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汇博招聘 重庆供应商质量工程师（医疗器械）

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华博药业集团 101-500人 | 民营 | 制药/生物工程

质管部部长 ￥5~6K/月 南岸区-弹子石 经验≥2年 14:55

投递职位 查看详情

华博药业集团

质管部部长

  • ￥5~6K/月
  • 南岸区-弹子石
  • 2年及以上
  • 医疗器械生产/质量管理
  • 制药/生物工程
  • 大专
  • 年龄不限
  • 1人

周末双休 五险 国家法定节日

岗位职责：
岗位要求：1、医药或器械行业质量管理工作经验2年及以上；

         2、良好的语言表达的沟通能力;

         3、做事仔细认真，责任心强；

         4、持有执业药师证。

5、工作地址：弹子石长嘉汇老街附近。

6、居住地：南坪周边

工作要求：

1、负责公司质量管理系统建立、维护和改进等工作；

2、对公司内部各环节经营行为进行监督，对发现的质量问题及时汇报并采取有效处理措施；

3、督促部门员工对经营各环节的质量管理工作进行指导，定期或不定期进行质量检查工作；

4、对首营企业和首营品种进行审核抽查，并指导及监督各部门完善GSP相关记录，建立质量档案；

5、协助开展质量管理培...

重庆希尔安药业 1000人以上 | 民营 | 制药/生物工程

QA专员 ￥5~7K/月 合川区-南津 经验≥2年 本周

投递职位 查看详情

重庆希尔安药业

QA专员

  • ￥5~7K/月
  • 合川区-南津
  • 2年及以上
  • 医疗器械生产/质量管理
  • 制药/生物工程
  • 大专
  • 年龄不限
  • 1人

五险一金 生日礼金 专业培训 带薪年假 绩效奖金 节日礼金 定期体检 五险一金

岗位职责：
职位描述：

1、变更跟踪、

2、定期召开变更讨论会、协调组织变更管理，对变更进行评估；

3、审核收到的变更，对变更影响范围初步评估并提出意见；

4、对新增变更根据《SMP-QA020变更控制标准管理规程》编号原则进行编号，完成变更台账登记；

6、负责年报中涉及的各类信息收集、统计、分析工作，起草药品年度报告，形成纸质版年度报告；负责药品年度报告系统线上填报

7、直报系统，消毒产品平台管理

8、资质证照维护管理

9、配合认证核查前资料整理准备

MAH专员 ￥5~7K/月 合川区-南津 经验≥2年 前天

投递职位 查看详情

重庆希尔安药业

MAH专员

  • ￥5~7K/月
  • 合川区-南津
  • 2年及以上
  • 药品生产/质量管理
  • 制药/生物工程
  • 大专
  • 年龄不限
  • 1人

五险一金 生育补贴 专业培训 带薪年假 绩效奖金 节日礼金 定期体检 生日礼物

岗位职责：
1、组织、协助对委托/受托生产药品进行全过程的监督；

2、组织、协助对接委托/受托生产药品相关的设备设施、环境等验证监控及资料审核；

3、组织、协调对接委托/受托生产活动中的偏差、变更、实验室调查、投诉、召回等处理工作；

4、组织对委托/受托生产药品、放行审核；

5、组织对委托/受托生产药品相关的验证方案、工艺规程、批记录、质量标准等进行审核；

6、协助对委托/受托生产药品物料供应商资料收集并审核；

7、对接完成委托/受托生产药品年度质量回顾数据收集；

8、起草审计计划，组织定期对受托企业进行质量审计，追踪审计缺陷的整改，评价受托企业质量管理体系情况；

9、协助完成受托生产MAH质量审计工作，...

