1、能够独立使用HPLC、GC、UV，IR等分析仪器,负责药品原辅材料、中间品，成品的分析方法开发、方法验证及样品检测工作；

2、按照要求规范做好方法开发方案设计、验证方案设计、验证报告撰写整理审核等； 

3、负责解决项目研发过程中出现的各种疑难问题，确保研发工作顺利开展； 

4、进行日常实验仪器设备的使用和维护工作，协助仪器管理部解决故障，通过定期保养，预防性维护等方法对分析仪器进行控制和管理；

5、熟悉国内外文献调研检索分析；

6、参与项目调研、立项、方案制订、课题申报以及领导交代的其他工作。 

补充说明：

1）具有药学（药剂学、药物分析、仪器分析、化学分析、药物化学等）或相关专业的教育...

1、负责药物研发路线设计、路线开发、药物合成工艺优化；

2、杂质制备与研究；

3、注册CTD资料撰写；

4、三废处理工艺；

4、工艺放大与验证等原料药开发放大等工作；

5、负责合理安排自己的实验 ，使用正确的实验条件和方法；

6、认真记录实验情况并分析总结试验结果，保证试验结果的真实性。

任职资格：

1、本科及以上学历要求，有机化学、药物化学、制药工程等相关专业；

2、较强的文献调研和路线设计能力，熟悉合成路线分析、设计和执行；

3、具有较强的有机实验操作能力和较强的学习能力；

4、工作主动性强，良好的创新能力、团队协作能力；

5、具有较强的逻辑思维能力、分析能力；

6、有药物合成工作经验者优...

岗位职责：

1、方法开发和确认，按计划完成现有方法的优化，按计划完成新方法开发任务， SOP及相关技术报告撰写和审核；

2、方法验证和转移，配合完成相关方法验证和转移，相关转移交接和培训；

3、大型仪器平台管理，仪器平台的日常维护，仪器操作和技术培训，常规检验及日常工作，完成研发项目检验分析任务，质量研究所需常规检验，仪器设备的维护和管理；

任职要求：

1、药物分析、化学分析相关专业本科以上学历；

2、硕士3年以上相关工作经验，本科5年以上相关工作经验，具有药物分析研究经验；

3、熟悉化学分析和仪器分析，了解注册法规及指导原则；

4、能熟练完成科技文献的查阅工作。

【岗位职责】

1、跟踪国内外抗衰老领域的最新研究动态，撰写研究报告和跟踪报告；

2、参与抗衰老研究项目的设计、实施和评估，确保项目的高质量完成；

3、与团队成员协作，分享研究成果，提出创新性产品方案；

4、支持研究产品的落地实施，确保研究成果能够成功应用于实践；

5、参与学术会议、培训和研讨会，提高自身专业素养。

【任职资格】

1、全日制硕士研究生及以上学历，生物工程学、细胞生物学、临床医学、基础医学、预防医学等专业；

2、3年以上抗衰老或相关领域的研究经验；

3、良好的英语听说读写能力，能阅读和撰写英文学术论文；

4、熟悉分子生物学、细胞生物学、生物化学等实验技术；

5...

岗位职责：

1、 熟悉数据库内容结构及应用，深刻理解产品价值发现需求线索，挖掘用户需求并深刻理解客户对产品的应用场景，协助业务团队与客户进行专业交流（远程、现场），及时、准确的将产品价值传递给客户，为客户制定产品解决方案；

2、 熟悉竞品数据库产品，撰写详细的竞品分析报告，为各部门领导及同事提供证据支持；定期参与：分析用户需求、行研动态、拟定价格及市场策略、竞争格局及对手情报，市场分析报告撰写；

3、 支持各部门需求，定期维护并及时更新市场部物料；

4、 能够独立策划、组织并实施公司各类会议（药智沙龙、巡讲、论坛、峰会）的开展；

5、 及时收集反馈市场信息，为公司产品开发、优化提供支持，参与产...

任职要求：1、 微生物类、药学类、化工合成类等相关专业，本科及以上学历。2、 年龄在35岁左右，具有承担过3-5年原料研发项目负责人或子项目负责人的工作经历。3、 具有团队管理能力，思维活跃，沟通良好，具备带领团队完成任务的信心和决心。 薪酬面议

工作内容：负责对产品的质量进行深入分析，找出质量问题根源，并制定相应的改进措施，以确保产品质量达到预期要求。主要职责：-负责产品质量和过程质量的监控和分析；-发现和分析产品及过程质量问题，并制定改进措施；-负责制定质量控制计划，并指导、监督和检查实施；-参与产品规划和设计，提出质量要求并确保实现；-撰写质量报告，向管理层汇报质量情况；-协助解决生产过程中的质量问题，并提出预防措施。职位要求：1.本科及以上学历，分析化学相关专业；2.具有分析方法开发，分析方法验证工作经验，能够独立担任项目分析负责人的职责；3.3~5年及以上理化检测、HPLC、GC操作经验优先,有良好的实验操作规范和熟练的操作技...

