作；基本条件1、45岁以下2、一年以上相关工作经验3、医学、药学、生物学及相关专业大专及以上学历4、沟通能力强；有团队协作精神；责任心强。5、具有一定的计算机水平，能够使用计算机办公自动化软...
注册专员
￥4.5~6K/月
德阳-广汉市
经验≥1年
前天
-
￥4.5~6K/月
- 德阳-广汉市
- 1年及以上
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其他（医药）
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制药及生物
- 本科
- 年龄不限
- 1人
岗位职责：
岗位职责：1、负责参与注册申报工作的计划制定和实施，负责相关资料的整理、报送工作，目前主要是原料药注册申报相关工作；2、负责产品注册和后续阶段的现场核查：准备相应材料、协调各部门资源并组织内审、查找并解决相关问题；3、负责相关药品及文献的检索、翻译工作；4.、负责相关项目的注册信息、专利信息的调研及评估工作；5、协助与注册相关的对外联系工作；6、领导安排的其它工作。任职要求：1、 药学、药物化学、有机化学等相关专业本科及以上学历；2、 1年以上原料药注册申报相关经验（之前若具有1年以上生化原料药或者相关工厂生产经验更佳）；3、 了解药品申报和注册的程序；了解药品申报和注册的相关法律法规；了解原...
注册专员
￥4.5~6K/月
德阳-广汉市
经验≥1年
30天前
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￥4.5~6K/月
- 德阳-广汉市
- 1年及以上
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其他（医药）
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制药及生物
- 本科
- 年龄不限
- 1人
岗位职责：
岗位职责：1、负责参与注册申报工作的计划制定和实施，负责相关资料的整理、报送工作，目前主要是原料药注册申报相关工作；2、负责产品注册和后续阶段的现场核查：准备相应材料、协调各部门资源并组织内审、查找并解决相关问题；3、负责相关药品及文献的检索、翻译工作；4.、负责相关项目的注册信息、专利信息的调研及评估工作；5、协助与注册相关的对外联系工作；6、领导安排的其它工作。任职要求：1、 药学、药物化学、有机化学等相关专业本科及以上学历；2、 1年以上原料药注册申报相关经验（之前若具有1年以上生化原料药或者相关工厂生产经验更佳）；3、 了解药品申报和注册的程序；了解药品申报和注册的相关法律法规；了解原...
应届毕业生
￥4.5~5.5K/月
德阳-广汉市
经验不限
昨天
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￥4.5~5.5K/月
- 德阳-广汉市
- 不限
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生物工程/生物制药
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制药及生物
- 本科
- 年龄不限
- 1人
岗位职责：
任职要求：
1.试试其他关键字搜索
2.留下简历，我们给你推荐好工作
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