岗位职责

1、承担第一类二类医疗器械（鼻类、口腔类功效型产品）产品体系的搭建与规划，消毒产品抗抑菌制剂类新产品开发以及升级现有产品，提升产品的市场竞争力；

2、执行项目研究工作程序，完成相关的报告和技术文件，负责项目的专业资料收集、技术调研、结题、注册申报资料编写及相关操作规程的输出；

3、负责收集产品工艺技术设计相关的资料，对产品方案设计、技术设计进行工艺性审查；

4、进行实验数据分析及结果评估，解决实验方案中出现的问题；

5、参与产品生产转化中相关工作，组织产品试生产工作，解决产品生产过程中的相关问题，协助解决产品投产上市后产生的技术问题；

6、完成部门体系文件的完善、更新和定期检查执行情...

•负责监控公司各部门严格执行体系文件的规定，对发现不适宜、不充分问题的及时协调补充、修订，对执行有效性差的提出整改要求并监督验证；

•负责三方认证审核的计划制定、审核监控、整改验证；

•负责顾客审核的陪审及整改验证；

•负责公司内部体系审核的策划、组织实施、整改验证；

•负责过程审核的策划、组织实施、整改验证，每月输出过程审核报告；

•负责产品审核的策划、组织实施、整改验证，每月输出产品审核报告；

•负责供方质量体系及生产过程的审核，输出审核报告并跟踪整改情况；

•协助公司整体持续改进的项目策划、日常监督及验证，每月输出验证报告；

•负责质量例会的会议通知、会议记录、会议纪要、会议纪要中涉及措...

1.监测药物使用情况:跟踪和监测不同药物的使用情况，包括常用药物、新上市药物和潜在药物滥用情况等。通过统计和分析数据，评估药物使用的风险和潜在问题。

2.收集药物不良反应信息:收集和记录患者使用药物后出现的不良反应情况。对上报的不良反应进行验证和评估，以提供给药物监管机构和医疗专业人员，帮助监测和预防药物不良反应。

3.提供药物安全教育和宣传:向医疗机构、医生、患者和公众等各个群体提供药物安全教育和宣传，让他们了解药物的正确使用方法、药物的风险和可能的不良反应，并提供相关的宣传资料和指导意见。

4.参与药物评估和审查:参与药物的评估和审查工作，包括药物的临床试验数据分析、药物研发过程的监督和指...

◆基本条件：30-45周岁，身体健康。

◆教育背景:专科以上学历；生产管理、机械类等相关专业。 

◆培训经历:受过生产管理、管理能力开发等方面的培训

◆工作经验:8年以上生产工作经验，3年以上同岗位工作经验

◆技能技巧:

  精通：生产管理

  熟悉：公司产品生产工艺、规程、质量标准

◆能力素养:

  优秀的组织能力和协调能力

  较好的计划能力和分析能力

  良好的协调能力和沟通能力

薪资面议！！！

  良好的协调能力和沟通能力

医疗行业工作2年以上的，电子电器（软、硬件）开发工程师