QC经理
￥10~18K/月
德阳-广汉市
经验≥5年
昨天
-
￥10~18K/月
- 德阳-广汉市
- 5年及以上
-
测试主管
-
制药及生物
- 本科
- 年龄不限
- 1人
岗位职责：
岗位职责1、负责依据公司发展目标制定质量部的工作计划目标，审核质量保证部和质量控制部的工作计划、总结；2、负责公司质量管理体系的建立、完善和改进工作，以及质量相关的培训；3、负责组织质量管理部完成生产全过程质量控制工作，确保原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品和成品符合经注册批准的要求和质量标准；4、负责组织开展新产品标准、新的检验方法的复核和验证工作；5、负责质量管理部物资购置申请和费用报销的审核；6、负责质量事故的处理，并对重大质量事故向药品监督管理部门报告；7、负责组织质量管理部预算的编制和控制，负责主要技经指标的制定和实施考核；8、负责协调本部门与其它部门的工作关系；9、参与质量管理...
QA经理
￥10~18K/月
德阳-广汉市
经验≥5年
昨天
-
￥10~18K/月
- 德阳-广汉市
- 5年及以上
-
测试主管
-
制药及生物
- 本科
- 年龄不限
- 1人
岗位职责：
确保质量管理体系有效运行，持续改善符合法规要求，确保持续稳定的生产出符合预定用途和注册要求的产品。1、GMP管理1)产品审核放行；自检；缺陷项纠正与预防；产品质量回顾，质量分析异常情况处理与上报2)生产过程关键指标监控，辅助车间GMP符合性监控3)文件整个生命周期的管理（起草、修订、审核、批准、印制、发放、回收、销毁）4)GMP相关文件记录存档管理；供应商档案管理；客户档案管理5)变更与偏差的调查处理、评估和记录2、风评风控。部门风险点控制，公司各系统风险评估3、审计检查。认证、审计、检查的准备、迎检、整改、报告。4、注册管理。按要求准备国内外客户注册资料、国内供应商备案资料。5、制度流程。建...
研发部蛋白分离纯化工程师
￥5~8K/月
德阳-广汉市
经验≥2年
昨天
-
￥5~8K/月
- 德阳-广汉市
- 2年及以上
-
医药研发
-
制药及生物
- 本科
- 年龄不限
- 1人
岗位职责：
岗位职责：1、负责科研项目中英文文献的查阅、整理，并进行实验方案设计；2、参与或主导蛋白质的分离纯化实验，包括小试、中试放大等研究3、负责放大前的工艺交接，进行三批工艺验证，完成验证相关的资料；4、负责撰写项目原始记录或阶段性总结报告； 5、参与撰写原料药CTD申报资料6、负责实验室及其设备的日常保管、维护、保养任职资格：1、 本科及以上学历，生物学或药学相关专业，38周岁以下；2、 具有2年以上蛋白或多糖分离纯化工作经验3、 掌握蛋白类或多糖类产品的常用提取、分离、纯化等技术（如：酶解、离心、超滤、盐析、柱层析、有机溶剂沉析、等电点沉析、喷雾干燥、冷冻干燥等技术） 4、 熟练操作相关实验设备...