瑞泊莱制药 101-500人 | 民营 | 制药/生物工程 优质企业

生产质量员 ￥3~4K/月 长寿区-晏家 经验不限 前天

投递职位 查看详情

瑞泊莱制药

生产质量员

  • ￥3~4K/月
  • 长寿区-晏家
  • 不限（可接受应届生）
  • 医疗器械生产/质量管理
  • 制药/生物工程
  • 大专
  • 年龄不限
  • 化学,应用化学,分子科学与工程
  • 1人

五险一金 包工作餐 带薪年假 绩效奖金 节日礼金 定期体检 年度旅游

岗位职责：
工作职责：

现场巡查、审核生产相关的文件、记录

编制生产记录、编制验证文件

要求:

熟悉GMP相关要求和规范，有较强沟通能力，有较强的质量意识。

重庆新索医药科技有限公司 51-100人 | 民营 | 制药/生物工程

产品研发工程师 ￥9~15K/月 北碚区-水土 经验≥1年 今天

投递职位 查看详情

重庆新索医药科技有限公司

产品研发工程师

  • ￥9~15K/月
  • 北碚区-水土
  • 1年及以上（可接受应届生）
  • 医疗器械研发
  • 制药/生物工程
  • 硕士
  • 年龄不限
  • 专业不限
  • 1人

五险 周末双休

岗位职责：
岗位职责：

1、负责骨科植入物的设计研发，包括协助产品技术方案的确定；

2、完善产品设计资料，规范设计输出，管理BOM表；

3、产品试制过程工艺以及质量监控，确保设计产品能顺利量产；

4、负责前期开发阶段与采购或供应商的技术沟通；

5、解决开发阶段及生产阶段的相关技术问题的；

6、新材料，新工艺的开发与应用。

任职要求:

1、材料学、材料工程、生物工程硕士及以上。熟悉常规材料的成型工艺并有一定的实践经验。

2、具备3D打印工艺经验。

3、具备较强的学习能力，动手能力及创新精神。

4、工作积极向上，能吃苦耐劳，能承受一定的工作压力。

5、团队合作能力强，企业忠诚度高。

...

工艺工程师 ￥6~9K/月 北碚区-水土 经验≥1年 本月

投递职位 查看详情

重庆新索医药科技有限公司

工艺工程师

  • ￥6~9K/月
  • 北碚区-水土
  • 1年及以上（可接受应届生）
  • 医疗器械研发
  • 制药/生物工程
  • 本科
  • 年龄不限
  • 专业不限
  • 1人

五险 周末双休

岗位职责：
岗位职责：

1、协助产品工艺验证，做好工艺稳定性验证。

2、协助产品生产过程中疑难问题分析、解决与改善。

3、负责本研究范围内的SOP建立和推行。

4、协助公司研发产品生产转换的相关工作。

5、已转产产品的生产过程维护及工艺持续改进（异常处理及产能提升等）。

任职要求：

1、熟悉骨科植入物或熟悉3D打印医疗器械设备。

2、有过机械设备调试经验。

3、有较好的逻辑思维能力，有机理研究思维、资料查询、数据解析和动手能力。

西药二厂 101-500人 | 国有企业 | 制药/生物工程 代招

QA ￥4~5.5K/月 江津区-德感 经验不限 今天

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西药二厂 (由 圣恒人力资源 代为招聘，人力资源许可证)

QA

  • ￥4~5.5K/月
  • 江津区-德感
  • 不限
  • 质量工程师
  • 制药/生物工程
  • 大专
  • 35以下
  • 10人

五险一金 补充医疗保险 提供食堂 提供餐补 交通补助 生日礼金 带薪年假 绩效奖金

岗位职责：
1、大专及以上学历，药学相关专业，男女不限；

2、各现场管理及文件初审，偏差调查、变更措施追踪、放行审核、年度回顾

斯泰克 101-500人 | 合资 | 制药/生物工程 优质企业

QC主管 ￥6~9K/月 长寿区-晏家 经验≥3年 16:11

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斯泰克

QC主管

  • ￥6~9K/月
  • 长寿区-晏家
  • 3年及以上
  • 质量工程师
  • 制药/生物工程
  • 大专
  • 年龄不限
  • 3人

五险一金 包工作餐 免费包住 提供食堂 生日礼金 带薪年假 绩效奖金 节日礼金

岗位职责：
岗位职责：

1、质量分析及记录和报告的审核并分发                   

2、质量标准和检验方案的起草及修订

3、协助QC经理进行部门日常管理                                       

4、参与客户审计及质量控制相关的OOS/OOT调查

任职要求：

1、药物分析、 化工、药学等相关专业，本科以上学历

2、熟悉中国药典、GMP、EP等国内外等法规要求

3、有药厂检验工作经验                                                                                        ...

