岗位职责：

1、能独立操作气相、液相；

2、负责相关检测方法的验证方案、确认方案和方法转移方案的起草和实施，填写记录和报告。

3、负责检测过程中异常情况的上报和处理。

4、负责相关实验房间的温湿度的记录和清洁卫生。

5、参与检验数据的存储。

6、参与仪器/设备工作站用户权限的设置。

7、参与新品和新方法的开发和建立。

任职资格：

1、本科及以上学历，化学相关专业；

2、具有2年相关工作经验优先；

3、熟悉胶事流程操作；

4、良好的沟通交流能力，积极上进；

5、能吃苦耐劳，服从上级领导的安排；

6、能熟练使用日常办公软件。

1、负责硅锰合金相关产品的化学、物理分析

2、负责该区域内的检验仪器、衡器、量器等的日常维护保养，负责填写仪器使用记录。 

3、执行上司交办的其他工作。

1、年龄25-35岁，大专及以上学历，药学、制药工程、药物分析、化工分析等相关专业。

2、对所有进厂原料、成品、中间体的检测。

3、有1年以上理化分析经验。

1、根据质量保证部经理的要求进行原辅料、中间产品及成品分析； 

2、完成合乎规范的研究分析报告； 

3、负责分析仪器的日常维护。

补充说明：

1.药学大类、化学分析、检验或相关专业；

2.了解化工、水质检测的理论知识；

3.有气相、液相、原子吸收等仪器分析的实践操作经验；

4.能正确使用分析仪器、配制各种常用试剂的优先。

（长白班：双休，8:30-17:30）

（倒班：上四休二）

岗位职责：

1、根据研究方案完成试验方法的开发、验证、日常样品的检测等相关研究工作，实验操作规范、安全；

2、完整、准确、及时的完成相应的实验记录，负责对实验数据有效性进行初步判断后并上报结果；

3、负责部门内实验设备、实验环境的管理；

4、完成领导交办的其他事项。

岗位要求：

1、本科及以上学历，药物分析、药学相关专业；

2、具备一年以上药物分析和质量研究经验；

3、熟练掌握HPLC、溶出仪、紫外、pH计、水分仪等分析设备的操作，按方案进行分析设备的维护及确认，原始记录书写规范。

4、具有较强的学习能力、团队协作能力。有责任心、工作细心、态度端正。

一、岗位职责：

1、制定和执行仓储现场工作计划，对物流工作规范进行总结和完善；

2、监督实施工作职责与管理标准；

3、控制工作现场成本，参与制定与控制部门运行预算；

4、制定现场工作解决方案，优化工作流程；

5、按照管理要求汇总上报各项管理报表，负责物流部门人员的现场工作安排、排班、考核、培训工作；

6、负责原料仓物料的收发及数据整理工作以及原料仓现场的5S管理工作；

二、任职要求：

1、大专及以上学历，物流管理类专业优先，45岁以下；

2、思维缜密、逻辑清晰，有良好的分析能力，具备较强的责任心和团队精神，有较强的工作抗压能力；

3、具备5年以上仓储物流一线工作经验，2年以...

根据 药品ＧＭＰ相关法规，以及药典、注册要求，开展生产检验；结合产品工艺、理化性质等，优化分析方法；制定相关文件、试验 方案，完成相应研究资料及记录。

要求：

1.分析化学或相关专业，大专或以上学历；

2.工作有主动性，善于沟通协调，有良好的团队意识；

3.熟悉HPLC、GC、IR、TOC等分析仪器的使用，会一般维护维修；

4.有较强的学习能力，责任心强。

1、承担公司原料、包装、成品的产品抽样和检验工作，做好检验原始记录，出具产品质检报告书，能独立完成相关的化学分析；

2、负责实验室标准溶液的配置,标定,非标准溶液,指示剂的配置等工作；

3、做好工作现场的卫生清洁工作，确保化验数据的准确、有效，认真填写质量记录，对化验数据严格保守秘密；

 4、识别和记录产品质量问题，提出纠正措施，并通过再检验来验证纠正措施的实施效果；

 5、协助部门经理处理进料出现的质量异常问题和不合格原辅材料的退换货工作；

 6、负责对供应商的交货质量进行统计、整理和分析，并上报部门经理；

 7、上级交办的其他工作任务。

补充说明：

1.大专及以上学历、化工化学专业优先；

...

