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汇博招聘 重庆招聘 医疗/医药 医药 药品注册

市场工程师(国内外注册申... ¥8~15K/月 13薪 渝北区-其他 经验≥2年 今天

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华邦胜凯制药

市场工程师(国内外注册申报)

  • ¥8~15K/月 13薪
  • 渝北区-其他
  • 2年及以上
  • 药品注册
  • 制药/生物工程
  • 硕士
  • 年龄不限
  • 1人

五险一金 包工作餐 免费包住 试用期买五险 带薪年假 交通补助 年底双薪 绩效奖金

岗位职责:
岗位职责

1, 能快速熟悉理解项目情况

2, 项目国内外注册文件申报

3, 学习理解其他国家,地区注册法规要求,并按要求编写CTD文件

4, 理解项目官方,客户问题,设定回复策略,组织回复内容

5, 调查问卷,客户审计和CAPA, 质量协议等,协调时间,把控质量,照顾客户满意


任职要求

1、硕士及以上学历药学及相关专业

2、英语6级以上,口语及写作流利

3、1-2年实验室研发工作经验,有相关国内外注册申报经验(有制剂产品申报,研发经验更好)

其他:有驾照,能开车,每月2-3次到合川原料药工厂出差

医药研发总监(数据总监) ¥10~20K/月 南岸区-茶园新区 经验不限 本月

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药智网

医药研发总监(数据总监)

  • ¥10~20K/月
  • 南岸区-茶园新区
  • 不限
  • 药品注册
  • 制药/生物工程
  • 硕士
  • 年龄不限
  • 1人

周末双休 8:30-18:00

岗位职责:
岗位职责:

1、带领团队进行日常维护与优化公司已有数据库类产品。

2、带领团队挖掘用户需求点,寻找新数据源,制定数据采集方案,打造全球研发数据系统产品。

3、带领团队进行数据治理工作。

4、利用专业知识完善药品研发数据库信息,挖掘更多新的数据价值点。

5、跨部门协调沟通,调动公司内部资源,解决业务发展过程中的各种问题,提高团队协同合作能力。

能力要求:

 1、药学相关专业,研究生学历及以上

2、从事药品研发工作经验5年以上,熟悉全球药品相关政策法规,对行业发展有敏锐的洞察力和独到的见解。

3、熟悉药品靶点、适应症、治疗领域等相关专业知识,熟悉NMPA、CDE、药检所、FDA、EMA等官网信息...

药品注册分析师 ¥8~15K/月 南岸区-茶园新区 经验≥3年 今天

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药智网

药品注册分析师

  • ¥8~15K/月
  • 南岸区-茶园新区
  • 3年及以上
  • 药品注册
  • 制药/生物工程
  • 本科
  • 年龄不限
  • 1人

五险一金 双休 带薪年假 节日礼金 生日礼金 周末双休 8:30-18:00

岗位职责:
岗位职责:

1、利用专业知识日常维护与优化公司已有的药品注册相关数据库类产品;

2、带领团队挖掘用户需求点,打造相关注册申报的数据类型产品或功能;

3、利用专业知识结合竞品以及市场需求,挖掘更多新的数据价值点,为公司创造新的价值;

4、跨部门协调沟通,调动公司内部资源,解决业务发展过程中的各种问题,提高团队协同合作能力。

能力要求:

1、本科以上学历,药学相关专业,研究生及以上或有研发经验者优先;

2、从事药品研发工作经验3年以上,熟悉药品注册申报流程及相关政策法规;

3、熟悉药品研发历程,精通制剂或分析相关研发环节,对仿制药、创新药有一定了解和研究,熟悉药品的一致性评价和临床试验相关知识;

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药政专员 ¥3~6K/月 渝北区-人和 经验≥1年 本月

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福安药业

药政专员

  • ¥3~6K/月
  • 渝北区-人和
  • 1年及以上
  • 药品注册
  • 制药/生物工程
  • 本科
  • 35以下
  • 1人

五险一金 包工作餐 带薪年假 定期体检 年度旅游 高温补贴 周末双休

岗位职责:
专业:药学、化学、制药工程、化学工程等相关专业

技能要求:

1. 大学英语四级及以上,英语听说读写能力强;

2. 熟练使用办公软件;           

个性:

1. 工作积极主动、认真负责、有良好的职业操守;

2. 较强的协调、沟通、应变能力;良好的团队精神。

工作经历:

有注册、QA/QC工作经验

工作内容:

1. 协助完成新产品立项有关的调研、评估工作;

2. 协助完成注册资料收集和审核;

3. 协助完成注册资料的翻译和客户审计;

4. 跟进已申报品种的审评进度,协助解决在审评和检验过程中出现的问题,及时递交相关资料;

5. 及时汇总整理、归档监管机构出台的各项药事法规、文件、技术资料...

