岗位职责：

1、日常维护与优化公司已有的临床试验相关数据库类产品；

2、带领团队挖掘用户需求点，新建临床试验数据类型产品；

3、利用专业知识完善临床试验数据库信息，挖掘更多新的数据价值点；

4、跨部门协调沟通，调动公司内部资源，解决业务发展过程中的各种问题，提高团队协同合作能力。

任职条件：

1、本科以上学历，（临床）药学、（临床）医学相关专业，研究生及以上或临床试验研发经验者优先；

2、从事药品研发或临床试验相关工作经验3年以上，熟悉药品临床试验申报流程及相关政策法规；

3、熟悉药品研发历程，尤其熟悉临床试验相关各阶段，对仿制药、创新药有一定了解和研究，熟悉药品的一致性评价和临床试验相关知识...

工作职责:1、承接新药技术转移项目，参与中试生产，组织推进试生产验证；2、按照GMP的要求起草各类制剂工艺文件；3、起草验证主计划、各类验证方案，并组织验证实施、完成验证报告；4、组织开展质量风险评估；5、解决制剂品种生产技术问题；6、组织开展药物制剂技术类的培训。任职资格:1、学历与专业：药学类专业本科及以上学历；2、经验与技能：熟悉口服固体制剂、外用制剂、无菌制剂等生产流程和生产设备，理解GMP及其指南、ICH_Q系列指导原则、ISPE系列基准指南、PDA技术报告等，熟练使用常用办公软件（如：Word、Excel、PowerPoint等），语言表达能力，具备查阅国内外药学相关文献的能力；3...

1. 参与公司的质量管理体系建设，并监督各部门执行情况； 2. 参与公司质量管理体系文件的管理工作； 3. 参与公司稽查工作，协助进行稽查计划的制定，按照稽查计划和稽查流程实施现场稽查并做好稽查记录，协助完成稽查报告，以及跟进CAPA的实施； 4. 公司内部日常质量管理支持，协助业务部门进行法规以及 SOP 的解读； 5. 协调进行公司培训管理，以及维护员工培训文件； 6. 完成上级领导安排的其它任务。任职资格： 1. 本科及以上学历，医学或药学等医学相关专业； 2. 具有临床试验相关经验，接受CRC/CRA转岗，临床研究稽查经验者/培训管理经验者优先； 3. 熟悉 GCP、ICH-GCP及临...

职责：

负责日常中药房工作，

听从领导安排。

要求：

全日制本科，初级职称，中药师.有药房工作经验。

应聘公司名称：重庆医药（集团）股份有限公司岗位职责：1、负责研发项目的临床及注册申报工作；2、参与项目临床CRO的筛选及GCP临床基地的确定；3、临床研究监督检查工作；4、完成领导交办的其他事务。任职要求：1、医学或药学相关专业本科及以上学历，硕士学历3年以上相关工作经验，本科学历5年以上工作经验；2、熟悉药品注册申报相关法律法规及流程；3、从事过药物开发、临床研究（包括BE）及注册申报具体工作。4、条件优异者,待遇可面议。职能类别：生物工程/生物制药关键字：1

岗位职责：1.负责合成项目调研，对项目可行性和实施条件进行评估，制定项目的实施计划与实施方案；2.负责仿制药研发的合成研究工作的组织、实施，把握项目进度，确保项目在时间内和预算内完成；3.负责原料药部分的CTD格式申报资料的撰写，根据申报要求，结合研究实验成果，撰写注册申报资料，负责对申报资料进行把关，资料内部审核；4.完成所负责的申报项目研发现场核查及协助生产厂家完成动态核查；5.对本项目组的研发人员进行日常管理，对本项目组负责的实验室仪器、卫生、安全负责；6.负责按拟定的培训计划，对项目组人员实施培训和考核；7.完成上级领导交办的其他工作。任职要求：1.医药学方向专业，本科以上学历，从事化...