岗位职责：

1.负责人对理化分析的物料、产品等进行检验；

2.负责对工艺用水等进行理化检测；

3.负责物料、产品、工艺用水等进行取样。

任职要求：

1.全日制大专以上学历；

2.药学、化工、化学、检验及相关专业。

工作职责1.执行新型碳材料的工艺开发及规模化制备；2.协助超级电容器或新型电化学储能器件的电极材料和器件产品的开发任务；3.材料规模化制备工艺流程及条件的优化及其电极的测试与性能评估。任职条件1.博士及以上学历，化学、材料学、物理、化工等相关专业;2.熟悉碳材料制备及其基本物理化学性质；3.理解碳材料在电化学储能领域应用的基本原理和实际作用；4.有1-3年碳材料产业制备操作经验；5.有超级电容器、电池方面的开发经验。语言要求：不限

1、具体负责在库药品的养护和质量检查工作。

2、按照药品质量特性和库房条件、外部环境，采取正确有效的养护措施对药品进行养护，确保药品在库储存质量。

3、对库存药品进行循环质量养护检查，并做好养护检查记录，建立养护档案。

4、做好库房温湿度管理工作，定时对温湿度作记录。

5、养护检查中发现质量有问题的药品，挂黄牌暂停发货，同时报质量管理部处理。

6、每月汇总、分析和上报质量信息。

7、从事中药材，中药饮片验收工作,需要中药学专业中专以上学历或者具有中药学初级以上专业技术职称。

8、有职业中药师证优先。

1、主要从事原料、产品、外来样品的分析检测、记录等工作；

2、正确地操作各种化学仪器设备，及时维护和保养；

3、改善测试方法，根据国标、国际标准等进行新测试方法的开发、验证、评价；

4、负责现场质量管理体系监督

5、服从安排，完成上级安排的其他任务。

任职要求：

1、熟悉气相、液相色谱的仪器操作及维护；

2、熟悉理化分析检测，负责检测厂里原料和产品以及外来样品的检测，并做好相关记录的填写、整理；

3、检测设备的日常维护保养；

4、了解质量管理体系基础知识；

5、大专以上，具体两年以上的工作经历；

6、工作认真负责，责任心强，服从领导安排的其他工作。

7、有分析检测相关证书，家住南岸区者优先。

职位描述；

1.负责原料药中间体的合成放大操作

2.做好生产记录、参数表填制

3.按照工艺要求负责日常生产现场的操作，设备、仪表维护保养

4.管培生岗位我们将往管理方向培养需有全局和大局观

应届毕业生化学类或制药类本科以上学历或相关专业已毕业人员皆可投递

任职要求

1、对GMP对原料药生产的基本要求有一定的认识。

2、懂得化工生产基本常识，了解化学制药生产其原辅料、产品的特殊性及致腐蚀、污染的基本原因。

3、对化学制药的安全知识有一定的认识，特别对生产品种的有关安全知识较熟悉

4、性格踏实稳重。

【工作区域】：重庆涪陵李渡工业园

【职位要求】：

1. 30-45岁，条件优秀可放宽要求。

2.工作细致认真，抗压能力强，勤奋踏实；

3.具有药学及相关专业本科学历，取得中级专业技术职称或执业药师资格证；

4.从事中药制剂生产5年及以上药品生产质量管理工作经验；受过药品生产相关专业知识培训；

5.担任过质量管理部门经理，或在大型中药制剂企业担任QA经理。

【职位描述】：

1. 全面负责药品生产企业的质量管理工作，处理职权范围内的相关质量事务；

2. 负责质量部工作的日常管理，并对其工作进行检查与监督；

3. 负责公司GMP文件体系的策划和建立，组织并监督文件的执行，确保文件体系有效运行；

4....