药品注册专员/主管 ¥7~10K/月 渝北区 经验≥5年 前天

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希尔安药业

药品注册专员/主管

  • ¥7~10K/月
  • 渝北区
  • 5年及以上
  • 药品注册
  • 制药/生物工程
  • 本科
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责:
技能要求:仿制药品申请,新药注册,中药注册,专利申报1、按照国家相关法律、法规对研制药品进行新药注册申报;2、指导和参与临床前研究资料的编写;3、参与公司新药的安全性评价与体外检测研究工作。应聘要求:1、中药学相关专业本科以上学历,优秀者无经验亦可;2、熟悉新药的申报、GLP/GMP相关法律、法规及其操作规程;3、具有参与或负责申报过中成新药的实际经历,有中药类药物申报经历优先;4、忠诚敬业,具有较强的沟通、协调及对外合作能力。主要对接组委、国家药监、中检等部门注册工作(有专人带教)。年龄要求:26-35岁职能类别:药品注册关键字:注册注册专员药品注册产品注册

注册专员 ¥4.5~5.5K/月 北碚区 经验不限 前天

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创芯生物科技

注册专员

  • ¥4.5~5.5K/月
  • 北碚区
  • 不限
  • 药品注册
  • 医疗设备/器械制造
  • 不限
  • 年龄不限
  • 3人

包吃住 五险 交通补助 定期体检

岗位职责:
岗位职责:1.负责公司II类医疗器械产品的注册工作2.负责公司经营体系的建立和维护3.负责收集、了解并解读国家和地方各类园区政策及针对各类企业的相关优惠、扶持、奖励政策和知识产权资讯任职要求:1.医疗器械相关专业本科以上学历2.精通II类医疗器械产品注册办事流程,有丰富的注册经验3.责任心强,有良好的团队合作精神,良好沟通能力4.文字功底佳福利待遇:1.薪资面议2.购买五险一金3.节假日福利,生日慰问,公司节假日不定期旅游和聚餐4.美女帅哥多,办公环境舒适!工作时间(周末双休,工作日八小时制):冬季作息:8:30-12:00、13:30-18:00夏季作息:8:00-12:00、14:00-1...

医学抗衰研究员 ¥15~20K/月 渝北区-大竹林 经验≥3年 今天

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松山医院

医学抗衰研究员

  • ¥15~20K/月
  • 渝北区-大竹林
  • 3年及以上
  • 生物工程/生物制药
  • 医疗/整形/康养
  • 硕士
  • 35以下
  • 1人

五险一金 提供餐补 带薪年假 绩效奖金 定期体检 周末双休 朝八晚五

岗位职责:
【岗位职责】

1、跟踪国内外抗衰老领域的最新研究动态,撰写研究报告和跟踪报告;

2、参与抗衰老研究项目的设计、实施和评估,确保项目的高质量完成;

3、与团队成员协作,分享研究成果,提出创新性产品方案;

4、支持研究产品的落地实施,确保研究成果能够成功应用于实践;

5、参与学术会议、培训和研讨会,提高自身专业素养。

【任职资格】

1、全日制硕士研究生及以上学历,生物工程学、细胞生物学、临床医学、基础医学、预防医学等专业;

2、3年以上抗衰老或相关领域的研究经验;

3、良好的英语听说读写能力,能阅读和撰写英文学术论文;

4、熟悉分子生物学、细胞生物学、生物化学等实验技术;

5...

项目申报专员 ¥5~10K/月 九龙坡区-九龙 经验≥1年 前天

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重庆高圣生物医药有限责任公司

项目申报专员

  • ¥5~10K/月
  • 九龙坡区-九龙
  • 1年及以上
  • 药品注册
  • 医药经销
  • 硕士
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责:
岗位职责:1、整理公司全年项目申报计划、对申报项目进行可行性分析、推进意见及前期准备;2、协调、整合公司资源,组织、完成*项目(科委、经信委、发改委等*项目)申报、立项、实施、验收工作及相关资料的收集;3、负责收集、整理与企业相关的*、部委和地方产业政策、发展规划、地方优惠、扶持、奖励政策等申报信息,并提交给公司决策层参考;4. 负责跟踪项目申报进度、协助完成公司承担的项目的推动和落实;5. 负责公司与*相关部门的日常沟通和文件往来(包括日常接待、会议参与、公函写作等)以及协助处理各种*公关应急事宜;6. 领导安排的其他工作事宜。职位要求:1、硕士学历,生物、药学、医学等相关专业,1年以上生物...

注册经理 ¥8~15K/月 南岸区 经验≥5年 前天

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博士泰生物技术

注册经理

  • ¥8~15K/月
  • 南岸区
  • 5年及以上
  • 药品注册
  • 医疗设备/器械制造
  • 本科
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责:
岗位职责:1、负责公司产品注册计划的实施与管理;2、负责公司产品注册各环节工作畅通,包过产品研发、注册检验、临床试验、注册申报等,确保如期取得注册证;3、负责收集注册相关的法律法规、技术审评指导原则等资料,及时向公司相关人员提供最新法规要求及动态;4、配合药监部门完成注册检、现场核查、技术评审,跟踪注册进度,就注册过程中出现的问题及时与相关机构进行沟通;完成审评意见答复、补充资料等工作;5、与相关部门建立并维护良好的合作关系。岗位要求:1、本科以上学历,医药、生物等相关专业;2、从事国内二类、三类医疗器械注册及临床5年以上工作经验;3、法规意识强,有良好的团队协作和组织策划能力,工作认真细致,...

