高级临床监查员SCRA(...
¥15~25K/月
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四川百利药业有限责任公司
高级临床监查员SCRA(肿瘤III期)-重庆
-
¥15~25K/月
- 渝北区
- 3年及以上
-
临床监察员(CRA)
-
制药/生物工程
- 不限
- 年龄不限
- 1人
岗位职责:
岗位职责:1、负责研究单位的筛选,研究预算的制定,协助项目经理组织方案讨论会和总结会;2、负责选择临床试验中心,签订临床试验合同,并跟踪落实临床试验全过程;3、通过规范的*过程,保证临床试验按国家GCP要求和试验方案进行;4、跟进临床试验进度,协助研究者及时解决在受试者筛选、入组及随访工作中可能出现的问题;5、定期归纳并提交*报告,定期整理更新研究者文件夹;6、与临床医生沟通并共同协商解决出现的问题,协调研究项目负责人、临床医生、辅助科室、临床机构、患者等各方关系;7、确保研究数据及时、准确、完整地记录在病例报告表中。任职资格:1、大专及以上学历,临床医学、护理学、医学、药学、临床药理等相关专...
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岗位职责:1、负责研究单位的筛选,研究预算的制定,协助项目经理组织方案讨论会和总结会;2、负责选择临床试验中心,签订临床试验合同,并跟踪落实临床试验全过程;3、通过规范的*过程,保证临床试验按国家GCP要求和试验方案进行;4、跟进临床试验进度,协助研究者及时解决在受试者筛选、入组及随访工作中可能出现的问题;5、定期归纳并提交*报告,定期整理更新研究者文件夹;6、与临床医生沟通并共同协商解决出现的问题,协调研究项目负责人、临床医生、辅助科室、临床机构、患者等各方关系;7、确保研究数据及时、准确、完整地记录在病例报告表中。任职资格:1、大专及以上学历,临床医学、护理学、医学、药学、临床药理等相关专...
临床监查员CRA(肿瘤I...
¥10~18K/月
渝北区
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临床监查员CRA(肿瘤III期)-重庆
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临床监察员(CRA)
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岗位职责:1、负责研究单位的筛选,研究预算的制定,协助项目经理组织方案讨论会和总结会;2、负责选择临床试验中心,签订临床试验合同,并跟踪落实临床试验全过程;3、通过规范的*过程,保证临床试验按国家GCP要求和试验方案进行;4、跟进临床试验进度,协助研究者及时解决在受试者筛选、入组及随访工作中可能出现的问题;5、定期归纳并提交*报告,定期整理更新研究者文件夹;6、与临床医生沟通并共同协商解决出现的问题,协调研究项目负责人、临床医生、辅助科室、临床机构、患者等各方关系;7、确保研究数据及时、准确、完整地记录在病例报告表中。任职资格:1、大专及以上学历,临床医学、护理学、医学、药学、临床药理等相关专...
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岗位职责:1、负责研究单位的筛选,研究预算的制定,协助项目经理组织方案讨论会和总结会;2、负责选择临床试验中心,签订临床试验合同,并跟踪落实临床试验全过程;3、通过规范的*过程,保证临床试验按国家GCP要求和试验方案进行;4、跟进临床试验进度,协助研究者及时解决在受试者筛选、入组及随访工作中可能出现的问题;5、定期归纳并提交*报告,定期整理更新研究者文件夹;6、与临床医生沟通并共同协商解决出现的问题,协调研究项目负责人、临床医生、辅助科室、临床机构、患者等各方关系;7、确保研究数据及时、准确、完整地记录在病例报告表中。任职资格:1、大专及以上学历,临床医学、护理学、医学、药学、临床药理等相关专...