1、前期进行原料药车间筹建工作，负责车间布局规划，同时制定完善车间管理制度与流程；

2、协助进行原料药车间设备的验收、安装及调试，同时负责新建原料药车间的GMP认证、原料药研发新品种的中试生产及质量管理；

3、按照项目计划推进原料药车间投产运营，协助厂区负责人完成原料药项目验收及GMP核查；

4、负责原料药车间的生产标化管理及安全管理，完成生产计划并落实安全生产责任；

5、负责原料药车间人才梯队搭建，参与相关人员选拔及面试，同时对部门人员提供相关的技术指导和培训；

6、负责部门预算管理及成本管控、同事进行车间生产工艺改进及生产精益化管理。

要求：

1、本科及以上学历、硕士优先，制药工程、化学工...

1.负责安全性报告的收集（首次和随访）、审核、报告和核对，信号检测以及报告汇总；2.负责临床项目的安全性监督和风险管理；3.负责制定汇总报告的计划并确保按时递交，创建并执行业务连续机制；4.负责审核合同，包含PV条款的合同/协议，视察准备和支持安全性相关信息的沟通；5.负责流程文件设计撰写，生效并执行流程文件；6.负责安全培训。 任职要求：1.医学或药学专业学士学位；2.3年从事药物*戒/医药/临床相关工作的经验；3.熟悉药物*戒相关的法规，熟悉临床试验管理规范的知识，并能执行相关培训及质量控制；4.良好的英语口语及书写能力。

1.负责组织项目组成员制定项目研究计划，明确工作内容、完成时间及要求；2.根据项目研究计划制定项目管理规划，明确关键性里程碑节点（包括技术节点和时间节点），并按照里程碑节点要求跟进项目执行情况，保障研究项目开发进程的速度和质量；3.负责项目日常管理工作，对药物研发过程和进度进行有效的监督、控制，及时进行内外部的沟通和协调，保证项目的顺利完成；4.负责项目管理工作中各种信息的收集、整理、反馈、处理和归档工作，负责组织专业人员对项目研究中涉及的方案、记录和报告等技术文件的稽查和审核；5.负责组织项目会，及时识别与评估项目开发过程中的质量风险、技术风险与法规风险等，定期汇报项目进度、存在问题及对策；...

【工作区域】：重庆涪陵李渡工业园

【职位要求】：

1. 30-45岁，条件优秀可放宽要求。

2.工作细致认真，抗压能力强，勤奋踏实；

3.具有药学及相关专业本科学历，取得中级专业技术职称或执业药师资格证；

4.从事中药制剂生产5年及以上药品生产质量管理工作经验；受过药品生产相关专业知识培训；

5.担任过质量管理部门经理，或在大型中药制剂企业担任QA经理。

【职位描述】：

1. 全面负责药品生产企业的质量管理工作，处理职权范围内的相关质量事务；

2. 负责质量部工作的日常管理，并对其工作进行检查与监督；

3. 负责公司GMP文件体系的策划和建立，组织并监督文件的执行，确保文件体系有效运行；

4....

岗位职责：1有效地进行临床试验项目管理，确保临床试验顺利进行2制定项目管理计划书：按照公司 SOP、GCP以及项目方案的要求，对负责的临床试验项目制定合理的项目管理计划并执行3制定和执行*计划: 按照公司 SOP、 GCP 以及方案的要求，对负责的临床试验项目制定合理的*计划并执行4参与研究中心选筛选、启动、临床*及关闭项目等相关工作5客户关系维护：与申办方及研究者维持良好的合作关系 6个人发展、培训、辅导以及绩效管理 任职要求 ：1学历 /专业: 医学、药学、生物学等相关专业本科及以上学历，优秀者可适当放宽要求； 2 专业技能要求: 不断学习行业新知识，包括地方性法规、GCP、临床试验操作规...

主要职位责任: 负责骨髓染色体核型分析、外周血染色体核型分析、核畸变分析；负责所有报告的审核；负责解释报告；负责自动扫片室上片及保证仪器正常运行；负责自动扫片仪的维护及保养；负责核型分析室间质评。任职要求（教育/工作经验）:具有医学相关的专业；熟悉染色体核型分析及注意事项；做事仔细认真，对本职工作负责；能独立完成工作任务，具有一定的灵活处事能力。主要能力要求（人际关系/领导技能/解决问题）:有强烈的责任心；工作积极主动，自律，注重效率； 能够承受快节奏；灵活应变。

