岗位职责：

1、日常维护与优化公司已有的临床试验相关数据库类产品；

2、带领团队挖掘用户需求点，新建临床试验数据类型产品；

3、利用专业知识完善临床试验数据库信息，挖掘更多新的数据价值点；

4、跨部门协调沟通，调动公司内部资源，解决业务发展过程中的各种问题，提高团队协同合作能力。

任职条件：

1、本科以上学历，（临床）药学、（临床）医学相关专业，研究生及以上或临床试验研发经验者优先；

2、从事药品研发或临床试验相关工作经验3年以上，熟悉药品临床试验申报流程及相关政策法规；

3、熟悉药品研发历程，尤其熟悉临床试验相关各阶段，对仿制药、创新药有一定了解和研究，熟悉药品的一致性评价和临床试验相关知识...

岗位职责：1)负责Ⅲ期临床研究中心实验室的质量控制工作，确认中心实验室各项检测工作符合GCP以及其它法规、以及申办方质量体系要求；2)负责中心实验室项目管理工作；3)负责中心实验室的沟通协调，及时转达项目各相关方的需求；4)负责跟踪以及推动中心实验室的项目工作进度，汇报申办方内部；5)解决项目过程中的样本管理以及检测异常的问题；6)跟踪中心实验室数据传输的流程以及进度；7)负责管理中心实验室部分的文件管理工作；8)现场质控/协同第三方稽查，确认中心实验临床试验数据的完整性、准确性和真实性；9)沟通并协调项目经理、研究现场、*、数据管理方等相关参与方，共同协商、解决项目中出现的相关问题；10)参...

职责：

负责日常中药房工作，

听从领导安排。

要求：

全日制本科，初级职称，中药师.有药房工作经验。

做事细致、热爱学习、有责任心、勇于挑战、护理专业优先。

岗位职责： 1、医学相关文献检索、翻译、整理和分析； 2、临床研究方案、知情同意书、研究者手册、CRF表等资料的制定与设计； 3、受试者入组资料的审核； 4、协助研究者处理AE和SAE； 5、制定医学*计划，进行项目医学*； 6、医学信息、药物不良反应信息收集、整理、跟踪、反馈工作； 7、协助其他相关部门的工作。 任职资格： 1、临床医学等相关专业； 2、1年以上医学审查相关经验，有临床内分泌科相关工作经验者优先； 3、熟悉临床试验资料设计及医学*等工作； 4、熟悉GCP、ICH-GCP等临床试验法规、指导原则； 5、英文阅读和写作能力强，可熟练进行专业文献阅读及资料攥写； 6、有责任心和良好...

1、年龄25-35岁，大专及以上学历，药学、制药工程、药物分析、化工分析等相关专业。

2、对所有进厂原料、成品、中间体的检测。

3、有1年以上理化分析经验。

工作职责:1、承接新药技术转移项目，参与中试生产，组织推进试生产验证；2、按照GMP的要求起草各类制剂工艺文件；3、起草验证主计划、各类验证方案，并组织验证实施、完成验证报告；4、组织开展质量风险评估；5、解决制剂品种生产技术问题；6、组织开展药物制剂技术类的培训。任职资格:1、学历与专业：药学类专业本科及以上学历；2、经验与技能：熟悉口服固体制剂、外用制剂、无菌制剂等生产流程和生产设备，理解GMP及其指南、ICH_Q系列指导原则、ISPE系列基准指南、PDA技术报告等，熟练使用常用办公软件（如：Word、Excel、PowerPoint等），语言表达能力，具备查阅国内外药学相关文献的能力；3...

要求： 临床医学、药学等医学相关专业毕业，有临床推广工作经验，能接受出差。 岗位职责： 负责项目在用户的推广、提量工作。 薪资架构： 薪资为底薪加项目上量提成，详情面谈。

1、接待顾客的咨询，了解顾客的需求并达成销售；

2、负责做好货品销售记录、盘点、账目核对等工作，按规定完成各项销售统计工作；

3、完成商品的来货验收、上架陈列摆放、补货、退货、防损等日常营业工作；

4、做好所负责区域的卫生清洁工作；

5、完成上级领导交办的其他任务。

补充说明：

1、中职以上或药学或相关专业。； 

2、有相关工作经验者优先； 

3、具有较强的沟通能力及服务意识，吃苦耐劳； 

4、年龄18-35岁，身体健康。

岗位职责：1、参与或协助血液样本的采集、处理、保存和运送工作；2、受试者管理；受试者招募；安排受试者访视；安排实验室各项检查、获取检查结果；了解受试者身体状况；及时更新受试者信息；3、协助研究者完成伦理资料递交；协助研究者及时完成SAE（严重不良事件）及AE等相关安全报告；4、在研究者授权下协助研究者填写病历报告及差异解决（需要进行医学判断的除外）；5、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理；6、临床试验物资的管理，包括试验仪器、耗材的维护、管理等，并完成相关记录；7、协助研究者配合CRA的中心*访视工作，提前准备各种文档供CRA* 任职要求：1、护理相关专业，大专及以上学历；2、清晰...

