岗位职责：1、负责产品物料采购、生产、检验等相关工作；协助新公司筹建；产品注册等*作；任职要求：1、理工科、生物医学工程等相关专业专科以上学历；2、毕业1-2年；3、较强的沟通和表达能力，较强的工作责任心，具备吃苦耐劳和细致的性格，具备一定的文字表达能力。年龄要求：25岁以上职能类别：医疗器械生产/质量管理关键字：生物医学工程生产理工科产品注册筹建物料采购检验

岗位职责: 1.负责依照公司质量管理体系相关要求开展生产组织工作； 2.负责承接生产计划，合理配置人员、设备、物料等生产要素，并按计划保质保量的完成生产任务； 3.负责优化生产工艺流程、生产设施设备及人员安排，不断提升产品质量和生产效率； 4.负责组织制定、修订生产相关管理制度、规程等文件，保持和维护生产相关质量管理体系运行； 5.负责制定试剂生产部工作目标并分解工作计划，并按计划持续推进直至达成工作目标； 6.负责制定所属员工的绩效指标，制定计划对所属员工进行培养、激励和考核； 7.负责完善部门工作职能和岗位搭建； 8.实施生产管理监督，控制生产成本、降低损耗，实施预算管理、成本管理、安全管...

1、协助部门领导制定部门年度工作计划，并按月分解后执行；

2、参与组织本部门各类管理制度及工作流程的制定；

3、负责对生产过程中所采取的纠正和预防措施的实施效果进行跟踪验证；

4、负责过程产品SPC、MSA数据统计分析；

5、负责配合过程审核、产品审核工作；

6、负责组织或参与不合格品（原材料、半成品、成品）的原因分析及纠正预防措施的评审，实施不合格处理；

6、负责公司内部质量信息的收集、整理、分析，参与制定整改措施推动相关部门及时解决，并负责整改情况的验证、跟踪；

7、负责向顾客提交PPAP资料；

8、负责制定过程产品质量检验标准、产品信息反馈统计流程的制定；

9、负责过程产品质量检验样件和...

岗位职责：1.全面负责质量管理工作，推进质量管理的持续改进，稳定和提升产品质量，提高客户满意度，降低公司质量损失成本；2.负责完善、优化公司质量管理体系与管理流程，组织开展公司质量体系内审，协助开展管理评审，确保质量体系的完整性、符合性和有效性；3.负责内、外部质量信息的沟通联络，组织对应第三方的品质监察和改善等；4.组织《质量手册》、《程序文件》的编制、审定及更新；5.组织开展新产品开发的质量策划和风险管理；6.组织开展供应商质量管理活动；7.组织实施定期验证；8.组织开展过程质量管理，包括来料质量管理、生产过程质量管理、、环境检测、成品检测、放行管理、市场不良、客户投诉等；9.组织开展公司...

工作职责： 1.协助质量管理部部长进行质量管理体系搭建 2.质量体系文件编写计划的推进和实施 3.涉及质量管理部分体系文件编写及相关知识的培训 4.设备管理，包括台账登记、编码、委外计量等 5.质量系文件、记录受控、存档、下发管理 6.负责新人的传、帮、代，保证体系工作的延续 7.其它上级交待的任务 任职要求： 1.医疗器械企业质量相关工作1-2年工作经验（包括实习），有Ⅱ类、Ⅲ类有源和无源医疗器械质量管理经验优先考虑。 2.大专以上，制药/生物/生物医学工程等相关专业。 3.外向，沟通及表达能力较好，韧性较强，能承受一定工作压力。 4.有一定的医疗器械或制药GMP知识基础 5.熟悉ISO13...

岗位职责：

1、有热处理基础，会硬度、金相等基础检测

2、会识图，会检验标准流程编制

3、能独立处理供方质量异常问题、生产现场异常问题、客户投诉问题

4、组织实施公司内部审核，核查问题，跟进协调和落实纠正预防措施，推动质量管理体系持续改进；

5、领导交办的质量管理相关的其他工作

任职要求：

1、两年以上相关工作经验

2、具备质量管理理论知识，了解ISO9001、14001、TS16949认证。

3、计算机操作熟练，具有良好的语言及沟通表达能力

岗位职责1、质量管理体系文件的建立和修订；2、具有质量管理的实战经验，负责质量管理体系的正常运行和改进；3、负责建立健全各项管理制度流程，确保生产过程符合体系和各项法规要求；4、按照ISO13485体系负责生产部门的日常管理工作，监督、指导部门人员全面完成本部门职责范围内的各项工作任务并实施绩效考核；5、保证产品生产全过程受控，并解决生产中出现的问题，提高生产效率；6、加强生产流程各岗位的培训工作，强化产品质量意识，提高员工素质。7、完成领导安排的其他工作。岗位要求：1、大专及以上学历，生物医学工程专业；2、5年以上无菌医疗器械生产管理工作经验；3、熟悉ISO13485体系文件及医疗器械相关法...

1、负责建立和维护公司质量体系 2、负责外部审核前的沟通准备和审核现场的协调 3、负责推动审核问题的整改与跟踪，确保审核问题及时有效关闭 4、负责内部审核和产品GMP自查，日常巡检等工作，对发现的问题进行推进和跟踪 5、负责质量体系文件的梳理和优化及监督执行 6、负责公司管理评审，包括管理评审输入输出及措施的跟踪 7、负责日常生产过程的相关检验和采购产品的检验； 任职要求 1、本科及以上学历，医学相关专业 2、具有医疗器械质量体系相关工作经验3年以上 3、熟悉国内外质量体系法规标准，包括SO13485,医疗器械生产质量管理规范，无菌医疗器械生产质量管理规范等 4、有ISO13485内审员证书优...