医家兄弟生物医药 50人以下 | 民营 | 制药/生物工程

试剂研发工程师 ￥8~15K/月 巴南区-木洞 经验≥3年 今天

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医家兄弟生物医药

试剂研发工程师

  • ￥8~15K/月
  • 巴南区-木洞
  • 3年及以上
  • 医疗器械研发
  • 制药/生物工程
  • 本科
  • 50以下
  • 1人

五险 包工作餐 免费包住 生日礼金 高温补贴 定期体检 带薪年假 绩效奖金

岗位职责：
岗位职责

1、承担第一类二类医疗器械（鼻类、口腔类功效型产品）产品体系的搭建与规划，消毒产品抗抑菌制剂类新产品开发以及升级现有产品，提升产品的市场竞争力；

2、执行项目研究工作程序，完成相关的报告和技术文件，负责项目的专业资料收集、技术调研、结题、注册申报资料编写及相关操作规程的输出；

3、负责收集产品工艺技术设计相关的资料，对产品方案设计、技术设计进行工艺性审查；

4、进行实验数据分析及结果评估，解决实验方案中出现的问题；

5、参与产品生产转化中相关工作，组织产品试生产工作，解决产品生产过程中的相关问题，协助解决产品投产上市后产生的技术问题；

6、完成部门体系文件的完善、更新和定期检查执行情...

正川股份 1000人以上 | 民营 | 医疗设备/器械制造 名企

质量总监 ￥20~25K/月 北碚区-水土 经验≥10年 本月

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正川股份

质量总监

  • ￥20~25K/月
  • 北碚区-水土
  • 10年及以上
  • 质量工程师
  • 医疗设备/器械制造
  • 大专
  • 45以下
  • 1人

五险一金 包工作餐 免费包住 交通补助 通讯补助

岗位职责：
主要工作职责：

1、全面负责公司质量管理工作，推进质量管理的持续改进，稳定和提升产品质量，提高客户满意度；

2、确定公司质量目标，负责完善、优化公司质量管理体系与管理流程，并确保有效执行；

3、组织开展内部过程审核和实物质量检验，保证制造活动过程受到有效监控；

4、指导各分厂质量管理部门统计、分析质量数据和编制质量报告，明确质量变异原因，制定针对性的改善措施并督导执行；

5、负责重大质量问题攻关，协同生产、技术、设备等部门制定有效纠偏预防措施，并督导执行；

6、负责质量意识、质量管理知识和技术的培训工作；

7、负责外审组织工作，维护质量体系认证。

任职要求：

1、45岁以下，10年以上大中型企...

富尔家药业 50人以下 | 民营 | 制药/生物工程

质保员(QA/QC） ￥3~4K/月 铜梁区-华兴镇 经验≥2年 今天

投递职位 查看详情

富尔家药业

质保员(QA/QC）

  • ￥3~4K/月
  • 铜梁区-华兴镇
  • 2年及以上
  • 药品生产/质量管理
  • 制药/生物工程
  • 中技/中专
  • 年龄不限
  • 1人

五险 提供食堂 免费包住 定期体检 节日礼金

岗位职责：
有2年以上化药和液相检验工作经验，指导或编写GMP相关资料（批生产记录、检验记录等）；学习掌握GMP相关知识；填写申报产品批准文号资料；校对产品包装说明书等。

补充说明：

有2年以上药品检验相关工作经验，工作认真踏实。白班。工作地址:铜梁区华兴镇旁）

慧远药业 101-500人 | 国有企业 | 制药/生物工程 明星雇主

代煎中心配方员 ￥4~5K/月 沙坪坝区-歌乐山 经验≥1年 今天

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慧远药业

代煎中心配方员

  • ￥4~5K/月
  • 沙坪坝区-歌乐山
  • 1年及以上
  • 药品生产/质量管理
  • 制药/生物工程
  • 大专
  • 45以下
  • 5人

