原料药车间主任
¥12~14K/月
铜梁区-东城
经验≥5年
前天
-
¥12~14K/月
- 铜梁区-东城
- 5年及以上
-
车间主任
-
制药/生物工程
- 本科
- 年龄不限
- 1人
五险
收费宿舍
提供餐补
免费班车
定期体检
专业培训
岗位职责:
一、岗位职责:1、制定和完善生产管理相关的工作流程与管理制度,保障部门业务目标的顺利达成; 2、制定、完善责任范围内的年度/月度工作计划,并监督实施,保障业务目标的达成;3、按照车间生产计划,组织人力资源、生产设施、物料等,以满足生产需要; 4、开展车间现场管理(如物料、设备、人员、操作、能源等),确保生产现场符合GMP规范要求; 5、根据公司EHS、质量管理要求,协调、制定生产部实施方案,确保EHS、质量管理要求在部门的有效执行; 6、审核生产异常处理方案、设备改造方案,确保方案的合理性、可行性和经济性,并监督执行; 7、协助新项目、新工艺在工厂操作层面的技术评估,并提供专业建议,确保工艺在...
合成项目经理/研究员
¥10~15K/月
铜梁区-东城
经验≥5年
前天
-
¥10~15K/月
- 铜梁区-东城
- 5年及以上
-
医药研发
-
制药/生物工程
- 本科
- 年龄不限
- 2人
五险
收费宿舍
提供餐补
免费班车
定期体检
专业培训
岗位职责:
我们需要您:1、独立完成文献的查阅和图谱解析,依据文献完成化合物合成路线的初步设计,负责实验设计和操作;2、熟练地完成化学反应,并对结果做出较全面的分析,在实验室负责人协助下完成具有一定难度的研究项目;3、细心观察实验,规范操作,得到合理的实验结果;4、科学分析实验中出现的问题,提出合理的改进建议,或得出合理的结论;5、清晰完整地完成实验记录、报告书及实验数据资料;6、负责药物合成小试研究、工艺研究、中间体合成、合成工艺放大及中试与工厂的对接工作;7、负责项目进行新药(仿制药)的DMF申报资料、记录的撰写。我们希望您:1、有机化学、药物化学、药学等相关专业,本科及以上学历(***); 2、5年...
高级工艺员/工艺主管
¥8~12K/月
铜梁区-东城
经验≥3年
前天
-
¥8~12K/月
- 铜梁区-东城
- 3年及以上
-
药品生产/质量管理
-
制药/生物工程
- 本科
- 年龄不限
- 1人
五险
收费宿舍
提供餐补
免费班车
定期体检
专业培训
岗位职责:
岗位职责:1、根据工艺规程和生产SOP要求,指导操作工人,保证生产按照工艺正常生产。2、负责起草,修订车间产品的生产SOP和记录。3、负责工人SOP培训,包括中试产品SOP、新产品SOP和SOP修订版本。4、负责组织并参与公司产品攻关工作,负责参与公司产品中试及验证工作。5、负责车间产品的工艺验证、清洁验证方案的起草及报告的整理。其过程符合GMP要求。6、处理生产异常情况,解决生产过程技术问题。7、协助生产管理部编制当期原辅料采购计划。8、参加生产调度会议,提出生产中需要协调解决的问题,落实公司各项决策。9、监督检查工人记录及时真实有效,对投料及关键工艺控制点进行监督复核。10、及时收集已经完...
有机合成研究员/技术员
¥6~8K/月
铜梁区-东城
经验不限
前天
-
¥6~8K/月
- 铜梁区-东城
- 不限
-
化工实验室研究员
-
制药/生物工程
- 本科
- 年龄不限
- 5人
五险
收费宿舍
提供餐补
免费班车
定期体检
专业培训
岗位职责:
我们需要您:1. 独立完成文献的查阅和分析,依据文献完成化合物合成路线的初步设计;2. 熟练的完成化学反应,对结果做出较全面分析,独立解决技术问题;3. 完整准确地完成实验记录。 我们希望您:1. 有机化学、药物化学等相关专业,本科及以上学历;2. 具备优秀的有机合成实验技巧和理论水平,具有有机合成或药物合成经验;3. 具有多步合成从毫克到几十克级规模实验经验;熟练掌握有机化学的理论与实验、分析方法、快速层析技术﹑核磁、质谱以及HPLC等;4. 能够利用现代分离技术和波谱方法进行中间体以及目标产物的纯化和结构鉴定;5. 具备良好的沟通能力和团队精神;6. 具备良好的英文读写和沟通能力。 您的职...