品质工程师

1.机种的制程稽核，产线异常问题处理及追踪。

2，客户投诉问题回复，处理与改善。

3，促进与合作方，提升机种品质指标及状况跟踪。

4，上级交办的其他任务。

薪资3.8-5

早八晚五   单休

任职要求：1、中专以上学历； 2、能够熟练运用电脑；3、熟悉运用CAM相关软件； 4、有责任心,工作主动性强,具有团队合作精神，良好的文化修养,出色的沟通表达能力； 5、有相关CAM技术员经验优先。职责描述： 1、负责产品数据的接收、做好相关记录并统计整理信息；2、根据接收的数据运用软件进行电脑排版；3、负责产品切削相关事宜；4、完成部门负责人临时交办的其他工作。

1、服从公司安排，严格执行公司各项规章制度；2、按说明书及操作规范要求完成仪器的安装、调试工作；3、客户现场讲解仪器操作、日常维护等事项；4、维护客户关系，定期到客户现场回访；5、客户报修故障处理；6、部门主管安排的其他工作；工作技能1、有一定的产品故障处理技能；2、能适应出差；3、熟悉产品结构及工作原理；

岗位职责

1、负责产品质量的控制，识别质量风险、质量问题，在先期进行整改和规避；

2、公司内部质量事故处理，并制定后续控制措施；

3、品质异常处理报表、质量整改报告8D文件输出；

4、负责跟踪产品试制情况，提出风险点和问题点，形成问题清单；

4、熟悉钣金件制作，熟悉冲压、焊接、涂装工艺检验优先；

5、3年以上通机消声器行业工作经验优先；

6、沟通能力强，抗压能力强；

7、持C1驾照，熟练驾驶。

任职要求具有医学、机械、电子、生物、化学等与所生产产品相关的专业大专或大专以上学历，具有2年以上质量管理体系、QA工作经验。熟悉质量体系相关法律法规，有责任心，原则性强岗位职责a)负责建立并保持质量管理体系b) 负责公司内部审核（编制内审计划，形成内审记录并编制内审报告），并协助管理者代表完成管理评审（编制管评计划，形成管评报告）；c) 负责组织接受外部审核，组织公司各部门通过体系考核；d) 负责收集与公司医疗器械产品相关的法律、法规、标准和有关规定，实施动态管理；e) 负责组织公司受控文件的编写、发放、回收、保管、作废、销毁等；f) 负责督促各部门执行医疗器械的法规规章及规范，并对体系在各部...

岗位职责1 、在部门经理领导下，贯彻、执行、完善各项规章制度，并监督执行，确保体系正常运转，同时协助部门经理制定生产计划，并组织协调，按时完成生产任务；2、 协助新产品项目落地后的生产相关资料文件的编制、分析、统计等工作；3 、负责部门文件管理、工艺技术管理和现场管理；4 、负责生产过程中的技术问题分析、反馈、改进和优化，保障生产过程质量；5 、监督指导操作员工按要求完成生产记录，并审核汇总归档。任职要求1、 检验学、药学、生物工程等与医疗器械相关专业或从事医疗器械体外诊断试剂备生产或检验有2年及以上工作者；2 、熟悉体外诊断试剂生产流程和相关技术;3 、具备良好的沟通协调能力和和敬业精神，学...

职责描述：1、负责部门目标计划的制定及达成；2、负责设备管理体系的制定和完善。3、负责保障公司设备的正常运行及验证工作；5、负责部门员工的目标设定、培训及考核；6、负责组织制订设备检修维护保养制度，并推进其实施；7、负责部门的安全管理工作；8、负责部门团队的培训、建设及考核；9、负责公司设备购买的前期调研、招投标、URS等工作以及备品备件的管理、采购；10、负责工厂工程建设工作。11、有药品制造工作经历3年以上者优先。资质要求1、本科及以上，机电、机械、制药工程相关专业、具有5年以上公司设备的管理工作经验。2、具有工厂新建工程管理和设备管理方面的管理经验优先。3、具有较强的沟通协调能力。4、熟...

岗位职责： 1、负责质量体系文件的分发、替换、撤销、复制、保管和销毁等工作； 2、负责公司内审计计划、内审方案的起草，负责公司内审记录及及报告归档； 3、参与产品研发过程的资料审核、涉及和开发过程的评审； 4、对发现的偏差负责组织相关部门进行调查，并给出偏差的编号并对偏差进行分类，偏差关闭后的归档管理； 5、负责审核变更，监督变更执行过程，变更关闭后的归档管理； 6、领导交代的其他事情。 任职要求： 1、医学、检验学、生物医学工程、制药工程、生物学、免疫学或药学等相关专业大专及以上学历； 2、有1年以上相关工作经历； 3、熟悉医疗器械法律法规，或经过培训合格后上岗； 4、接受过与所生产产品相关...

1.具有中专以上药学相关专业或初级职称；2. 身体健康，无色盲；3. 熟悉药品知识、验收标准及有关法律、法规，明确药品验收程序及出现问题的处理方法。4.有医药批发公司仓库验收经验者优先

1:药品质量管理2:需要有质量管理经验

要求中药学专业的毕业生，性格外向，积极向上，沟通能力强1.负责供应商及订单退货验收，处理因供应商或订单退货产生的问题与其他部门的协调2.负责制订所有物资的入库验收作业规范，并监督实施。3.落实执行物资的入库验收工作，出具入库验收报告4.妥善处理异常问题而不可入库的商品。

具有中药学专业中专以上学历，或具有中药学初级以上专业技术职称