工作职责:1、承接新药技术转移项目，参与中试生产，组织推进试生产验证；2、按照GMP的要求起草各类制剂工艺文件；3、起草验证主计划、各类验证方案，并组织验证实施、完成验证报告；4、组织开展质量风险评估；5、解决制剂品种生产技术问题；6、组织开展药物制剂技术类的培训。任职资格:1、学历与专业：药学类专业本科及以上学历；2、经验与技能：熟悉口服固体制剂、外用制剂、无菌制剂等生产流程和生产设备，理解GMP及其指南、ICH_Q系列指导原则、ISPE系列基准指南、PDA技术报告等，熟练使用常用办公软件（如：Word、Excel、PowerPoint等），语言表达能力，具备查阅国内外药学相关文献的能力；3...

一、岗位职责：

1、制定和执行仓储现场工作计划，对物流工作规范进行总结和完善；

2、监督实施工作职责与管理标准；

3、控制工作现场成本，参与制定与控制部门运行预算；

4、制定现场工作解决方案，优化工作流程；

5、按照管理要求汇总上报各项管理报表，负责物流部门人员的现场工作安排、排班、考核、培训工作；

6、负责原料仓物料的收发及数据整理工作以及原料仓现场的5S管理工作；

二、任职要求：

1、大专及以上学历，物流管理类专业优先，45岁以下；

2、思维缜密、逻辑清晰，有良好的分析能力，具备较强的责任心和团队精神，有较强的工作抗压能力；

3、具备5年以上仓储物流一线工作经验，2年以...

1、前期进行原料药车间筹建工作，负责车间布局规划，同时制定完善车间管理制度与流程；

2、协助进行原料药车间设备的验收、安装及调试，同时负责新建原料药车间的GMP认证、原料药研发新品种的中试生产及质量管理；

3、按照项目计划推进原料药车间投产运营，协助厂区负责人完成原料药项目验收及GMP核查；

4、负责原料药车间的生产标化管理及安全管理，完成生产计划并落实安全生产责任；

5、负责原料药车间人才梯队搭建，参与相关人员选拔及面试，同时对部门人员提供相关的技术指导和培训；

6、负责部门预算管理及成本管控、同事进行车间生产工艺改进及生产精益化管理。

要求：

1、本科及以上学历、硕士优先，制药工程、化学工...

岗位职责：

1、接待顾客的咨询，了解顾客的需求并达成销售；

2、负责做好货品销售记录、盘点、账目核对等工作，按规定完成各项销售统计工作；

3、完成商品的来货验收、上架陈列摆放、补货、退货、防损等日常营业工作；

4、做好所负责区域的卫生清洁工作；

5、完成上级领导交办的其他任务。

6、具备药学基础知识或药房相关工作经验优先；

岗位职责：

1、接待顾客的咨询，了解顾客的需求并达成销售；

2、负责做好货品销售记录、盘点、账目核对等工作，按规定完成各项销售统计工作；

3、完成商品的来货验收、上架陈列摆放、补发、退货、防损等日常营业工作；

4、做好所负责区域的卫生清洁工作；

5、完成上级领导交办的其他任务。

要求：高中以上学历，年龄20-35岁，善于沟通、踏实工作，有1年以上药房销售经验优先；

福利：五险、员工培训、节日福利、带薪年假等

晋升渠道：营业员—柜长—店长助理—店长

工作时间：上一休一，

工作地点：重庆市南岸区永宁路18号附18号

职位福利：节日福利、包住、带薪年假、交通补助、员工旅游

1、负责门店顾客接待咨询，了解顾客的需求并提供适合的药品；

2、负责做好货品销售记录、盘点、账目核对等工作，按规定完成各项销售统计工作；

3、完成商品的货品验收、上架陈列摆放、补货、退货、防损等日常营业工作；

4、做好所负责区域的卫生清洁工作；

5、吃苦耐劳、做事认真负责有责任心；

6、抗压能强，服从公司管理；

7、完成上级领导交办的其他任务。

补充说明：

应届毕业生和热爱销售行业均可，公司带薪培训后上岗，上一休一或上二休一，自由选择！

岗位职责

1.在项目经理的指导下，完成产品开发和技术改进中的试验和文件撰写工作；

2.协助项目经理完成API小试、中试及工艺验证，以及路线调研和设计工作；

3.负责完成项目经理安排的试验及文字工作；

4.负责工作现场、实验室的清洁、整理工作，并做好仪器设备、容器、试药试剂的标签标识工作；

5.负责试验用仪器设备的维护、保养工作，并做好仪器设备的使用记录。

应聘要求

1.有机化学、药化、有机合成、制药工程等相关专业，本科及以上学历；

2.一年以上工作经验，条件优秀的，可放宽工作经验要求；

3.良好的英文阅读能力；

4.扎实的有机化学知识体系；

5.有检索和运用化学文献及专利的经验；

1、负责商品的分类陈列和日常检查，做好商品的验收和入库工作；

2、认证执行GSP质量管理制度，做好商品的销售、退货等日常事务工作；

3、完成药品直达服务工作；

4、药学、医保、慈善援助、创新支付等项目的服务工作。

任职要求：

1.大专及以上学历，药学相关专业；

2..具有执业药师、药师、医师、护师、健康管理师、营业师等资格者优先。

工作地点：重庆沙坪坝区、渝中区

1、负责偏差调整、客户投诉、现场qa、变更、验证、审计等其中1~2个板块的工作。

2、领导临时安排的工作

任职要求

1、本科及以上学历，制药类相关专业可接受优秀应届生

2、对GMP有一定程度的了解

3、有医药质量岗位工作经验优先

4、前期在合川公司，后期可能会去长寿公司

1、树立“质量第一”的观念，坚持“药品质量、企业生命”观念，严格执行《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等各项法律、法规，坚持质量原则，把好药品入库质量第一关。

2、按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货、验收，防止不合格药品入库。

3、药品到货时，收货人员应当核实运输方式是否符合要求，并对照随货同行单（票）和采购记录核对药品，做到票、账、货相符。

随货同行单（票）应当包括供货单位、生产厂商、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等内容，并加盖供货单位药品出库专用章原印章。

4、冷藏、冷冻药品到货时，应当对其运输方式及运输过程的温度记录、运输时间等质量控制...

岗位职责：

1、负责质量管理体系文件的审核工作；

2、负责外来文件及各类标准等的收集管理工作；

3、协助公司内各类更改的管理与控制；

4、协助报批所需资料的准备工作；

5、依据文件要求，对生产车间进行日常巡检和产成品外包装检查等工作，并形成记录；

6、接受并处理客户反馈，必要时组织协调相关部门进行投诉调查，确保客户反馈处理满意化；

7、负责与外部的沟通，组织协调投诉事宜；

8、负责CAPA的协调、跟踪和统计分析，确保有序变更和CAPA的有效性。

岗位要求：

1、本科学历， 生物、药学或检测相关专业；英语通过四级或六级；

2、有相关质量管理工作经验优先考虑；有13485内审员证优先；1年以上药品...