化学合成实验室助理可实习
¥4.5~5.5K/月
铜梁区-东城
经验不限
前天
-
¥4.5~5.5K/月
- 铜梁区-东城
- 不限
-
化工实验室研究员
-
制药/生物工程
- 本科
- 年龄不限
- 3人
五险
收费宿舍
提供餐补
免费班车
定期体检
专业培训
岗位职责:
我们需要您: 1、协助完成项目小试实验; 2、协助完成产品技术转移; 3、独立完成相关的分析、检测、记录工作; 4、协助完成相关文件编制工作; 5、具有较扎实的专业知识,能熟练查阅各种化学化工的中、英文文献。我们希望您:1、男女不限,有机合成、应用化工等相关专业; 2、熟悉化工分析,精通仪器分析; 3、具有较扎实的专业知识,能熟练查阅各种化学化工中、英文文献。 我们提供您: 免费带薪培训、额外保险、免费宿舍(4人间)、福利食堂(3.5元1荤1素1汤)、加班费、升职空间
安全工程师
¥3.5~4.5K/月
铜梁区-东城
经验不限
前天
-
¥3.5~4.5K/月
- 铜梁区-东城
- 不限
-
生产安全员
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制药/生物工程
- 不限
- 年龄不限
- 2人
五险
收费宿舍
提供餐补
免费班车
定期体检
专业培训
岗位职责:
1、贯彻执行国家关于安全生产和职业健康方面的法律、法规及相关行业的技术标准,跟进法律、法规及标准的变化,组织完成相应合规性评价及相应的宣贯。2、负责安全和职业卫生的合规性管理,按法律、法规要求及时完成相关的合规性手续和政府检查CAPA的整改回复;协助部门负责人做好安全、职业卫生主管部门的对接和有效执行政策指令。3、负责管理安全、职业健康等工作,建立健全公司安全、职业健康体系,并确保体系有效运行。4、负责组织实施定期检查、专项检查、安全生产例会、应急预案演练等工作,及时解决生产过程中人和物的不安全因素,消除危害源和事故隐患,防患于未然。5、负责特殊作业管理,协助JHA作业危害分析,组织综合及专项...
质量检测QC
¥3.5~4.5K/月
铜梁区-东城
经验不限
前天
-
¥3.5~4.5K/月
- 铜梁区-东城
- 不限
-
化工实验室研究员
-
制药/生物工程
- 不限
- 年龄不限
- 10人
五险
收费宿舍
提供餐补
免费班车
定期体检
专业培训
岗位职责:
岗位职责:1、负责原料、辅料、包装材料、半成品、成品、微生物及公用系统的检验工作;2、严格按照各项管理规程和SOP完成日常操作,包括检验设施设备等的操作和维护保养。3、产品相关检验记录的填写、检验报告的出具、记录的整理与归档。4、负责实验室的安全检查和卫生工作。5、QC的其它相关工作。任职资格:1、大专以上学历,药分、化分等相关专业;2、熟悉检测方法,熟练掌握检验仪器的操作,学习能力强;3、熟悉现行药品法律法规及GMP、《中国药典》等的规定;4、一年以上药品生产企业相关岗位工作经验。5、性格开朗,工作严谨、踏实,善于沟通,有协作精神和敬业精神。
设备工程师
¥3.5~4.5K/月
铜梁区-东城
经验不限
前天
-
¥3.5~4.5K/月
- 铜梁区-东城
- 不限
-
设备工程师
-
制药/生物工程
- 不限
- 年龄不限
- 2人
五险
收费宿舍
提供餐补
免费班车
定期体检
专业培训
岗位职责:
任职要求:1、大专及以上学历,生物、药学、制药设备或自动化相关专业。2、愿意从事制药工厂的设备验证工作的。3、了解GMP相关知识的优先。4、具较强文字能力,能熟练使用office。5、责任心强,具有良好的沟通能力,愿意从事文件管理工作。6、身体健康,能胜任本职工作。岗位职责:1、依据设备验证需求,支持制药设备(工艺设备)、工程(暖通、压缩 空气、纯化水等)、计算机化系统的SIA(系统影响评估)、FAT(工厂验收测试)、SAT(现场验收测试)、IQ(安装确认)、OQ(运行确认—仅直接影响系统的)及PQ(性能确认)的一项或多项验证方案的执行和验证交付等工作。2、负责设备验证过程中的资料装订和存档...
实验室助理
¥3.5~4.5K/月
铜梁区-东城
经验不限
前天
-
¥3.5~4.5K/月
- 铜梁区-东城
- 不限
-
化工实验室研究员
-
制药/生物工程
- 不限
- 年龄不限
- 6人
五险
收费宿舍
提供餐补
免费班车
定期体检
专业培训
岗位职责:
岗位职责:1、严格遵守公司的安全、环保等各种管理规定;2、根据操作规程,按时准确完成分析检测任务,并及时报告结果;3、按规定维护和调教仪器;4、独立完成小试实验;5、完成领导安排的其他工作。岗位要求:1、本科统招,化学类、有机合成、应用化工等相关专业;2、熟悉化工分析,精通仪器分析;3、具有较扎实的专业知识,能熟练查阅各种化学化工中、英文文献。
质量检测QC
¥3.5~4.5K/月
铜梁区-东城
经验不限
前天
-
¥3.5~4.5K/月
- 铜梁区-东城
- 不限
-
化工实验室研究员
-
制药/生物工程
- 不限
- 年龄不限
- 10人
五险
收费宿舍
提供餐补
免费班车
定期体检
专业培训
岗位职责:
任职要求:1、大专及以上学历,仅限药物分析,化学类,制药工程,药物制剂,药学类等相关专业; 2、熟悉HPLC、GC、IR和UV等仪器设备的基本操作要点和难点; 3、CET-4及以上,良好英文阅读能力; 4、有两年及以上分析相关经验者优先。岗位职责:1、负责制剂和原料药质量标准、分析方法的建立、日常检测及分析方法的验证;2、配合制剂研究人员进行处方筛选,工艺研究相关检测;3、开展中英文文献检索和项目相关的调研工作;4、对实验数据结果进行汇总、分析,为撰写申报资料提供数据支持;5、跟踪检测制剂和原料药的稳定性,负责产品的申报及注册资料的稳定性数据提供。