岗位：质量部经理（质量授权人）

职位描述：

1.全面负责药品生产企业的质量管理工作；

2.负责质量部工作的日常管理；

3.负责公司GMP文件体系的策划和建立，组织并监督文件的执行，确保文件体系有效运行。

4.负责质量控制实验室的管理，人员培训及考核。

5.负责实验室数据的审核、批准；

6.负责公司产品的审核放行。

任职条件：

1.具有药学或相关专业本科学历（或中级专业技术职称或执业药师资格）;

2.具有至少三年从事药品生产和质量管理的实践经验，从事过药品生产过程控制和质量检验工作。

年龄：45岁以下；条件优秀者可放宽。

性别：不限

薪资：面议

岗位职责： 1．制定公司中药的研发方向，制定研发策略，参与公司中药投资项目的调 研、决策； 2．负责中药创新药研发项目的统筹管理，组织、指导制定研发计划、参与 制定研究方案、协调推动工作进度； 3．审阅、批准中药新药项目研究方案和报告，监督项目完成情况，指导解 决研发过程中制剂和分析等方面重点、难点问题； 4．负责中药创新药学研究、药理毒理研究及临床试验的组织实施； 5．负责中药创新药注册申报资料的编制、报批； 6．指导研发部人员努力完成各项任务, 如期实现公司研发目标 岗位要求： 1、熟悉中药研发、注册流程，中药临床前研究和临床试验； 2、全面掌握中药提取、制剂、药物分析相关知识和技能； 3...

工作职责：1.开发分析方法。2.协助主任工程师开展分析项目。3.对需优化的产品NVH性能进行调查分析，确定分析及优化方案；4.根据优化实施方案进行NVH性能分析及优化；5.探讨NVH性能优化分析的结果的可行性；

岗位职责：

1、负责项目的小试、中试或验证

2、负责各项记录的填写

3、负责项目申报资料的撰写

任职资格：

学历：大学本科及以上学历

专业：中药学、药学、制药工程、应用化学或医药相关专业

工作经历：具有制药、中药生产、研发相关工作经历

岗位职责：1.负责诊断项目的蛋白原料的背景调查，设计蛋白表达方案；2.负责蛋白表达纯化平台运作：项目所需蛋白的表达纯化与酶制剂活性分析，完成项目蛋白开发报告3.建立和完善表达系统：大肠杆菌，哺乳动物细胞，昆虫，酵母四大表达系统4.负责原材料研发实验室管理、团队建设等日常工作。任职要求：1.硕士及以上学历，分子生物学、细胞生物学、蛋白质工程等相关专业；2.两年以上工作经验，具备哺乳动物细胞表达、昆虫细胞表达、酵母及大肠杆菌表达经验；3.具有解决与分析问题的能力以及强烈的创新意识；4.有丰富的蛋白或抗体纯化经验（亲和层析、凝胶过滤、离子交换等），对蛋白或抗体纯化理论与实践有深刻的理解和认识（有熟练...

1.具有MLCC用电子陶瓷材料的学科背景与研究经历。2.掌握超细钛酸钡的固相合成技术，具有独立开展研究项目和领导研发团队的能力。3.建立BT025、BT015研发及自动化生产线；4.完成BT025、BT015的研发及产业化，包括MLCC应用推广；5.协助电子工程解决现有介质粉体存在的相关技术及质量等问题。6.工作地点：重庆或上海职能类别：技术总监关键字：固相合成mlcc研究项目

我们需要您：1、独立完成文献的查阅和图谱解析，依据文献完成化合物合成路线的初步设计，负责实验设计和操作；2、熟练地完成化学反应，并对结果做出较全面的分析，在实验室负责人协助下完成具有一定难度的研究项目；3、细心观察实验，规范操作，得到合理的实验结果；4、科学分析实验中出现的问题，提出合理的改进建议，或得出合理的结论；5、清晰完整地完成实验记录、报告书及实验数据资料；6、负责药物合成小试研究、工艺研究、中间体合成、合成工艺放大及中试与工厂的对接工作；7、负责项目进行新药（仿制药）的DMF申报资料、记录的撰写。我们希望您：1、有机化学、药物化学、药学等相关专业，本科及以上学历（***）； 2、5年...