研发部制剂研究员
￥5~8K/月
德阳-广汉市
经验≥2年
昨天
-
￥5~8K/月
- 德阳-广汉市
- 2年及以上
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医药研发
-
制药及生物
- 本科
- 年龄不限
- 1人
岗位职责：
岗位职责：1、负责科研项目中英文文献的查阅、整理，并进行实验方案设计；2、参与或主导制剂研发实验，包括小试、中试放大等研究3、负责放大前的工艺交接，进行三批工艺验证，完成验证相关的资料；4、负责撰写项目原始记录或阶段性总结报告； 5、参与撰写制剂CTD申报资料6、负责实验室及其设备的日常保管、维护、保养任职资格：1、 本科及以上学历，生物学或药学相关专业，38周岁以下；2、 具有2年以上制剂开发经验3、 熟悉常规药物制剂工艺操作（如制粒、干燥、粉碎、混合、胶囊填充、压片、包衣、口服液灌装等）；4、 熟练操作相关设备和测试仪器（如崩解仪、溶出仪、气相色谱法等）；5、 熟悉GMP相关政策法规
研发部保健品工程师
￥5~8K/月
德阳-广汉市
经验≥2年
昨天
-
￥5~8K/月
- 德阳-广汉市
- 2年及以上
-
医药研发
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制药及生物
- 本科
- 年龄不限
- 1人
岗位职责：
岗位职责：1、负责保健食品项目的前期调研和资料整理归档工作2、负责保健食品的开发，完成小试、中试及相关资料的整理和归档工作；3、负责搜集已颁布的保健食品原辅料、半成品、成品质量标准；4、负责搜集保健食品行业法规、政策5、参与保健食品的申报工作任职要求：1、本科以上学历，食品及药品相关专业；年龄：38周岁以下2、具有2年以上保健食品开发工作经验3、具备与岗位相关的专业知识，熟悉固体饮料、压片糖果、液体饮料等产品的生产工艺4、熟悉保健食品行业相关法规政策及保健品申报流程5、熟悉OEM代工产品的开发流程
QA质量管培生
￥4.2~8K/月
德阳-广汉市
经验不限
18天前
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￥4.2~8K/月
- 德阳-广汉市
- 不限
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汽车质量工程师
-
制药及生物
- 本科
- 年龄不限
- 1人
岗位职责：
协助质量负责人完善公司质量体系 1、确保质量体系正常运行2、熟悉制药企业GMP知识、药品质量管理规范3、熟悉制药企业生产现场GMP管理4、领导交办的其它工作任职资格：1、接受大学应届毕业生；2、本科及以上学历，重点大学优先，可实习；3、药学，制药工程等相关专业，英语六级优先；4、有药企相关GMP经验优先考虑。
注册专员
￥4.5~6K/月
德阳-广汉市
经验≥1年
昨天
-
￥4.5~6K/月
- 德阳-广汉市
- 1年及以上
-
其他（医药）
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制药及生物
- 本科
- 年龄不限
- 1人
岗位职责：
岗位职责：1、负责参与注册申报工作的计划制定和实施，负责相关资料的整理、报送工作，目前主要是原料药注册申报相关工作；2、负责产品注册和后续阶段的现场核查：准备相应材料、协调各部门资源并组织内审、查找并解决相关问题；3、负责相关药品及文献的检索、翻译工作；4.、负责相关项目的注册信息、专利信息的调研及评估工作；5、协助与注册相关的对外联系工作；6、领导安排的其它工作。任职要求：1、 药学、药物化学、有机化学等相关专业本科及以上学历；2、 1年以上原料药注册申报相关经验（之前若具有1年以上生化原料药或者相关工厂生产经验更佳）；3、 了解药品申报和注册的程序；了解药品申报和注册的相关法律法规；了解原...
注册专员
￥4.5~6K/月
德阳-广汉市
经验≥1年
30天前
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￥4.5~6K/月
- 德阳-广汉市
- 1年及以上
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其他（医药）
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制药及生物
- 本科
- 年龄不限
- 1人
岗位职责：
岗位职责：1、负责参与注册申报工作的计划制定和实施，负责相关资料的整理、报送工作，目前主要是原料药注册申报相关工作；2、负责产品注册和后续阶段的现场核查：准备相应材料、协调各部门资源并组织内审、查找并解决相关问题；3、负责相关药品及文献的检索、翻译工作；4.、负责相关项目的注册信息、专利信息的调研及评估工作；5、协助与注册相关的对外联系工作；6、领导安排的其它工作。任职要求：1、 药学、药物化学、有机化学等相关专业本科及以上学历；2、 1年以上原料药注册申报相关经验（之前若具有1年以上生化原料药或者相关工厂生产经验更佳）；3、 了解药品申报和注册的程序；了解药品申报和注册的相关法律法规；了解原...
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