岗位职责：

1、负责制定计划，完成仪器、设施的日常管理和维护保养工作；

2、根据计划完成日常分析检测工作和第三方检测服务工作；

3、根据生产需求完成日常相容性混合实验、实验室验证实验工作；

4、汇总研发、实验等对物资、设施设备需求；

5、负责实验室日常6S的维护和保持工作；

6、负责检测数据的打印、会签、存档和管理工作；

7、负责定期进行样品销毁和销毁记录。

任职要求：

1、认真细致、原则性强，有较强的执行力和上进心，有较强的组织纪律和吃苦耐劳精神；

2、学习能力强，善于交流，具备良好的协调能力、沟通能力，负有责任心。

3、熟悉化学分析基本知识，熟悉常规化学药品的防护和安全注意事项；熟练掌握...

1、负责对各工序工艺规程，生产操作规程，卫生规程等的执行情况进行监控。

2、生产全过程监控。

3、接受质量保证室主任领导和授权，对产品在生产过程中的质量负责；

4、安全监控；5、现场监控记录 

6、完成公司领导交办的其他临时性任务。

补充说明：

1、药学、中药学、生药学或相关专业，本科及以上学历，能适应倒班安排。

2、熟悉GMP、药品说明书和标签管理规定、中国药典等相关药品知识。

3、具备鉴别中药材和中药饮片真伪优劣的能力；根据公司所生产品种的需要，熟悉相关毒性中药材和中药饮片的管理与处理要求；沟通能力强，具有一定的判断能力。

4、具有敬业精神和拼搏精神，热爱培训工作；善于引导组员进行学习；良...

主要工作职责：

1、负责工艺验证方案和验证报告的起草; 

2、负责清洁验证方案和验证报告的起草; 

3、为工艺验证和清洁验证提供技术支持; 

4、协调组织工艺验证和清洁验证的执行; 

5、协助公用系统和设备确认; 

6、协调分析方法验证; 

7、负责公司验证体系的维护；

8、试生产期内负责现场监控，现场产品质量抽检及取样； 

9、负责制定验证年度计划，确保验证计划按时完成；

10、完成上级交办的其他工作。

基本要求：

1、大专以上学历，生物、化学、药学、制药工程等相关专业; 

2、具有2年以上验证工作经验，熟悉生物制药工艺设备和生产工艺，参与过当地以及国外的官方GMP审计; 

3、能独立完成工...

【变更研究】

1.负责组织变更样品的质量研究；

2.负责组织在产品种的质量标准研究及资料申报；

3.负责组织转移品种、委托品种的检验条件评估、方法确认、质量对比研究、检验、稳定性考察及配合现场检查。                                                                                          4.负责组织组内检验出现的偏差及异常检验结果的调查；负责对检测数据、检验记录进行审核，确保检验数据的可靠性、完整性；

5.负责组织组内玻璃器皿检定、试液管理、滴定液管理、标准物质溶液管理；负责数据备份、存档管理。     ...

1、独立进行项目立项调研、产品开发方案制定；

2、制定研发工作计划，合理控制进度，对实验数据进行总结分析，对出现的偏差及时分析原因、制定解决措施；

3、组织工艺技术的放大中试，支持生产部进行产品试产工作，推进工艺技术向生产转移；

4、提供项目设计过程中所需的工艺流程和技术参数等信息；

5、负责所属区域的HSE管理；

6、负责研发项目文献资料的收集、整理和汇总；

7、负责编写研发项目相关的各项实验记录、研发报告、专利初稿、会议纪要、出差报告等；

8、领导交办的其他工作；

任职条件：

1）熟悉化工工艺研发流程及各类试验器器材；

 2）在化工生产工艺方面有一定的知识和认识，熟悉相关法律法规标准，有...