岗位职责：

1、日常维护与优化公司已有的临床试验相关数据库类产品；

2、带领团队挖掘用户需求点，新建临床试验数据类型产品；

3、利用专业知识完善临床试验数据库信息，挖掘更多新的数据价值点；

4、跨部门协调沟通，调动公司内部资源，解决业务发展过程中的各种问题，提高团队协同合作能力。

任职条件：

1、本科以上学历，（临床）药学、（临床）医学相关专业，研究生及以上或临床试验研发经验者优先；

2、从事药品研发或临床试验相关工作经验3年以上，熟悉药品临床试验申报流程及相关政策法规；

3、熟悉药品研发历程，尤其熟悉临床试验相关各阶段，对仿制药、创新药有一定了解和研究，熟悉药品的一致性评价和临床试验相关知识...

工作职责:1、承接新药技术转移项目，参与中试生产，组织推进试生产验证；2、按照GMP的要求起草各类制剂工艺文件；3、起草验证主计划、各类验证方案，并组织验证实施、完成验证报告；4、组织开展质量风险评估；5、解决制剂品种生产技术问题；6、组织开展药物制剂技术类的培训。任职资格:1、学历与专业：药学类专业本科及以上学历；2、经验与技能：熟悉口服固体制剂、外用制剂、无菌制剂等生产流程和生产设备，理解GMP及其指南、ICH_Q系列指导原则、ISPE系列基准指南、PDA技术报告等，熟练使用常用办公软件（如：Word、Excel、PowerPoint等），语言表达能力，具备查阅国内外药学相关文献的能力；3...

1. 参与公司的质量管理体系建设，并监督各部门执行情况； 2. 参与公司质量管理体系文件的管理工作； 3. 参与公司稽查工作，协助进行稽查计划的制定，按照稽查计划和稽查流程实施现场稽查并做好稽查记录，协助完成稽查报告，以及跟进CAPA的实施； 4. 公司内部日常质量管理支持，协助业务部门进行法规以及 SOP 的解读； 5. 协调进行公司培训管理，以及维护员工培训文件； 6. 完成上级领导安排的其它任务。任职资格： 1. 本科及以上学历，医学或药学等医学相关专业； 2. 具有临床试验相关经验，接受CRC/CRA转岗，临床研究稽查经验者/培训管理经验者优先； 3. 熟悉 GCP、ICH-GCP及临...

职责：

负责日常中药房工作，

听从领导安排。

要求：

全日制本科，初级职称，中药师.有药房工作经验。

应聘公司名称：重庆医药（集团）股份有限公司岗位职责：1、负责研发项目的临床及注册申报工作；2、参与项目临床CRO的筛选及GCP临床基地的确定；3、临床研究监督检查工作；4、完成领导交办的其他事务。任职要求：1、医学或药学相关专业本科及以上学历，硕士学历3年以上相关工作经验，本科学历5年以上工作经验；2、熟悉药品注册申报相关法律法规及流程；3、从事过药物开发、临床研究（包括BE）及注册申报具体工作。4、条件优异者,待遇可面议。职能类别：生物工程/生物制药关键字：1

岗位职责：1.负责合成项目调研，对项目可行性和实施条件进行评估，制定项目的实施计划与实施方案；2.负责仿制药研发的合成研究工作的组织、实施，把握项目进度，确保项目在时间内和预算内完成；3.负责原料药部分的CTD格式申报资料的撰写，根据申报要求，结合研究实验成果，撰写注册申报资料，负责对申报资料进行把关，资料内部审核；4.完成所负责的申报项目研发现场核查及协助生产厂家完成动态核查；5.对本项目组的研发人员进行日常管理，对本项目组负责的实验室仪器、卫生、安全负责；6.负责按拟定的培训计划，对项目组人员实施培训和考核；7.完成上级领导交办的其他工作。任职要求：1.医药学方向专业，本科以上学历，从事化...

一、岗位职责：

1、制定和执行仓储现场工作计划，对物流工作规范进行总结和完善；

2、监督实施工作职责与管理标准；

3、控制工作现场成本，参与制定与控制部门运行预算；

4、制定现场工作解决方案，优化工作流程；

5、按照管理要求汇总上报各项管理报表，负责物流部门人员的现场工作安排、排班、考核、培训工作；

6、负责原料仓物料的收发及数据整理工作以及原料仓现场的5S管理工作；

二、任职要求：

1、大专及以上学历，物流管理类专业优先，45岁以下；

2、思维缜密、逻辑清晰，有良好的分析能力，具备较强的责任心和团队精神，有较强的工作抗压能力；

3、具备5年以上仓储物流一线工作经验，2年以...

