专业：药学、化学、制药工程、化学工程等相关专业

技能要求：

1. 大学英语四级及以上，英语听说读写能力强；

2. 熟练使用办公软件；           

个性：

1. 工作积极主动、认真负责、有良好的职业操守；

2. 较强的协调、沟通、应变能力；良好的团队精神。

工作经历：

有注册、QA/QC工作经验

工作内容：

1. 协助完成新产品立项有关的调研、评估工作；

2. 协助完成注册资料收集和审核；

3. 协助完成注册资料的翻译和客户审计；

4. 跟进已申报品种的审评进度，协助解决在审评和检验过程中出现的问题，及时递交相关资料；

5. 及时汇总整理、归档监管机构出台的各项药事法规、文件、技术资料...

1、按照国家相关法律法规对研制药品进行注册申报，跟踪审评审批动态；2、负责药品注册申报资料的撰写、整理、审核工作；3、收集国内外药监的政策法规，及时汇报、分类、整理、归档监管部门出台的各项药事法规、文件、技术资料，及时跟进解读政策法规，收集同类产品的相关动态；4、根据法规和指导原则审核注册涉及的质量研究、非临床模块，并进行差距分析和报告出具；5、完成领导交代的其他工作。任职资格：1、本科以上学历，药学、生物等相关专业；2、具有2年及以上生物制品、化学药品注册工作经验；3、熟悉国家药*规和药品注册申报流程；4、具备良好的分析调研、注册检索、英语阅读能力；5、具备较强的责任心、良好的沟通能力、学习...

职责描述：1、负责国内外药品法规与指导文件的跟踪、解读，开展技术要求、政策法规的培训及执行监督。2、负责协助注册申报资料的撰写、整理、内部审核和归档；3、负责与药监部门沟通，跟进注册进度；4、负责统筹、协调、沟通注册项目进度。5、根据药品现场核查要求，协助准备相关资料和文件。6、及时完成领导交办的其他任务。

一、岗位职责：

1、制定和执行仓储现场工作计划，对物流工作规范进行总结和完善；

2、监督实施工作职责与管理标准；

3、控制工作现场成本，参与制定与控制部门运行预算；

4、制定现场工作解决方案，优化工作流程；

5、按照管理要求汇总上报各项管理报表，负责物流部门人员的现场工作安排、排班、考核、培训工作；

6、负责原料仓物料的收发及数据整理工作以及原料仓现场的5S管理工作；

二、任职要求：

1、大专及以上学历，物流管理类专业优先，45岁以下；

2、思维缜密、逻辑清晰，有良好的分析能力，具备较强的责任心和团队精神，有较强的工作抗压能力；

3、具备5年以上仓储物流一线工作经验，2年以...

1、负责药品CTD申报资料（国内外）的各个板块的撰写，及时对资料进行整理，审查、修订、更新升级；2、负责追踪各项目组研发进度节点（包括技术转移），及时审核节点文件，对是否满足申报注册要求进行评估；3、负责与国内外客户及供应商的邮件回复工作，积极与各部门进行协调,及时搜集客户所需资料并提供；4、负责定期搜集药品注册申报、GMP相关政策法规和指南，各种技术要求、质量标准的动态信息；5、负责注册变更的申报流程；6、英语水平四级及以上，熟练使用办公软件；7、具备良好沟通能力，有GMP认证经验优先；

岗位职责：1、整理公司全年项目申报计划、对申报项目进行可行性分析、推进意见及前期准备；2、协调、整合公司资源，组织、完成*项目（科委、经信委、发改委等*项目）申报、立项、实施、验收工作及相关资料的收集；3、负责收集、整理与企业相关的*、部委和地方产业政策、发展规划、地方优惠、扶持、奖励政策等申报信息，并提交给公司决策层参考；4. 负责跟踪项目申报进度、协助完成公司承担的项目的推动和落实；5. 负责公司与*相关部门的日常沟通和文件往来（包括日常接待、会议参与、公函写作等）以及协助处理各种*公关应急事宜；6. 领导安排的其他工作事宜。职位要求：1、硕士学历，生物、药学、医学等相关专业，1年以上生物...

职位描述：

1. 负责实验的具体操作，并正确的填写实验记录；

2. 实验设备维护、实验室清洁等工作；

3. 协助产品开发、生产等相关事宜；

4. 文献检索，协助处理技术问题及撰写相关资料；

5. 上级安排的其他工作。

任职要求：

1. 生物工程、药学、医学等相关专业；

2. 对基因工程、蛋白上游构建、发酵及纯化等实验有一定的了解；

3. 有一定的实验操作经验，能较快的掌握实验室设备的使用和维护方法；

4. 熟悉office软件的操作，能独立完成实验记录，并对数据进行处理完成总结报告；

5. 英文良好，可以独立查阅文献，参与解决实验中相关技术问题；

6. 积极好学、踏实肯干、责任心及合作意识强...

