2、熟悉《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》及附录、《医疗器械监督管理条例》等药械法律法规；

2、具有1年以上中小型医药（含器械）流通企业质量管理工作经历；

3、具有企业质量管理体系文件的起草、修订或医药流通企业筹建、变更及许可迎检工作经历，熟悉医药ERP或WMS管理系统、熟悉首营档案管理、质量信息管理、质量查询和指导、风险评估和质量内审、质量事故调查及不良反应信息收集和上报等质量活动的实施；

4、身体健康，没有国家法律法规禁止从业的情形；

5、活泼团结，对待工作认真、细致，服从领导管理，敢于独立完成领导交代的任务。

2、制定、执行、完善公司及门店药品质量管理体系。组织本企业及委托配送企业进行质量体系的内审和风险评估。

3、负责审核、指导、监督药品经营各环节的质量管理工作。

4、组织和协调质量培训和持续改进活动，提高员工的质量意识和技能。

5、与其他部门门协调合作，确保药品销售和客户服务的质量。

6、配合处理药品质量问题和客户投诉，制定相应的纠正和预防措施。

7、组织巡查连锁门店，指导、监督门店的质量管理工作。

8、负责公司及门店的迎检工作。

9、负责公司及门店相关证照办理及换证工作。

10、完成企业领导临时交办的各项工作。

补充说明：

1...

具备执业药师资格证

具有3年医药或者药店相关质量管理工作证明，30岁左右

工作内容：负责质管部日常管理工作，对上下游客户的资料审核、建立、维护工作

在质量负责人的指导下进行药品经营过程中的质量管理。

对企业购进、储存、销售、运输过程中涉及的可能影响产品质量等问题

工作氛围轻松

2.定期对库存药品进行养护和质量检查，包括检查药品的外观、包装、储存条件等，并做好相应记录等

3.一年以上相关工作经验，医药相关专业

2、按照药品质量特性和库房条件、外部环境，采取正确有效的养护措施对药品进行养护，确保药品在库储存质量。

3、对库存药品进行循环质量养护检查，并做好养护检查记录，建立养护档案。

4、做好库房温湿度管理工作，定时对温湿度作记录。

5、养护检查中发现质量有问题的药品，挂黄牌暂停发货，同时报质量管理部处理。

6、每月汇总、分析和上报质量信息。

7、从事中药材，中药饮片验收工作,需要中药学专业中专以上学历或者具有中药学初级以上专业技术职称。

8、有职业中药师证优先。

2、认证执行GSP质量管理制度，做好商品的销售、退货等日常事务工作；

3、完成药品直达服务工作；

4、药学、医保、慈善援助、创新支付等项目的服务工作

任职要求：

1.大专及以上学历，药学相关专业；

2..具有执业药师、药师、医师、护师、健康管理师、营业师等资格者优先。

工作地址：主城区

1、负责收集和分析医疗市场上的设备、药品和耗材的供应信息；

2、根据医院的实际需求、库存状况以及科室建议，制定合理采购计划，并完成采购；

3、建立并维护供应商数据库，定期对供应商的服务质量、产品质量和交货能力进行评估，确保与优质供应商建立长期合作关系；

4、负责采购合同的起草、审核和签订，确保合同条款清晰、明确，并按照合同要求执行采购任务；

5、对采购物品进行入库验收，确保采购物品的数量、质量和规格符合合同约定；

6、向供货商索取供商发票， 保证票、账、货、款一致。

※行业经验：保健品、医药、医疗器械等行业工作经验3年以上

掌握医疗市场的动态和趋势、熟悉医疗行业和药...

1、负责药房中药饮片到货质量验收，对药房所有中药饮片质量负责；

2、负责中药饮片配方，复核；

3、会熟练使用新型煎药机操作；

4、正确处理关于药房中药饮片及中药液的质量查询、质量投诉及药品不良反应情况，并按时按规定做好相关记录，协助妥善解决；

5、中药液的打包及快递的发放。

岗位要求：

1、年龄20岁-45岁之间；

2、大专及以上学历，中药学相关专业，中药士、中药师或者执业药师（中药）优先；

3、有中药房工作经验1年以上；

工作地点：重庆市沙坪坝区歌乐山矿山坡黄花园（重庆上药慧远药业有限公司）

1.严格执行质量管理部制定的《药品养护管理制度》和《药品在库养护标准操作规程》；

2.根据库房条件、外部环境、药品质量特性等对药品进行养护，具体负责在库药品的养护和质量检查工作；

3.指导和督促储存人员对药品进行合理储存与作业；

4.检查并监督改善药品储存条件、防护措施、卫生环境；

5.根据自动监测、记录库房温湿度设备，对库房温湿度进行有效监测，对不符合要求的温湿度要求储运部门进行及时调整；

6.按照计算机生成的养护计划，对库存药品的外观、包装等质量状况进行检查，将检查结果录入系统，系统自动生成养护记录；

7.每年根据历年来养护的情况，对质量情况不稳定、对储存有特殊要...

