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汇博招聘 成都招聘 医疗/医药 医疗器械 其他(医疗器械)

注册专员 ¥6~8K/月 成都-温江区 经验不限 前天

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爱博诺德(北京)医疗科技股份有...

注册专员

  • ¥6~8K/月
  • 成都-温江区
  • 不限
  • 其他(医疗器械)
  • 医疗设备/器械制造
  • 本科
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责:
岗位职责:1 负责技术和研究资料的撰写、收集、整理、总结、提交审核工作2审核报送医疗器械注册资料,按照程序及时申报,并配合医疗器械监管部门办理相关手续。3跟踪医疗器械注册进度,及时完成补充资料,遇到问题应及时汇报上级,采取解决措施,使注册申请得以顺利批准。4 通过多种途径,掌握医疗器械注册政策和品种动态,及时办理医疗器械注册。5配合*部门科技项目的申报工作。任职要求:1 医学、生物相关专业本科及以上学历。2 具有一定的医疗器械注册申报工作经验,熟悉医疗器械或药品注册相关政策法规、技术要求及工作流程。3 具有良好的沟通协调能力。4 具有严谨认真的工作态度,心思细腻。

注册专员 ¥6~8K/月 成都-温江区 经验不限 前天

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注册专员

  • ¥6~8K/月
  • 成都-温江区
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  • 医疗设备/器械制造
  • 本科
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责:
岗位职责:1 负责技术和研究资料的撰写、收集、整理、总结、提交审核工作2审核报送医疗器械注册资料,按照程序及时申报,并配合医疗器械监管部门办理相关手续。3跟踪医疗器械注册进度,及时完成补充资料,遇到问题应及时汇报上级,采取解决措施,使注册申请得以顺利批准。4 通过多种途径,掌握医疗器械注册政策和品种动态,及时办理医疗器械注册。5配合*部门科技项目的申报工作。任职要求:1 医学、生物相关专业本科及以上学历。2 具有一定的医疗器械注册申报工作经验,熟悉医疗器械或药品注册相关政策法规、技术要求及工作流程。3 具有良好的沟通协调能力。4 具有严谨认真的工作态度,心思细腻。

医疗器械注册专员 ¥5~10K/月 成都-温江区 经验≥1年 前天

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四川诺瀚康科技有限公司

医疗器械注册专员

  • ¥5~10K/月
  • 成都-温江区
  • 1年及以上
  • 其他(医疗器械)
  • 制药/生物工程
  • 大专
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责:
1、负责公司相关医疗器械产品的备案、延续、注册、变更等具体实施工作(公司医疗器械一 二 三类产品注册);2、按照相关法律法规及标准的要求,起草产品标准,编写注册所需相关文档资料;3、与相关*部门和公告机构保持良好沟通,解决产品注册过程中的问题,保证注册过程的顺利进行;4、及时收集医疗器械注册相关政策和有关医疗器械品种及*、行业标准的最新动态,为公司提供及时有效的注册事务支持和相关信息;5、以项目注册角度参与项目组研发过程,协助项目推进,对项目组进行法规和标准的培训,协助项目负责人收集相关产品国内不良事件,与公司其他部门沟通,协调注册准备工作;6、完成领导交办的其他工作。任职要求:1.具有医学、...

注册专员 ¥5~10K/月 成都-温江区 经验≥1年 前天

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四川诺瀚康科技有限公司

注册专员

  • ¥5~10K/月
  • 成都-温江区
  • 1年及以上
  • 其他(医疗器械)
  • 制药/生物工程
  • 大专
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责:
1、负责公司相关医疗器械产品的备案、延续、注册、变更等具体实施工作(公司医疗器械一 二 三类产品注册);2、按照相关法律法规及标准的要求,起草产品标准,编写注册所需相关文档资料;3、与相关*部门和公告机构保持良好沟通,解决产品注册过程中的问题,保证注册过程的顺利进行;4、及时收集医疗器械注册相关政策和有关医疗器械品种及*、行业标准的最新动态,为公司提供及时有效的注册事务支持和相关信息;5、以项目注册角度参与项目组研发过程,协助项目推进,对项目组进行法规和标准的培训,协助项目负责人收集相关产品国内不良事件,与公司其他部门沟通,协调注册准备工作;6、完成领导交办的其他工作。任职要求:1.具有医学、...

