任职要求:
国际注册:
1、熟悉新药申报流程、仿制药申报流程,熟悉GLP/GMP相关法律、法规;
2、具有参与或负责新药申报、仿制药申报的实际经验优先;
3、具有良好的沟通表达能力、方案编写能力、组织协调能力;
4、具有优良的岗位责任心及团队意识。
国内注册:
1、熟悉FDA/EDQM/EMA注册申报流程及相关法律法规要求;
2、具有参与或负责FDAFDA/EDQM/EMA仿制药申报的实际经验优先;
3、具有良好的中文、英文沟通表达能力及文案编写能力。
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重庆伊诺生化制品有限公司
公司早在上世纪的80年代就开始肝素钠粗品生产贸易,出口生化产品和其他医药原料,优良的产品质量及售后服务使公司产品畅销于欧美市场。
公司建生产线已通过德国汉堡药监局GMP认证、中国GMP认证及美国FDA认证。
我们的使命:用心做好药、造福全人类
经营理念:更安全、更有效、更经济
公司将不断完善质量体系和研发体系,不断引进高素质适合型人才,增强核心竞争力,努力打造中国制造抗凝药物的顶尖企业。 ...展开