共找到1条双流区医药研发职位
岗位职责：1.肿瘤&免疫相关靶点的机制调研：对肿瘤或免疫药物靶点有深刻的生物学理解；2.TCE相关多抗分子早期开发；3.项目相关实验；4.实验记录&数据分析：清晰、完整、准确地记录和分析实验数据；5.参与项目对外合作，如与CRO或者学术机构沟通交流，确保项目完成；6.跨部门合作，同公司其他部门沟通，保证项目顺利推进；7.定期向主管汇报工作进展，及时沟通工作中出现的问题，提出并参与改进工作；任职要求：1.博士（2年以上经验，非常优秀的应届生也可以）、硕士学历（5年以上经验），需要有生物大分子药物早期研发经验；肿瘤生物学、医学、细胞生物学、免疫学、生物技术等生命科学相关专业；2.有...
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岗位职责：1.肿瘤免疫相关靶点的proposal，validation。2.对生物药靶标有深刻的生物学理解，发现并解决药物发现的关键科学问题，与CRO和学术机构建立广泛的合作关系，确保项目的完成。3.参与开发肿瘤生物药相关实验的外分析检测平台；负责设计、实施部分实验以研究肿瘤生物药的体、内外药效和机理；清晰、完整、准确地记录并分析实验过程、数据和结果。4.团队协作，与公司其他部门建立并维持富有成效的跨职能关系；5.定期向主管汇报工作进展，及时沟通工作中出现的问题，提出改进意见，并参与改进工作；任职要求：1.博士或硕士学历（经验不限，有生物药研发背景优先），肿瘤生物学、医学、细胞生物学、免疫学、...
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1.1岗位职责a.负责生物药（包括抗体，ADC等）理化或活性分析方法的开发，优化、验证和转移及检测相关工作。其分析方法包括但不限于以下仪器和理化或活性分析项目：含量、纯度、有关物质、杂质（DNA、HCP等），生物负荷（微生物限度、内毒素、无菌等）、微粒（可见异物、不溶性微粒、亚可见微粒）、细胞活性、结合活性、残留等；b.协助搭建QC体系，负责为生物药中试及临床产品的检测方法标准和产品放行标准的建立提供技术支持；c.负责根据各国药典，ICH等行业指南，起草和审核相关的理化分析方法、稳定性研究方案、分析仪器操作规程（SOP）和原辅包放行标准及执行；d.按照监管要求，保证实验平台的合规性，包括但不限...
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