注册经理 ¥6~12K/月 成都-青羊区 经验不限 前天

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成都儒伽科技有限公司

注册经理

  • ¥6~12K/月
  • 成都-青羊区
  • 不限
  • 其他(医疗器械)
  • 医疗设备/器械制造
  • 本科
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责:
岗位职责: 1.负责公司所有医疗器械产品的注册、申报全流程的管理工作,包括注册检验、临床试验、注册申报等; 2.制定公司产品注册计划,指导各部门编写医疗器械产品的注册材料,规范研发、质量和生产部门的注册工作流程,协助撰写相应文件,以满足产品生产、注册和质量体系现场核查的要求; 3. 协助质量部建立完善的质量管理体系,确保质量体系的良好运行; 4. 负责与注册检测机构和临床试验机构沟通,及时进行意见反馈,推进项目进度,获得产品注册检测报告和临床试验报告; 5. 负责产品注册资料的审核,并按照药监部门的要求进行申请报批或修改,并与药监局审评中心沟通以获得产品注册证; 6. 负责公司所需的其他法规规...

医疗器械注册、QA ¥11~22K/月 成都-龙泉驿区 经验≥5年 前天

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安玉口腔医疗科技(集团)有限公...

医疗器械注册、QA

  • ¥11~22K/月
  • 成都-龙泉驿区
  • 5年及以上
  • 其他(医疗器械)
  • 医疗/整形/康养
  • 本科
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责:
岗位职责:1.负责公司产品的申报注册工作;2.负责产品质量管理、控制工作,及时更新完善质量管理体系;3.根据公司产品规划,安排注册进度,负责督导产品注册全过程;4.负责起草、编制标准化文件,确认并提交注册申请;5.负责注册资料的准备及审查,确保准确性;6.负责与相关法规部门沟通以影响和推进*相关政策的制定及实施;7.负责就注册事务与相关专家、部门进行沟通、协调;8.负责与研发和生产部门配合制定产品的各项标准。职位要求:1.具备医疗器械产品注册经验,接受过相关医疗器械法规培训;2.熟悉并掌握医疗器械管理及注册等相关法规及技术指导原则;3.熟悉注册申报中的各个环节,具有良好的申报资料撰写能力和对申...

医疗器械产品注册经理 ¥10~15K/月 成都-温江区 经验≥3年 前天

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前卫安东医疗科技发展(上海)有...

医疗器械产品注册经理

  • ¥10~15K/月
  • 成都-温江区
  • 3年及以上
  • 其他(医疗器械)
  • 医疗设备/器械制造
  • 大专
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责:
职能类别:医疗器械注册

注册专员 ¥6~8K/月 成都-温江区 经验≥2年 前天

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前卫安东医疗科技发展(上海)有...

注册专员

  • ¥6~8K/月
  • 成都-温江区
  • 2年及以上
  • 其他(医疗器械)
  • 医疗设备/器械制造
  • 大专
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责:
职能类别:医疗器械注册 关键字:医疗器械注册专员