应聘公司名称：重庆医药（集团）股份有限公司岗位职责：1、负责研发项目的临床及注册申报工作；2、参与项目临床CRO的筛选及GCP临床基地的确定；3、临床研究监督检查工作；4、完成领导交办的其他事务。任职要求：1、医学或药学相关专业本科及以上学历，硕士学历3年以上相关工作经验，本科学历5年以上工作经验；2、熟悉药品注册申报相关法律法规及流程；3、从事过药物开发、临床研究（包括BE）及注册申报具体工作。4、条件优异者,待遇可面议。职能类别：生物工程/生物制药关键字：1

任职资格：

具备执业药师资格证

具有3年医药或者药店相关质量管理工作证明，30岁左右

工作内容：负责质管部日常管理工作，对上下游客户的资料审核、建立、维护工作

在质量负责人的指导下进行药品经营过程中的质量管理。

对企业购进、储存、销售、运输过程中涉及的可能影响产品质量等问题

工作氛围轻松

1.负责安全性报告的收集（首次和随访）、审核、报告和核对，信号检测以及报告汇总；2.负责临床项目的安全性监督和风险管理；3.负责制定汇总报告的计划并确保按时递交，创建并执行业务连续机制；4.负责审核合同，包含PV条款的合同/协议，视察准备和支持安全性相关信息的沟通；5.负责流程文件设计撰写，生效并执行流程文件；6.负责安全培训。 任职要求：1.医学或药学专业学士学位；2.3年从事药物*戒/医药/临床相关工作的经验；3.熟悉药物*戒相关的法规，熟悉临床试验管理规范的知识，并能执行相关培训及质量控制；4.良好的英语口语及书写能力。

岗位职责：1.负责合成项目调研，对项目可行性和实施条件进行评估，制定项目的实施计划与实施方案；2.负责仿制药研发的合成研究工作的组织、实施，把握项目进度，确保项目在时间内和预算内完成；3.负责原料药部分的CTD格式申报资料的撰写，根据申报要求，结合研究实验成果，撰写注册申报资料，负责对申报资料进行把关，资料内部审核；4.完成所负责的申报项目研发现场核查及协助生产厂家完成动态核查；5.对本项目组的研发人员进行日常管理，对本项目组负责的实验室仪器、卫生、安全负责；6.负责按拟定的培训计划，对项目组人员实施培训和考核；7.完成上级领导交办的其他工作。任职要求：1.医药学方向专业，本科以上学历，从事化...

1、 接待顾客的咨询，了解顾客的需求并达成销售；

2、 负责做好货品销售记录、盘点、账目核对等工作，按规定完成各项销售统计工作；

3、 完成商品的来货验收、上架陈列摆放、补货、退货、防损等日常营业工作；

4、 做好所负责区域的卫生清洁工作；

5、 完成上级领导交办的其他任务。

补充说明：

1、 医药相关专业、中专以上学历；

2、 有相关工作经验者优先；

3、 具有较强的沟通能力及服务意识，吃苦耐劳；

4、 年龄20-42岁，身体健康。

工作职责:1、开发、维护并执行有效的临床质量管理体系，审核部门各项流程的SOP和临床研究相关文件，确保完整性、正确性和法规的符合性2、检查质量政策制度的贯彻执行，确保临床试验全过程按照试验方案、SOP、GCP进行；3、负责临床研究中的问题，并进行跟踪，督促其解决；4、负责审核临床试验所有文件记录，管理归档临床资料。5、负责临床部和临床机构及供应商签署所有的协议合规审核；6、参与临床试验相关文件及资料制定、审核；7、负责公司内部常规内审和外部审计的管理协调。任职资格:1、临床医学或药学等相关专业；2、专科及以上学历；3、3年以上临床试验CRA、CRC或QA经验；4、熟悉各项临床试验操作流程（SO...

职位描述：本司疫苗临床IND注册主要负责人，全面负责IND注册管理、风险管理、进度管理等。岗位职责：1.负责按照公司产品开发计划，统筹疫苗产品的药品注册，按照法规指南要求，组织撰写、整理、翻译注册资料，并对申报资料进行校阅、形式审查和技术评价，确保符合申报的要求并完成申报；2.负责与监管机构进行沟通，紧密支持产品临床申报，包括审评期间沟通，跟踪申报进度，解读审评反馈，解决申报过程中遇到的问题，直至获得相关许可；3.为公司产品IND计划提供策略支持,协调药品注册过程中的研制现场及生产现场核查、药品检测与分析方法的转移、标准复核和样品检验等相关事宜；4.负责提供全生命周期的疫苗产品药*规支持，包括...

岗位职责

1、协助研发总监或技术人员研发新品、产品升级及成本控制，承担第一二类医疗器械新产品开发以及现有产品升级，提升产品的市场竞争力。

2、配合负责组织产品试生产工作以及协助解决产品投产后产生的质量技术问题。

3、配合建立产品的功能评价方法、安全性评价方法。

4、负责对公司各类计量器具的自检或送检工作，负责做好计量器具的设备台帐及检验记录工作，并对出具的检测报告或合格证的数据准确性负责，检测必须做好原始记录。

5、操作人员应掌握仪器、设备的性能、用途和操作方法，严格按照操作方法进行，禁止违章操作。

6、对被检器具应熟悉其工作原理和检定规程，严格按检定规程进行。

7、检测结束或下班后应切断工作...

1.负责组织项目组成员制定项目研究计划，明确工作内容、完成时间及要求；2.根据项目研究计划制定项目管理规划，明确关键性里程碑节点（包括技术节点和时间节点），并按照里程碑节点要求跟进项目执行情况，保障研究项目开发进程的速度和质量；3.负责项目日常管理工作，对药物研发过程和进度进行有效的监督、控制，及时进行内外部的沟通和协调，保证项目的顺利完成；4.负责项目管理工作中各种信息的收集、整理、反馈、处理和归档工作，负责组织专业人员对项目研究中涉及的方案、记录和报告等技术文件的稽查和审核；5.负责组织项目会，及时识别与评估项目开发过程中的质量风险、技术风险与法规风险等，定期汇报项目进度、存在问题及对策；...