岗位职责：1、做出与临床试验相关的医疗决定，保证受试者在试验期间出现不良事件时得到适当的治疗。2、保证将数据真实、准确、完整、及时、合法的记录到原始病历及病历报告表中。3、向受试者说明经伦理委员会批准的有关试验的详细情况，并获取知情同意书。3、接受院内质控、申办者派遣的*员或稽查员的*和稽查及食品药品监督管理部门的检查和核查，确保临床试验的质量。任职要求1、硕士研究生及以上学历;2、有职业资格证;3、有3年及以上医院临床经验、有GCP临床试验经验者优先；4、熟悉至少一个治疗领域临床应用知识，对临床试验、GCP等有了解；5、具有查阅文献、撰写科研论文的能力；6、沟通能力强。

岗位职责：1.负责项目分析方案的制订并跟踪执行；2.及时与客户和内部沟通，确保项目的进度和质量符合客户要求；3.阅读和撰写分析报告，确保分析过程和数据报告遵守所有相关的SOP和GLP法规。任职要求：1. 化学、药学或医学相关专业；硕士及以上学历且至少2年GLP生物分析项目管理工作经验；或本科学历且至少5年GLP生物分析项目管理工作经验；2.注意细节，态度谨慎，专心负责；3.良好的口头交流，书面沟通和报告审阅能力；4.有效带领项目团队与客户和监管部门沟通。