任职资格：

具备执业药师资格证

具有3年医药或者药店相关质量管理工作证明，30岁左右

工作内容：负责质管部日常管理工作，对上下游客户的资料审核、建立、维护工作

在质量负责人的指导下进行药品经营过程中的质量管理。

对企业购进、储存、销售、运输过程中涉及的可能影响产品质量等问题

工作氛围轻松

任职要求：

1、本科及以上学历，药学、制药工程等相关专业；

2、具有1年以上制剂药厂质量管理工作经验，熟悉GMP等法规相关知识；

3、工作责任心强，沟通表达能力较好；

4、熟练掌握office等办公软件。

1、负责组织并完成产品工艺的实验室开发、中试放大、生产技术转移及工艺验证等；

2、按照要求规范做好相关原始记录并进行资料的整理归档，并按要求进行数据汇总与研究报告的撰写； 

3、负责解决项目研发过程中出现的各种疑难问题，确保研发工作顺利开展； 

4、负责全套注册申报资料的撰写、审核、修改定稿； 

5、熟悉国内外文献调研检索分析；

6、参与项目调研、立项、方案制订、课题申报以及领导交代的其他工作。 

7、完成上级领导安排的其他工作事项。

任职要求： 

1、药剂学、药学、制药工程、药物化学等相关专业，统招本科及以上学历；

2、有完整药物制剂研发经历者，3年以上制剂研发经验； 

3、了解并熟悉GMP...

工作要求：

1、有一定药学或化学相关基础，了解药物制剂（注射液、粉针、口服液、颗粒剂、片剂、消毒剂、中药提取）、化学分析、质量检测的基本流程，

2、有较强的学习和动手能力，熟悉实验室操作，能胜任实验室工作。

3、有药物制剂、化工合成、中药鉴定、中药检测、中药制剂、中药提取和成分分析工作经验，无相关工作经验勿扰

4、熟悉兽药GMP,掌握车间生产工艺流程，负责生产工艺验证

5、参与现有产品的技术改造，新原料的中试放大实验

6、具有一定的解决生产过程中出现的工艺技术问题的能力

  薪资面议

岗位职责：

1、方法开发和确认，按计划完成现有方法的优化，按计划完成新方法开发任务， SOP及相关技术报告撰写和审核；

2、方法验证和转移，配合完成相关方法验证和转移，相关转移交接和培训；

3、大型仪器平台管理，仪器平台的日常维护，仪器操作和技术培训，常规检验及日常工作，完成研发项目检验分析任务，质量研究所需常规检验，仪器设备的维护和管理；

任职要求：

1、药物分析、化学分析相关专业本科以上学历；

2、硕士3年以上相关工作经验，本科5年以上相关工作经验，具有药物分析研究经验；

3、熟悉化学分析和仪器分析，了解注册法规及指导原则；

4、能熟练完成科技文献的查阅工作。

岗位职责：

1.贯彻执行《中华人民共和国药品管理法》、《药品经营质量管理规定》等法律法规，执行国家有关药品监督管理的法律、法规及规定；

2.全面负责企业销售药品质量管理工作，独立履行职责，在企业内部对药品质量管理具有裁决权；

3.负责监督公司质量管理体系的建立，并使之有效的运行；

4.负责监督、督促质管部定期检查和考核质量管理制度执行情况；

5.负责对《药品经营质量管理规范》实施情况进行内部评审，并对内审的情况进行分析，制定相应的质量管理体系改进措施；

6.负责首营企业和首营品种的审批工作；

7.按规定的管理职责、质量职责对公司的质量管理进行指导、实施及培训；

8.配合总经理完...

岗位职责

1.在项目经理的指导下，完成产品开发和技术改进中的试验和文件撰写工作；

2.协助项目经理完成API小试、中试及工艺验证，以及路线调研和设计工作；

3.负责完成项目经理安排的试验及文字工作；

4.负责工作现场、实验室的清洁、整理工作，并做好仪器设备、容器、试药试剂的标签标识工作；

5.负责试验用仪器设备的维护、保养工作，并做好仪器设备的使用记录。

应聘要求

1.有机化学、药化、有机合成、制药工程等相关专业，本科及以上学历；

2.一年以上工作经验，条件优秀的，可放宽工作经验要求；

3.良好的英文阅读能力；

4.扎实的有机化学知识体系；

5.有检索和运用化学文献及专利的经验；