五险一金 周末双休 包工作餐 带薪年假 定期体检

岗位职责：
岗位职责：

1、负责药房中药饮片到货质量验收，对药房所有中药饮片质量负责；

2、负责中药饮片配方，复核；

3、会熟练使用新型煎药机操作；

4、正确处理关于药房中药饮片及中药液的质量查询、质量投诉及药品不良反应情况，并按时按规定做好相关记录，协助妥善解决；

5、中药液的打包及快递的发放。

岗位要求：

1、年龄20岁-45岁之间；

2、大专及以上学历，中药学相关专业，中药士、中药师或者执业药师（中药）优先；

3、有中药房工作经验1年以上；

工作地点：重庆市沙坪坝区歌乐山矿山坡黄花园（重庆上药慧远药业有限公司）

东得医药 50人以下 | 民营 | 制药/生物工程

质量经理 ￥7~10K/月 沙坪坝区-土主 经验≥3年 今天

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东得医药

质量经理

  • ￥7~10K/月
  • 沙坪坝区-土主
  • 3年及以上
  • 药品生产/质量管理
  • 制药/生物工程
  • 大专
  • 45以下
  • 1人

五险一金 周末双休 提供餐补 生日礼金 专业培训 带薪年假 节日礼金 定期体检

岗位职责：
岗位职责：

一、质量管理

1、生产、经营、药物警戒质量管理体系建设、执行、完善；

2、对受托方的日常监督管理，生产现场的监督管理工作；

3、质量管理，负责变更、偏差、质量回顾、供应商管理等相关工作；

4、风险管理，能识别出企业、受托方存在的风险，并制订CAPA；

5、审核批生产记录、检验记录等；

6、药品不良反应信息收集、报告等。

二、药物警戒

1、根据相关法律法规，对公司药品不良反应按国家的法规要求及公司内部流程进行跟踪、监管和报告；

2、为公司提供有关药物不良事件的相关疑问解答和规范的处理流程；

3、协助领导进行药物警戒流程体系文件的编辑更新等；

4、协助进行药物警戒认知度的培训，协助进行...

喜旋生物科技 101-500人 | 民营 | 制药/生物工程

药企质量部经理（质量授权人） ￥10~13K/月 涪陵区-李渡 经验≥5年 今天

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喜旋生物科技

药企质量部经理（质量授权人）

  • ￥10~13K/月
  • 涪陵区-李渡
  • 5年及以上
  • 药品生产/质量管理
  • 制药/生物工程
  • 大专
  • 45以下
  • 1人

提供餐补 五险 交通补助 通讯补助 绩效奖金 生日礼金 定期团建 专业培训

岗位职责：
岗位：质量部经理（质量授权人）

职位描述：

1.全面负责药品生产企业的质量管理工作；

2.负责质量部工作的日常管理；

3.负责公司GMP文件体系的策划和建立，组织并监督文件的执行，确保文件体系有效运行。

4.负责质量控制实验室的管理，人员培训及考核。

5.负责实验室数据的审核、批准；

6.负责公司产品的审核放行。

任职条件：

1.具有药学或相关专业本科学历（或中级专业技术职称或执业药师资格）;

2.具有至少三年从事药品生产和质量管理的实践经验，从事过药品生产过程控制和质量检验工作。

年龄：45岁以下；条件优秀者可放宽。

性别：不限

薪资：面议

质量部经理（涪陵药厂工作） ￥10~12K/月 涪陵区-李渡 经验≥5年 今天

投递职位 查看详情

喜旋生物科技

质量部经理（涪陵药厂工作）

  • ￥10~12K/月
  • 涪陵区-李渡
  • 5年及以上
  • 药品生产/质量管理
  • 制药/生物工程
  • 本科
  • 45以下
  • 1人

五险一金 周末双休 朝九晚六 提供餐补 生日礼金

岗位职责：
【工作区域】：重庆涪陵李渡工业园

【职位要求】：

1. 30-45岁，条件优秀可放宽要求。

2.工作细致认真，抗压能力强，勤奋踏实；

3.具有药学及相关专业本科学历，取得中级专业技术职称或执业药师资格证；

4.从事中药制剂生产5年及以上药品生产质量管理工作经验；受过药品生产相关专业知识培训；

5.担任过质量管理部门经理，或在大型中药制剂企业担任QA经理。

【职位描述】：

1. 全面负责药品生产企业的质量管理工作，处理职权范围内的相关质量事务；

2. 负责质量部工作的日常管理，并对其工作进行检查与监督；

3. 负责公司GMP文件体系的策划和建立，组织并监督文件的执行，确保文件体系有效运行；

4....