1.负责安全性报告的收集（首次和随访）、审核、报告和核对，信号检测以及报告汇总；2.负责临床项目的安全性监督和风险管理；3.负责制定汇总报告的计划并确保按时递交，创建并执行业务连续机制；4.负责审核合同，包含PV条款的合同/协议，视察准备和支持安全性相关信息的沟通；5.负责流程文件设计撰写，生效并执行流程文件；6.负责安全培训。 任职要求：1.医学或药学专业学士学位；2.3年从事药物*戒/医药/临床相关工作的经验；3.熟悉药物*戒相关的法规，熟悉临床试验管理规范的知识，并能执行相关培训及质量控制；4.良好的英语口语及书写能力。

工作职责:1、开发、维护并执行有效的临床质量管理体系，审核部门各项流程的SOP和临床研究相关文件，确保完整性、正确性和法规的符合性2、检查质量政策制度的贯彻执行，确保临床试验全过程按照试验方案、SOP、GCP进行；3、负责临床研究中的问题，并进行跟踪，督促其解决；4、负责审核临床试验所有文件记录，管理归档临床资料。5、负责临床部和临床机构及供应商签署所有的协议合规审核；6、参与临床试验相关文件及资料制定、审核；7、负责公司内部常规内审和外部审计的管理协调。任职资格:1、临床医学或药学等相关专业；2、专科及以上学历；3、3年以上临床试验CRA、CRC或QA经验；4、熟悉各项临床试验操作流程（SO...

岗位职责：

1、负责收集和分析医疗市场上的设备、药品和耗材的供应信息；

2、根据医院的实际需求、库存状况以及科室建议，制定合理采购计划，并完成采购；

3、建立并维护供应商数据库，定期对供应商的服务质量、产品质量和交货能力进行评估，确保与优质供应商建立长期合作关系；

4、负责采购合同的起草、审核和签订，确保合同条款清晰、明确，并按照合同要求执行采购任务；

5、对采购物品进行入库验收，确保采购物品的数量、质量和规格符合合同约定；

6、向供货商索取供商发票， 保证票、账、货、款一致。

※行业经验：保健品、医药、医疗器械等行业工作经验3年以上

掌握医疗市场的动态和趋势、熟悉医疗行业和药...

1、按照sop，完成实验室常规样本的检测2、熟练掌握实验室结果的数据分析3、掌握实验仪器的操作及维护等4、完成日常实验记录及实验结果登记5、协助部门领导完成其它工作岗位要求：1、医学，检验医学，生物学，分子生物学，细胞生物学相关专业背景大专及以上，有医学检验资格证者优先2、熟悉分子实验，细胞实验基本操作。3、做事仔细认真，对本职工作负责；4、能独立完成工作任务，具有一定的灵活处事能力。5、有强烈的责任心；6、工作积极主动，自律，注重效率；7、能够承受快节奏；灵活应变

1、负责搭建产品药物*戒体系。2、负责公司产品药物*戒工作的合规性进行管理和指导。3、定期对药物*戒体系开展审计，并针对设计的缺陷提出整改建议，对整改情况进行追踪。4、与市场、生产等部门积极协同，对不良事件进行处理、回复。5、建立和完善药物*戒工作的稽查机制，定期对DUSR、PUSR执行等环节开展稽查。资质要求：1、医学、药学、临床药学等相关专业、本科及以上学历、具有扎实的专业基础。2、具有较强的学习能力，能够主动学习行业动态和法规要求。3、熟练使用计算机及常用办公软件，熟悉数据统计分析和图表制作。4、具有较强的执行力，良好的敬业精神和职业道德操守，有较强的逻辑思维能力、协调能力和分析能力。5...

