QA（急）！

岗位职责

1、负责现场监督检查生产记录和其他相关记录的填写情况；

2、口服固体制剂、外包现场、公用系统的现场监控，预防质量事故的发生，解决现场的质量问题；

3、检查批生产指令、中间体的领用情况；

4、负责半成品、成品的抽样工作；

5、参与对车间生产现场质量问题及偏差的调查工作、CAPA跟踪；

6、参与不合格品的跟踪处理过程。

7、参与定期环境检测。

补充说明

1、男性，药学或相关专业专科以上学历，1年以上药厂QA或生产相关岗位工作经历；

2、熟悉无菌制剂车间生产工艺流程和质量管理流程；

3、熟悉GMP管理程序及相关药事法规；

4、责任心强，具有较强的学习能力，良好的沟通能力。