注册研发员 ¥5~7K/月 成都-双流区 经验≥3年 前天

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上海凡迪基因科技有限公司

注册研发员

  • ¥5~7K/月
  • 成都-双流区
  • 3年及以上
  • 其他(医疗器械)
  • 制药/生物工程
  • 本科
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责:
1. 根据相关法规的要求进行产品说明书、产品技术要求、产品技术指标、生产制造信息、物料清单、实验方案、实验记录的编写;2. 负责产品注册资料(综述资料、主要原材料的研究资料、生产工艺及反应体系研究资料、分析性能评估资料、稳定性研究资料等)的编写、翻译和校对,并进行资料的补充、完善、归档及保管;3. 与药监局、技术审评中心、检测机构等建立日常沟通,并向公司相关部门汇报有关情况;4. 产品注册进度的跟进,根据药监局相关规定,负责产品注册申报资料的网上预约、提交及纸质资料的现场递交工作,负责产品注册检验抽样申请、体系考核申请等相关材料的起草、上交、领取回执等相关工作;5. 关注**网站发布的有关信息...

注册专员 ¥6~10K/月 成都-温江区 经验≥1年 前天

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成都翼泰生物科技有限公司

注册专员

  • ¥6~10K/月
  • 成都-温江区
  • 1年及以上
  • 其他(医疗器械)
  • 医疗设备/器械制造
  • 本科
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责:
1、公司医疗器械及诊断试剂产品的注册、延续注册、变更备案;2、产品质量管理体系的建立及管理;3、跟踪法规监管动态,内部宣讲与贯彻落实;4、法规相关的跨部门工作的参与与协助。1、临床医学、药学、检验,生物医药等相关专业;2、1年以上医疗器械、诊断试剂注册相关经验;3、熟悉体外诊断试剂及医疗器械注册工作内容和流程,熟悉相关法律法规。

欧盟医疗器械注册工程师I... ¥8~12K/月 成都-青羊区 经验≥3年 前天

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奥岱圣(上海)医疗科技咨询有限...

欧盟医疗器械注册工程师IVDD,

  • ¥8~12K/月
  • 成都-青羊区
  • 3年及以上
  • 其他(医疗器械)
  • 贸易/进出口
  • 本科
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责:
职位描述:1、 协助项目经理开展医疗产品在美国和欧洲的临床及认证工作的实施、协调、沟通及管理工作;2、 与中国区域合作单位保持良好的沟通,跟踪协调项目具体实施情况并向各方实时汇报;3、 通过培训,能够负责收集解答并持续跟进中国区域客户提出的问题和建议;4、 积极应对项目计划的进度要求;5、 完成项目经理交办的其他工作,如客户样品的寄送等;任职要求:1、 工作主动性强,学习能力强,能适应一定程度的加班(考虑与美国的时差);2、 有医药器械行业工作经验或*认证工作经验者优先;3、 具有一定项目或团队管理经验,能够建立项目汇报机制并提出自己的建议;4、 较好的英文读写能力。5、 有三年以上工作经验,...

医疗器械注册专员 ¥8~10K/月 成都-温江区 经验≥2年 前天

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成都五义医疗设备有限公司

医疗器械注册专员

  • ¥8~10K/月
  • 成都-温江区
  • 2年及以上
  • 其他(医疗器械)
  • 医疗/整形/康养
  • 大专
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责:
1、根据产品技术要求及医疗器械注册法规要求撰写相关的注册申报资料,相关材料的整合及注册资料递交;2、负责注册产品样品的送检及跟踪,与检测中心或实验室保持良好的室沟,处理送检样品检测过程中事宜;3、与相关*部门(四川省注册管理机构及审评中心)保持良好沟通,解决产品注册过程中的问题,保证注册过程的顺利进行;4、跟进相关的*政策及法规的更新;5、监督并及时反馈申报品种与市场同类品种的信息;6、定期汇报工作进展,协助领导开展其他工作。岗位要求:1大学专科以上学历,医疗器械、药品相关专业优先。2熟悉各类医疗器械注册申报程序以及相关法律法规。3熟悉各类医疗器械注册申报资料的撰写与申报。4从事医疗器械注册申...