2、生产全过程监控。

3、接受质量保证室主任领导和授权，对产品在生产过程中的质量负责；

4、安全监控；5、现场监控记录 

6、完成公司领导交办的其他临时性任务。

补充说明：

1、药学、中药学、生药学或相关专业，本科及以上学历，能适应倒班安排。

2、熟悉GMP、药品说明书和标签管理规定、中国药典等相关药品知识。

3、具备鉴别中药材和中药饮片真伪优劣的能力；根据公司所生产品种的需要，熟悉相关毒性中药材和中药饮片的管理与处理要求；沟通能力强，具有一定的判断能力。

4、具有敬业精神和拼搏精神，热爱培训工作；善于引导组员进行学习；良...

2.主记录印发，对内、外资料整理/提供

3.偏差管理

4.记录管理

5.现场巡检

6.上级安排的其它工作

其它

1、药学、制药工程等相关专业大专及以上学历；

2、有制剂管理经验优先；

3、具有1年以上的相关工作经验。

1、能独立操作气相、液相；

2、负责相关检测方法的验证方案、确认方案和方法转移方案的起草和实施，填写记录和报告。

3、负责检测过程中异常情况的上报和处理。

4、负责相关实验房间的温湿度的记录和清洁卫生。

5、参与检验数据的存储。

6、参与仪器/设备工作站用户权限的设置。

7、参与新品和新方法的开发和建立。

任职资格：

1、本科及以上学历，化学相关专业；

2、具有2年相关工作经验优先；

3、熟悉胶事流程操作；

4、良好的沟通交流能力，积极上进；

5、能吃苦耐劳，服从上级领导的安排；

6、能熟练使用日常办公软件。

1、负责工艺验证方案和验证报告的起草; 

2、负责清洁验证方案和验证报告的起草; 

3、为工艺验证和清洁验证提供技术支持; 

4、协调组织工艺验证和清洁验证的执行; 

5、协助公用系统和设备确认; 

6、协调分析方法验证; 

7、负责公司验证体系的维护；

8、试生产期内负责现场监控，现场产品质量抽检及取样； 

9、负责制定验证年度计划，确保验证计划按时完成；

10、完成上级交办的其他工作。

基本要求：

1、大专以上学历，生物、化学、药学、制药工程等相关专业; 

2、具有2年以上验证工作经验，熟悉生物制药工艺设备和生产工艺，参与过当地以及国外的官方GMP审计; 

3、能独立完成工...

1.负责组织变更样品的质量研究；

2.负责组织在产品种的质量标准研究及资料申报；

3.负责组织转移品种、委托品种的检验条件评估、方法确认、质量对比研究、检验、稳定性考察及配合现场检查。                                                                                          4.负责组织组内检验出现的偏差及异常检验结果的调查；负责对检测数据、检验记录进行审核，确保检验数据的可靠性、完整性；

5.负责组织组内玻璃器皿检定、试液管理、滴定液管理、标准物质溶液管理；负责数据备份、存档管理。     ...

2、负责库房相关事务的协助工作

3、领导交办的其他事宜

任职要求

1、中专以上学历，中药学相关专业(硬性要求)；

2、有医药行业验收经验优先考虑；

3、有实际工作经验，能适应库房工作强度；

4、了解GSP基础知识，能迅速到岗。

1.负责原料药中间体的合成放大操作

2.做好生产记录、参数表填制

3.按照工艺要求负责日常生产现场的操作，设备、仪表维护保养

4.管培生岗位我们将往管理方向培养需有全局和大局观

应届毕业生化学类或制药类本科以上学历或相关专业已毕业人员皆可投递

任职要求

1、对GMP对原料药生产的基本要求有一定的认识。

2、懂得化工生产基本常识，了解化学制药生产其原辅料、产品的特殊性及致腐蚀、污染的基本原因。

3、对化学制药的安全知识有一定的认识，特别对生产品种的有关安全知识较熟悉

4、性格踏实稳重。

岗位要求

1、大专以上学历；

2、有采购工作经验，具备医药行业经验优先；

3、逻辑思维缜密，分析能力强，有良好的业绩及道德记录；

4、学习意愿强，具备较强的抗压能力；

5、一年以上工作经验

2、按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货、验收，防止不合格药品入库。

3、药品到货时，收货人员应当核实运输方式是否符合要求，并对照随货同行单（票）和采购记录核对药品，做到票、账、货相符。

随货同行单（票）应当包括供货单位、生产厂商、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等内容，并加盖供货单位药品出库专用章原印章。

4、冷藏、冷冻药品到货时，应当对其运输方式及运输过程的温度记录、运输时间等质量控制...