岗位职责：

1、负责药品部门的营运、管理工作；

2、负责药品的调剂、发放及药物咨询工作，

3、按照《GSP》标准及制度要求进行报表和文件管理。

任职资格：

1、中专或以上学历，1年以上药品经验；

2、持执业中药师资格证上岗；

3、工作积极主动，具有高度的责任感、敬业精神和团队合作精；

4、门店较多，就近安排；

岗位职责：1、 负责全省的公立三甲医院（含三级医院）的销售任务，不含灯床塔打包项目的销售任务；2、挖掘并跟进销售意向，建立客户信息数据库并进行维护；3、辅助代理商进行售前技术支持工作，配合代理商做好产品讲解、安装培训、产品维护和市场维护等工作；4、开发及维护终端客户，与之建立并维持良好关系；5、调查公司产品及竞争对手的市场状况，并及时反馈予公司。任职资格：1、本科及以上学历，医学相关专业优先；年龄30岁以下；2、 1-2年销售工作经验，具有医疗行业呼吸/麻醉等医疗器械产品销售管理工作经验的优先；3、良好的语言组织及表达能力；4、良好的人际沟通技巧与团队合作精神；5、能在压力下工作。

要求： 临床医学、药学等医学相关专业毕业，有临床推广工作经验，能接受出差。 岗位职责： 负责项目在用户的推广、提量工作。 薪资架构： 薪资为底薪加项目上量提成，详情面谈。

1、负责中药房的中药调剂；

2、负责中药材、中药饮片的日常养护及盘点工作；

任职要求：

1、中专或以上学历，中药学、药学相关专业；

2、具备良好的药学专业知识；

3、了解药品相关法律法规

4、勤学、上进，服从管理

补充说明：

早班：8:00-16:30，晚班11:00-19:30

一天工作8小时，无夜班。工作氛围轻松

福利待遇：五险一金、节假日礼金、工龄奖，带薪假（法定假、年休假、婚假、产假、陪产假、丧假、病假等）

其他说明：

工作时间：弹性，人性化，无夜班；

工作内容：简单易学：专人指导；

工作环境：空调，冬暖夏凉；

发展空间：各种晋升机会、奖励、培训；

工作内容：1、参与临床方案制定，提供临床和科学专业知识；2、负责制定医学*计划，对于*内容、统计分析计划、知情同意书、病历报告表、数据核查等给予医学支持；3、负责医学*，在临床方案实施过程中，发现并解决临床试验相关问题；4、审核方案违反和操作一致性，以确保方案在医学方面的依从性；5、为研究者及合作方提供临床方案和其他医学相关内容的医学培训；6、对临床试验的各种相关数据进行医学审核，包括入排、数据库数据（病史、AE/SAE，实验室及其他辅助检查结果、合并用药、疾病和疗效相关评价）、方案违背等；7、必要时进行现场医学*。任职要求：1、本科及以上学历，临床医学、医学检验、护理等医学相关专业；有医师资...

有绩效提成，接受非医疗行业应聘者，有培训，有营销经验优先；岗位职责：1.年龄20-35之间；2.有较好的表达能力；3.有卫校毕业、电销经验/市场经验优先；4.工作态度好，有上进心，能吃苦，赚钱欲望强；5.打字速度正常水平；岗位要求：工作时间：8:30-16:30/13:00-21:00 倒班、单休（提供宿舍）福利待遇：1.五险+无责底薪+带薪培训+奖金+提成+节日福利+伙食住宿补贴+晚班补贴+生日礼品；2.良好、舒适、和谐的企业工作氛围；3.专人培训，完善的培训系统、完善的晋升体系（员工>组长>主管）等；4.大福利，好生活，基本薪资构成:无责底薪+高额提成+各类奖金；5.薪资：带薪...

1、根据处方发药；

2、药品日常维护管理（出入库、新增药品维护等）；

3、每周拟定药品计划；

4、负责药品调配工作，严格执行麻醉药品、精神药品、医用毒性药品和抗菌药品的使用管理规定，把好药品质量关，确保药品安全有效，帐物相符。

5、完成部门领导安排的其他工作。

1、能够独立使用HPLC、GC、UV，IR等分析仪器,负责药品原辅材料、中间品，成品及留样的分析检测工作；

2、按照要求规范做好相关原始记录并进行资料的整理归档，并按要求进行数据分析、汇总与研究报告的撰写； 

3、负责解决项目研发过程中出现的各种疑难问题，确保研发工作顺利开展； 

4、进行日常实验仪器设备的使用和维护工作，协助仪器管理部解决故障，通过定期保养，预防性维护等方法对分析仪器进行控制和管理；

5、熟悉国内外文献调研检索分析；

6、参与项目调研、立项、方案制订、课题申报以及领导交代的其他工作。 

补充说明：

1）具有药学（药剂学、药物分析、仪器分析、化学分析、药物化学等）或相关专业的教...