医疗器械注册专员 ¥8~10K/月 成都-温江区 经验≥2年 前天

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成都五义医疗设备有限公司

医疗器械注册专员

  • ¥8~10K/月
  • 成都-温江区
  • 2年及以上
  • 其他(医疗器械)
  • 医疗/整形/康养
  • 大专
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责:
职能类别:医疗器械注册

医疗器械注册专员助理 ¥6~8K/月 成都-温江区 经验≥2年 前天

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成都五义医疗设备有限公司

医疗器械注册专员助理

  • ¥6~8K/月
  • 成都-温江区
  • 2年及以上
  • 其他(医疗器械)
  • 医疗/整形/康养
  • 大专
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责:
职能类别:医疗器械注册
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注册经理 ¥10~15K/月 成都-温江区 经验≥5年 前天

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成都尚礼汇美生物科技有限公司

注册经理

  • ¥10~15K/月
  • 成都-温江区
  • 5年及以上
  • 其他(医疗器械)
  • 医疗设备/器械制造
  • 本科
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责:
1. 建立及管理公司的注册团队,根据公司项目需求选择最优的申报流程及策略,负责公司各个项目的申报策略;    2. 负责公司的产品注册规划、组织实施,并确保注册目标的达成;    3. 负责产品注册资料的汇总、整理及审核工作;    4. 负责注册产品的送检跟踪和及时获取报告;    5. 运用注册相关法律法规对注册资料进行规范和标准化;    6. 保持与审评人员的有效沟通,及时获取注册信息;    7. 负责跟踪、收集国内外药监的政策法规,及时汇总、分类、整理、归档监管部门出台的各项相关法规、文件、技术资料;建立国内外注册相关政策信息库,并及时更新、做好公司内部培训。岗位要求:      ...

医疗器械注册专员 ¥8~12K/月 成都-武侯区 经验≥3年 前天

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成都金知了医药有限公司

医疗器械注册专员

  • ¥8~12K/月
  • 成都-武侯区
  • 3年及以上
  • 其他(医疗器械)
  • 制药/生物工程
  • 本科
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责:
1、负责公司产品(二类医疗器械等)的注册申报工作。2、产品注册资料的搜集、整理、编写等工作。3、撰写产品的注册标准,熟悉产品注册检测部门和程序。4、负责注册的产品检测及向相关*部门递交注册资料。5、安排产品的注册计划,跟踪注册进程,包括准备文件、产品检测等。6、负责了解注册方面的最新政策动态,更新公司内部的法规标准。任职要求:1、本科以上学历,医学或生物相关专业,有3年以上医疗器械注册申报相关的工作经验。2、熟悉医疗器械产品注册相关规定,有成功注册申报工作经历。3、熟悉医疗器械行业法律法规。4、熟悉各项产品注册资料的设计、要求和科学操作流程。5、对有实际申报注册成功经验,有独立完成注册任务者优...

医疗器械注册专员 ¥8~12K/月 成都-武侯区 经验≥3年 前天

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成都金知了医药有限公司

医疗器械注册专员

  • ¥8~12K/月
  • 成都-武侯区
  • 3年及以上
  • 其他(医疗器械)
  • 制药/生物工程
  • 本科
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责:
1、负责公司产品(二类医疗器械等)的注册申报工作。2、产品注册资料的搜集、整理、编写等工作。3、撰写产品的注册标准,熟悉产品注册检测部门和程序。4、负责注册的产品检测及向相关*部门递交注册资料。5、安排产品的注册计划,跟踪注册进程,包括准备文件、产品检测等。6、负责了解注册方面的最新政策动态,更新公司内部的法规标准。任职要求:1、本科以上学历,医学或生物相关专业,有3年以上医疗器械注册申报相关的工作经验。2、熟悉医疗器械产品注册相关规定,有成功注册申报工作经历。3、熟悉医疗器械行业法律法规。4、熟悉各项产品注册资料的设计、要求和科学操作流程。5、对有实际申报注册成功经验,有独立完成注册任务者优...

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