华森制药 1000人以上 | 民营 | 制药/生物工程 明星雇主

验证专员 ￥5~9K/月 荣昌区 经验≥1年 今天

投递职位 查看详情

华森制药

验证专员

  • ￥5~9K/月
  • 荣昌区
  • 1年及以上
  • 药品生产/质量管理
  • 制药/生物工程
  • 本科
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责：
一、工作职责

1、负责完成领导安排的相关验证工作；

2、负责督促、检查、贯彻、执行与GMP以及CGMP有关验证管理的法律法规、条例及公司内制定的各类GMP验证文件等；

3、负责对产品、生产环境、工艺用水和工艺介质、质量管理要素（风评、偏差、变更、CAPA等）等进行质量管理；

4、负责起草公司产品、设备、工艺、清洁等方面的验证方案或验证报告；

5、负责执行上述验证、再验证工作；按照验证主计划、验证管理规程的要求组织相关人员开展验证工作；

6、负责验证产品测试、评估工作（包括数据统计及结果评估等），参与验证的实施。 

验证的开展是为了保证产品的均一性和重现性，使生产产品符合预期要求。...

技术支持转移部技术员 ￥5~9K/月 荣昌区 经验≥2年 今天

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华森制药

技术支持转移部技术员

  • ￥5~9K/月
  • 荣昌区
  • 2年及以上
  • 药品生产/质量管理
  • 制药/生物工程
  • 本科
  • 年龄不限
  • 5人

五险一金 周末双休 试用期买五险 试用期买公积金 提供食堂 提供餐补 交通补助 通讯补助

岗位职责：
一、工作职责

1、负责分管剂型工艺文件的编制和工艺验证的组织实施；

2、负责分管剂型的技术指导，组织解决生产现场技术问题；

3、负责组织分管剂型新药、一致性评价技术、场地变更的技术转移工作的开展；

4、负责督促分管剂型技术革新工作的开展及完成技术总结；

5、负责分管剂型包装材料的设计的改进。

二、任职要求：

1、本科以上学历、药学、化学、制药工程相关专业，有效工作经验1.5年以上；

2、热爱药品生产行业，能吃苦耐劳；

3、工作细致，认真负责，具有较好的沟通能力、组织协调能力；

4、熟悉Word、Excel、PPT、OA等办公软件的使用；

5、具备良好的英语听、说、读、写能力，熟练掌握药学相关...

QA ￥5~9K/月 荣昌区 经验≥2年 今天

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华森制药

QA

  • ￥5~9K/月
  • 荣昌区
  • 2年及以上
  • 药品生产/质量管理
  • 制药/生物工程
  • 大专
  • 年龄不限
  • 3人

五险一金 周末双休 试用期买五险 试用期买公积金 免费包住 提供食堂 提供餐补 交通补助

岗位职责：
目前招聘体系QA，要求变更偏差经验丰富者。

一、工作职责：

1．积极推行GMP，按照GMP的要求进行日常工作；

2．负责洁净环境的尘埃粒子、沉降菌、浮游菌、换气次数、风速和气流组织的监测工作；

3．对成品发放前的批生产记录、批检验记录、偏差、变更等进行审核，向质量受权人提供成品发放的依据；

4．与质量风险管理工作的具体实施，偏差分析、纠正、预防措施的制订、调查、效果评价，负责变更事项的监督实施和实施效果跟踪，并对相应的记录存档；

5．负责参与验证过程中的过程执行监督、取样、验证报告、验证过程中出现的偏差调查等工作；

6．负责建立和维护产品质量档案、物料供应商档案。

二、招聘要求：

1．药学...