生产操作员 ¥4~5K/月 13薪 南岸区-其他 经验不限 昨天

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莱美药业

生产操作员

  • ¥4~5K/月 13薪
  • 南岸区-其他
  • 不限
  • 生物工程/生物制药
  • 制药/生物工程
  • 中技/中专
  • 40以下
  • 1人

五险一金 提供食堂 提供餐补 免费包住 试用期买五险 带薪年假 节日礼金 定期体检

岗位职责:
一、岗位职责:

1、按照各项操作标准及GMP要求进行生产操作,并填写生产记录,保质保量完成生产任务;

2、洁净区卫生及管理,确保现场符合标准;;

3、生产设备的使用与维护;

4、上级领导安排的其它相关工作。

二、任职要求:

1、中专及以上学历,药学相关专业;

2、身体健康,能适应穿无菌服。

三、工作情况及福利

1、工作环境四季恒温,清洁度高;

2、福利:五险一金、年终奖、免费宿舍、餐补、高温补贴、技术等级工资、节假日礼金/品、定期体检、劳保用品等。

3、工作地址:重庆市南岸区玉马路99号。

注册专员 ¥6~10K/月 江北区 经验≥1年 前天

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重庆美莱德生物医药有限公司

注册专员

  • ¥6~10K/月
  • 江北区
  • 1年及以上
  • 药品注册
  • 制药/生物工程
  • 不限
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责:
1、按照国家相关法律法规对研制药品进行注册申报,跟踪审评审批动态;2、负责药品注册申报资料的撰写、整理、审核工作;3、收集国内外药监的政策法规,及时汇报、分类、整理、归档监管部门出台的各项药事法规、文件、技术资料,及时跟进解读政策法规,收集同类产品的相关动态;4、根据法规和指导原则审核注册涉及的质量研究、非临床模块,并进行差距分析和报告出具;5、完成领导交代的其他工作。任职资格:1、本科以上学历,药学、生物等相关专业;2、具有2年及以上生物制品、化学药品注册工作经验;3、熟悉国家药*规和药品注册申报流程;4、具备良好的分析调研、注册检索、英语阅读能力;5、具备较强的责任心、良好的沟通能力、学习...

注册专员 ¥4~8K/月 大渡口区 经验≥1年 前天

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重庆昶健科技有限公司

注册专员

  • ¥4~8K/月
  • 大渡口区
  • 1年及以上
  • 药品注册
  • 互联网/移动互联网
  • 不限
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责:
一、岗位职责:1. 负责有源医疗器械质量体系配套文件的编制、修订、换版;2. 负责质量体系维护、培训、检查,保障质量体系正常运行;3. 负责协助申报新产品注册、生产许可等证照办理的工作;4. 协助领导完成其它交办的工作。二、岗位要求:1. 年龄25岁以上,本科以上学历;2. 2-3年有源医疗器械质量管理实际工作经验。包括新的质量体系搭建、质量管理文件编写,质量管理制度审核等,经过质量管理体系系统培训,熟悉质量管理体系的运行和维护,具备内审员资格证优先;3. 2年以上医疗器械注册申报经验,掌握医疗器械注册申报流程,熟悉有源、体外诊断试剂等注册申报工作优先;4. 具有良好的团队合作意识。

制剂研究员 ¥4~7K/月 沙坪坝区-土主 经验≥2年 今天

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东得医药

制剂研究员

  • ¥4~7K/月
  • 沙坪坝区-土主
  • 2年及以上
  • 药理研究员; 医药研发
  • 制药/生物工程
  • 本科
  • 年龄不限
  • 1人

提供食堂 收费宿舍 公积金 试用期买五险 带薪年假 绩效奖金 节日礼金 定期体检

岗位职责:
1、负责组织并完成产品工艺的实验室开发、中试放大、生产技术转移及工艺验证等;

2、按照要求规范做好相关原始记录并进行资料的整理归档,并按要求进行数据汇总与研究报告的撰写; 

3、负责解决项目研发过程中出现的各种疑难问题,确保研发工作顺利开展; 

4、负责全套注册申报资料的撰写、审核、修改定稿; 

5、熟悉国内外文献调研检索分析;

6、参与项目调研、立项、方案制订、课题申报以及领导交代的其他工作。 

7、完成上级领导安排的其他工作事项。

任职要求: 

1、药剂学、药学、制药工程、药物化学等相关专业,统招本科及以上学历;

2、有完整药物制剂研发经历者,3年以上制剂研发经验; 

3、了解并熟悉GMP...

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