工艺技术员
¥4~7K/月
万州区
经验≥1年
前天
-
¥4~7K/月
- 万州区
- 1年及以上
-
药物合成
-
医药经销
- 不限
- 年龄不限
- 1人
五险一金
带薪年假
交通补助
通讯补助
定期体检
节日礼金
定期团建
专业培训
岗位职责:
岗位职责:1、负责编制、审核生产文件及各项验证工作;2、组织、参与工艺摸索、工艺改进、技术转移工作;3、负责新产品的中试工作;4、监督各车间生产过程中GMP执行情况,协助生产开展GMP规范实施工作;5、完成上级领导交办的其他工作。任职资格:1、本科及以上学历,中药学、药学、制药工程等相关专业;2、具备1年及以上制药工艺、中药生产等工作经验,具有独立的技术转移经验;3、熟悉中成药的工艺、质量标准;4、具备良好的逻辑思考能力、团队合作与沟通表达能力。语言要求:不限
质量QC
¥3~5K/月
万州区
经验≥1年
前天
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¥3~5K/月
- 万州区
- 1年及以上
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质检员
-
医药经销
- 不限
- 年龄不限
- 1人
五险一金
带薪年假
交通补助
通讯补助
定期体检
节日礼金
定期团建
专业培训
岗位职责:
岗位描述1、按照GMP及检验SOP要求,完成产品的检验;2、负责按规范要求及时填写检验记录及仪器使用记录;3、熟悉高效液相色谱仪、气相色谱仪等精密仪器的操作、维护、保养;4、负责完成相关设备仪器的使用,维护等,保证分析检测工作的正常进行;5、对检验过程负责,保证检验结果准确、可靠。任职资格:1.大专及以上学历,药学、中药、微生物学、生物工程、生物技术等专业,具备1-3年类似工作经验;2.工作认真仔细,性格开朗活泼、执行力强,具备良好的沟通能力和协作能力;3.能够熟练掌握并操作常用的办公软件。语言要求:不限
迪康药业招聘质量管理/测试
¥3~4K/月
万州区
经验≥1年
前天
-
¥3~4K/月
- 万州区
- 1年及以上
-
质量工程师
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医药经销
- 不限
- 年龄不限
- 1人
五险一金
带薪年假
交通补助
通讯补助
定期体检
节日礼金
定期团建
专业培训
岗位职责:
岗位描述1、按照GMP及检验SOP要求,完成产品的检验;2、负责按规范要求及时填写检验记录及仪器使用记录;3、熟悉高效液相色谱仪、气相色谱仪等精密仪器的操作、维护、保养;4、负责完成相关设备仪器的使用,维护等,保证分析检测工作的正常进行;5、对检验过程负责,保证检验结果准确、可靠。任职资格:1.大专及以上学历,药学、中药、微生物学、生物工程、生物技术等专业,具备1-3年类似工作经验;2.工作认真仔细,性格开朗活泼、执行力强,具备良好的沟通能力和协作能力;3.能够熟练掌握并操作常用的办公软件。原标题:《QC检验员》
体系QA-迪康长江
¥3~4K/月
万州区
经验≥1年
前天
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¥3~4K/月
- 万州区
- 1年及以上
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药品生产/质量管理
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医药经销
- 不限
- 年龄不限
- 2人
五险一金
带薪年假
交通补助
通讯补助
定期体检
节日礼金
定期团建
专业培训
岗位职责:
岗位职责: 一、公司文件管理 :1、所有与质量相关的生产质量文件的审核、打印、签字、发放、归档、借阅等相关工作;2、定期组织质量保证体系文件的评审。 二、验证管理与供应商管理:1、负责组织物料供应商的审计及质量体系的评估,审核合格供应商清单;2、负责组织和协调验证工作,制订验证总计划,审核验证方案及验证报告。 三、定期组织公司级GMP自检 :1、负责定期组织公司级及本部门GMP自检自查,监督整改措施的执行情况; 2、负责组织质量体系运行情况的监控。 四、偏差、变更、CAPA:1、负责产品生产全过程的偏差处理、变更处理及CAPA措施的制定实施; 2、审核所有文件变更; 3、协助处理质量事故。 五...
迪康药业招聘质量管理/测试
¥3~4K/月
万州区
经验≥1年
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-
¥3~4K/月
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- 1年及以上
-
质量工程师
-
医药经销
- 不限
- 年龄不限
- 1人
五险一金
带薪年假
交通补助
通讯补助
定期体检
节日礼金
定期团建
专业培训
岗位职责:
岗位描述1、按照GMP及检验SOP要求,完成产品的检验;2、负责按规范要求及时填写检验记录及仪器使用记录;3、熟悉高效液相色谱仪、气相色谱仪等精密仪器的操作、维护、保养;4、负责完成相关设备仪器的使用,维护等,保证分析检测工作的正常进行;5、对检验过程负责,保证检验结果准确、可靠。任职资格:1.大专及以上学历,药学、中药、微生物学、生物工程、生物技术等专业,具备1-3年类似工作经验;2.工作认真仔细,性格开朗活泼、执行力强,具备良好的沟通能力和协作能力;3.能够熟练掌握并操作常用的办公软件。原标题:《仪器检验员-万州》
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¥3~4K/月
- 万州区
- 不限
-
机械工艺工程师
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医药经销
- 不限
- 年龄不限
- 1人
五险一金
带薪年假
交通补助
通讯补助
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节日礼金
定期团建
专业培训
岗位职责:
岗位职责:1、负责编制、审核生产文件及各项验证工作;2、组织、参与工艺摸索、工艺改进、技术转移工作;3、负责新产品的中试工作;4、监督各车间生产过程中GMP执行情况,协助生产开展GMP规范实施工作;5、完成上级领导交办的其他工作。任职资格:1、本科及以上学历,中药学、药学、制药工程等相关专业;2、具备1年及以上制药工艺、中药生产等工作经验,具有独立的技术转移经验;3、熟悉中成药的工艺、质量标准;4、具备良好的逻辑思考能力、团队合作与沟通表达能力。