工作内容：1.熟悉单克隆抗体开发流程，包括动物免疫，细胞培养，蛋白表达纯化等；2.熟悉分子生物学实验操作，包括载体构建，PCR,ELISA等；3.有流式分析仪，大分子相互作用仪等大型仪器使用经验优先。要求：1、硕士学历及以上2、生物学、制药学、生物工程、分子生物学或生物医药工程、抗体工程相关专业3、具有抗体药物研发经验和药物研发公司工作经历者优先4、具有独立创新、组织和完成研发项目的能力；能够分析、总结和报告研发内容5、良好的团队合作、沟通和敬业精神，较强的英文阅读能力

（一）招聘基本条件-研究生或以上学历；-生物医用材料/纳米医学/生物工程专业方向，有过产品研发经验优先；-有SCI论文发表经验优先；-有较强的实验技能（生物材料合成（例：脂质体，多肽，金纳米粒子等），细胞实验，小动物实验）；-时间观念以及责任感强；-自主学习能力较强；（二）工资待遇：-面议-项目奖金每月根据项目完成度确定；-年终奖根据项目总量另外计算；-福利包括五险一金、出国学习深造、参与知名专家课题、带薪病假、员工旅游等，优异者有股权奖励；（三）工作职责：-保持学习新知识、新技术，跟踪科研热点；-保持良好的实验习惯，严格遵守实验室规章制度，对自己和他人实验负责；-定期参加实验技能培训；-根据...

工作内容：:1、文献查阅及国外药典标准翻译工作；2、药品研发的质量研究试验工作；3、按照试验方案实施，开展方法学验证工作并起草药品质量标准；4、配合药物合成路线及药物制剂处方工艺研究工作，关键质量属性项目的检测工作；5、按照建立的质量标准，所有样品的检验及稳定性研究工作；6、撰写原始记录及图谱处理；7、撰写验证报告及申报资料；8、分析实验室设备仪器的日常维护保养及期间核查工作。职位要求：药学或相关本科以上学历，具有五年以上药物分析工作经验，能熟练使用自动滴定仪，液相色谱仪，气相色谱仪、溶出仪、紫外分光光度仪等分析仪器。工作踏实刻苦，仔细认真。行业要求：全部行业所属部门：分析部

1.制定月工作计划和总结。2.负责制定产品工艺改进方案，并监督执行。3.负责对实验人员进行培训，确保实验人员具备相应操作技能4.负责对公司现有产品工艺进行跟踪，根据销售部和市场反馈情况，完善产品工艺，确保产品质量。5.负责协助处理生产过程中出现的异常和偏差情况，提供小试数据支持。6.负责协助研发部部长进行部门内部管理。7.负责审核产品工艺改进意见、产品中试审核意见等。语言要求：不限

工作职责：1、制定实验方案，进行药物制剂处方筛选、工艺研究和优化，实现向中试和大生产的转化；2、跟踪制剂技术研究发展趋势以及技术市场动态，进行项目制剂设计、开发和研制工作；3、及时规范地填写原始记录，保证其真实性和完整性；4、按SOP要求撰写开题报告、按研究方案实施实验，对实验数据进行整理统计分析，进行研究报告的起草和整理；5、完成与生产车间的工艺交接与转移，参与相关放大工作，熟悉GMP，了解常用的大生产设备6、完成注册CTD申报资料的整理和撰写；7、负责制剂仪器设备的使用维护保养；负责物料出入登记和台账管理。任职要求：1、药学、药物制剂、中药制剂等相关专业，本科及以上学历；2、熟悉各类药物制...

职责描述：1、根据公司产品开发需求与开发目标，进行实验室过耗材类新品研究、开发、调试，设计实验方案，搭建实验装置；2、配合项目负责人对项目进度负责，跟踪产品的研发过程，验证并进行总结性报告，协助产品经理进行推广资料的撰写；3、对产品性能进行系统测试，并撰写测试报告；4、对研发产品的BOM、技术规格说明等相关资料进行编写与管理维护；5、实现小实验到规模生产的转换，在生产过程中提供可行性建议，收集与分析产品研发缺陷，协助产品团队对缺陷改进；6、开展产品和行业调研工作，跟踪新产品、新技术和新应用的发展趋势；7、专利检索、撰写及申请等相关工作。任职资格：1、硕士以上学历，生物方向相关专业，2、3年左右...