工作职责:1、负责分析方法的确认和验证；2、负责实验室仪器、设备维护。任职资格:1、学历与专业：药学、分析化学相关专业本科及以上学历；2、经验与技能：近期在药厂实验室连续工作满1年以上。职能类别：质检员/测试员(QC)关键字：QC质量研究员

主要工作职责：

1、全面负责公司质量管理工作，推进质量管理的持续改进，稳定和提升产品质量，提高客户满意度；

2、确定公司质量目标，负责完善、优化公司质量管理体系与管理流程，并确保有效执行；

3、组织开展内部过程审核和实物质量检验，保证制造活动过程受到有效监控；

4、指导各分厂质量管理部门统计、分析质量数据和编制质量报告，明确质量变异原因，制定针对性的改善措施并督导执行；

5、负责重大质量问题攻关，协同生产、技术、设备等部门制定有效纠偏预防措施，并督导执行；

6、负责质量意识、质量管理知识和技术的培训工作；

7、负责外审组织工作，维护质量体系认证。

任职要求：

1、45岁以下，10年以上大中型企...

岗位职责

1、坚持“质量第一”的原则，严格执行公司质量管理制度，根据公司的质量方针与目标、

质量管理体系的要求，开展质量管理工作，并对医疗器械的购进、验收、保管、养护、销售、 运输等全过程中的质量管理工作进行监督与指导，促进质量管理工作的规范化；

2..负责质量管理档案保管，督促各岗位按规范要求做好各种质量管理档案、记录，保证各项质量活动记录的完整、准确和可追溯；

3.负责医疗器械质量信息、不良反应的收集、反馈及报告工作，定期分析，建立相关档案。

4.负责退回医疗器械的质量分析，并提出处理意见，并给予确定的处理方案；

任职要求：25-38岁，医学相关专业（药学、检验学、生物医学工程...

1、 按照《药品收货管理制度》、操作规程的要求，对到货药品逐批进行收货。

2、 对照随货同行单和采购记录核对药品，做到票、帐、货相符。

3、 随货同行单必须为机打，手写单拒收。

4、 认真核对备案印章及随货同行单样式，检查随货同行单内容，包括供货单位、生产厂商、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等内容，并加盖供货单位药品出库专用章原印章。

5、严格执行公司制定的《药品验收管理制度》和《药品验收流程》，规范药品验收工作。

6、严格按规定的标准、验收方法和抽样原则进行验收，并在规定的场所和时限内完成。

7、负责收集药品检验报告及进口药品注册证，并按要求进行保存；

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岗位职责：

（1）根据公司现状建立健全安全管理制度与体系，并贯彻实施。

（2）做好职工的安全教育、培训和应急演练等安全管理工作，建立安全台账。

（3）对公司进行日常安全巡查，做好记录，发现隐患，及时指导、督促整改、消除隐患。

（4）督促员工严格遵守各种安全生产规章制度和操作规程。

（5）对“新、改、扩”三同时进行跟踪、监督并完成。

（6）建立健全“双重预防机制”对危险源进行分级分析识别隐患及整改。

（7）及时纠正生产过程中出现“三危”操作。

（8）领导安排的其他事项。

任职资格：

（1）大专或以上学历，管理类相关职业。

（2）2年以上工作经验，有工贸制造行业、医药行业相关安全管理工作经验优先...