任职资格：1、检验学专业大专及以上学历；2、医疗器械产品过程质量控制专职工作经验者优先。3、熟悉医疗电子产品的研发、生产制造流程和特点，有研发相关经验者优先考虑。4、熟悉ISO13485质量管理体系。5、良好的分析能力，组织、沟通和协调能力，具有良好的品质项目管理推动能力。职能类别：质量工程师关键字：java数据库spring医疗器械质量管理体系检验学

岗位职责

1 参与偏差、OOS、投诉、退货、召回、不合格品、CAPA的处理或管理，包含登记和编号管理、初审、进度跟踪、回复起草等。

2 参与外部审计管理，包含登记和编号管理、起草纠正和预防措施、起草回复报告。

3 参与不良反应监测管理，包含相应数据的收集和整理、及时报告和起早或修订相应产品或物料的质量标准。

4 完成上级交办的其他工作。

任职要求

1 生物、化工、药学相关专业，大专以上。

2 两年以上同等岗位经验。条件优秀的，可放宽工作经验要求。

3 了解符合性管理的相关知识。

4 熟悉GMP及相关知识。

5 具较强文字能力，能熟练使用office，能独立起草SMP、SOP、STP类设...

岗位职责：

1、负责质量管理体系文件的审核工作；

2、负责外来文件及各类标准等的收集管理工作；

3、协助公司内各类更改的管理与控制；

4、协助报批所需资料的准备工作；

5、依据文件要求，对生产车间进行日常巡检和产成品外包装检查等工作，并形成记录；

6、接受并处理客户反馈，必要时组织协调相关部门进行投诉调查，确保客户反馈处理满意化；

7、负责与外部的沟通，组织协调投诉事宜；

8、负责CAPA的协调、跟踪和统计分析，确保有序变更和CAPA的有效性。

岗位要求：

1、本科学历， 生物、药学或检测相关专业；英语通过四级或六级；

2、有相关质量管理工作经验优先考虑；有13485内审员证优先；1年以上药品...

一、工作职责：

1．积极推行GMP，按照GMP的要求进行日常工作；

2．负责洁净环境的尘埃粒子、沉降菌、浮游菌、换气次数、风速和气流组织的监测工作；

3．对成品发放前的批生产记录、批检验记录、偏差、变更等进行审核，向质量受权人提供成品发放的依据；

4．与质量风险管理工作的具体实施，偏差分析、纠正、预防措施的制订、调查、效果评价，负责变更事项的监督实施和实施效果跟踪，并对相应的记录存档；

5．负责参与验证过程中的过程执行监督、取样、验证报告、验证过程中出现的偏差调查等工作；

6．负责建立和维护产品质量档案、物料供应商档案。

二、招聘要求：

1．药学、生物、制药工程、化学等相关专业，大专及以上学...

1、负责偏差调整、客户投诉、现场qa、变更、验证、审计等其中1~2个板块的工作。

2、领导临时安排的工作

任职要求

1、本科及以上学历，制药类相关专业可接受优秀应届生

2、对GMP有一定程度的了解

3、有医药质量岗位工作经验优先

4、前期在合川公司，后期可能会去长寿公司

岗位职责：

1、负责起草验证管理文件、关注行业确认与验证相关法规动态，并及时更新文件

2、负责验证相关仪器的管理，起草验证仪器SOP

3、参与确认或验证方案的起草，确认或验证过程,并跟踪完成情况。

4、参与确认或验证过程中的偏差、变更管理,参与相关偏差的评估、分级和调查分析工作。

岗位要求：

1、药学或相关专业的大专以上学历；

2、具有从事过药品生产或质量管理工作2年以上的经历。

3、接受过药品生产验证的相关培训,能独立胜任验证管理工作。