技能要求：仿制药品申请，新药注册，中药注册，专利申报1、按照国家相关法律、法规对研制药品进行新药注册申报；2、指导和参与临床前研究资料的编写；3、参与公司新药的安全性评价与体外检测研究工作。应聘要求：1、中药学相关专业本科以上学历，优秀者无经验亦可；2、熟悉新药的申报、GLP/GMP相关法律、法规及其操作规程；3、具有参与或负责申报过中成新药的实际经历,有中药类药物申报经历优先；4、忠诚敬业,具有较强的沟通、协调及对外合作能力。主要对接组委、国家药监、中检等部门注册工作（有专人带教）。年龄要求：26-35岁职能类别：药品注册关键字：注册注册专员药品注册产品注册

一、岗位职责：1. 负责有源医疗器械质量体系配套文件的编制、修订、换版；2. 负责质量体系维护、培训、检查，保障质量体系正常运行；3. 负责协助申报新产品注册、生产许可等证照办理的工作；4. 协助领导完成其它交办的工作。二、岗位要求：1. 年龄25岁以上，本科以上学历；2. 2-3年有源医疗器械质量管理实际工作经验。包括新的质量体系搭建、质量管理文件编写，质量管理制度审核等，经过质量管理体系系统培训，熟悉质量管理体系的运行和维护，具备内审员资格证优先；3. 2年以上医疗器械注册申报经验，掌握医疗器械注册申报流程，熟悉有源、体外诊断试剂等注册申报工作优先；4. 具有良好的团队合作意识。

1、负责组织并完成产品工艺的实验室开发、中试放大、生产技术转移及工艺验证等；

2、按照要求规范做好相关原始记录并进行资料的整理归档，并按要求进行数据汇总与研究报告的撰写； 

3、负责解决项目研发过程中出现的各种疑难问题，确保研发工作顺利开展； 

4、负责全套注册申报资料的撰写、审核、修改定稿； 

5、熟悉国内外文献调研检索分析；

6、参与项目调研、立项、方案制订、课题申报以及领导交代的其他工作。 

7、完成上级领导安排的其他工作事项。

任职要求： 

1、药剂学、药学、制药工程、药物化学等相关专业，统招本科及以上学历；

2、有完整药物制剂研发经历者，3年以上制剂研发经验； 

3、了解并熟悉GMP...

岗位职责:1.负责公司II类医疗器械产品的注册工作2.负责公司经营体系的建立和维护3.负责收集、了解并解读国家和地方各类园区政策及针对各类企业的相关优惠、扶持、奖励政策和知识产权资讯任职要求：1.医疗器械相关专业本科以上学历2.精通II类医疗器械产品注册办事流程，有丰富的注册经验3.责任心强，有良好的团队合作精神，良好沟通能力4.文字功底佳福利待遇：1.薪资面议2.购买五险一金3.节假日福利，生日慰问，公司节假日不定期旅游和聚餐4.美女帅哥多，办公环境舒适！工作时间（周末双休，工作日八小时制）:冬季作息：8:30-12:00、13:30-18:00夏季作息：8:00-12:00、14:00-1...

职责描述：1、负责体外诊断试剂产品注册资料的审核、整理、提交；2、负责产品注册审批过程中问题的沟通、协调，及时完成补正；3、负责产品注册检验的联系、送检及跟进；4、负责临床样本收集，编写产品临床评价报告，参与临床试验工作；5、产品注册资料的整理、归档；6、收集整理注册相关法规、规章、标准。任职要求：1、本科及以上学历，生物医药相关专业，1年及以上诊断试剂；2、1年以上IVD产品国内注册经验或至少一个IVD项目完整国内注册经验（关键）；3、熟悉IVD产品国内注册相关法规、标准；4、较强的语言、文字表达能力；5、较强的学习能力和领悟力；语言要求：不限所属部门：注册部

岗位职责：

1、负责成品，原辅料、包材、中间体、工艺验证、工艺用水、留样考察以及投诉产品的无菌、细菌内毒素、微生物限度检验工作，环境监测用培养基的只被以及样品的培养与报告；

2、微生物限度检查辅助工作；

3、微生物限度检验方法的验证；

4、负责相关仪器的日常维护、清洁管理；

5、上级交办的其他工作。

任职要求

1、大专及以上学历，药学、化学等相关专业；

2、具备一年以上制药行业检测工作经验。

一、岗位职责:

1、负责分管剂型工艺文件的编制和工艺验证的组织实施；

2、负责分管剂型的技术指导，组织解决生产现场技术问题；

3、负责组织分管剂型新药、一致性评价技术、场地变更的技术转移工作的开展；

4、负责督促分管剂型技术革新工作的开展及完成技术总结；

5、负责分管剂型包装材料的设计的改进。

二、任职要求：

1、药学相关专业本科及以上学历；1.5年及其以上相关工作经验。

2、热爱药品生产行业，能吃苦耐劳；

3、工作细致，认真负责，具有较好的沟通能力、组织协调能力；

4、熟练使用办公软件及岗位所需的相关软件。

5、精通水针、粉针、冻干粉等常用无菌制剂的生产工艺、工艺验证及关键控制点和关键设备的...