小丸生物 51-100人 | 民营 | 制药/生物工程

质量检验员/测试员 ￥4~4.6K/月 合川区-南津 经验≥1年 13:57

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小丸生物

质量检验员/测试员

  • ￥4~4.6K/月
  • 合川区-南津
  • 1年及以上
  • 质检员
  • 制药/生物工程
  • 大专
  • 40以下
  • 1人

五险 带薪年假 绩效奖金

岗位职责：
1、完成产品相关检验工作（产品的潜在的、出现的质量问题)；

2、做好数据统计、记录真实且有效完整；

3、负责产品质量状态标识工作，严格控制不良品；

4、负责工作现场的环境管理及检验工具的维护保管。

补充说明：

医药化工相关专业优先考虑（如精细化工，药学等）。

欧迈医疗 51-100人 | 民营 | 医药经销

医疗器械库管 ￥4.5~5K/月 九龙坡区-二郎 经验≥2年 今天

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欧迈医疗

医疗器械库管

  • ￥4.5~5K/月
  • 九龙坡区-二郎
  • 2年及以上
  • 仓库管理员
  • 医药经销
  • 大专
  • 35以下
  • 1人

五险一金 高温补贴

岗位职责：
1.熟练使用用友U8、千方百剂等库房管理软件

2.有医疗消耗品库房工作经验

3.工作认真负责、心细；吃苦耐劳，服从管理，有奉献精神

4.有C1驾照，能熟练驾驶。

威尔德浩瑞 101-500人 | 民营 | 制药/生物工程 优质企业

车间技术员/技术工（可实习） ￥3~4.5K/月 铜梁区-旧县 经验不限 今天

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威尔德浩瑞

车间技术员/技术工（可实习）

  • ￥3~4.5K/月
  • 铜梁区-旧县
  • 不限（可接受应届生）
  • 药品生产/质量管理
  • 制药/生物工程
  • 不限
  • 年龄不限
  • 专业不限
  • 5人

五险 免费包住 提供食堂 专业培训 节日礼金 季度/年度奖金 人才奖励奖 定期体检

岗位职责：
工作经验：熟手优先，接受应届生/实习生/学徒工

专业要求：制药类，化学类相关专业，大专及以上学历

岗位职责：

1、负责监督生产车间对产品工艺规程的执行、考核岗位SOP及产品消耗定额的完成情况。

2、负责检查生产车间清洁清场SOP文件的执行情况。

3、负责对生产产品的工艺管理工作，解决生产中出现的各类工艺问题。

4、负责车间相关方面的培训工作，如新建和修订各类技术文件等。

5、负责对车间出现违反GMP的所有行为，及时制止，并报告部门领导。

6、对质量事故及时调查、上报及协助部门负责人处理工作。

7、负责批配制指令和批包装指令填写与发放。

8、负责产品生产操作记录表格的设计及管理工作。

9、负责...

质量管理员QA（可实习） ￥3~4.5K/月 铜梁区-旧县 经验≥1年 今天

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威尔德浩瑞

质量管理员QA（可实习）

  • ￥3~4.5K/月
  • 铜梁区-旧县
  • 1年及以上（可接受应届生）
  • 药品生产/质量管理
  • 制药/生物工程
  • 大专
  • 40以下
  • 质量管理工程,制药工程,药学,化学工程与工艺
  • 1人

包吃住 五险 免费班车

岗位职责：
任职要求：

1、药学类、化学类相关专业，专科及以上学历。

2、熟悉GMP及药品管理法规，1年以上药品生产企业QA管理和相关岗位工作经验者，优先考虑。

3、良好的问题分析能力；良好的沟通协调能力；良好的团队协作精神。

4、熟练使用常规办公软件。

5、吃苦耐劳、责任心强，有较好的指挥能力和控制能力。

岗位职责：

1、建立和维护公司的质量管理体系及质量体系的认证工作。

2、公司各类管理文件、标准的编制、审核、汇总工作。

3、公司GMP文件的管理，确保GMP文件起草、修订、发放、收回、归档、销毁符合法规要求。

4、组织编制原料、包装材料、中控、中间体和成品的质量标准及检验规程。

5、制定取样要求，留...

质量检验员QC （可实习） ￥2.1~4K/月 铜梁区-旧县 经验不限 今天

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威尔德浩瑞

质量检验员QC （可实习）

  • ￥2.1~4K/月
  • 铜梁区-旧县
  • 不限（可接受应届生）
  • 药物分析
  • 制药/生物工程
  • 大专
  • 年龄不限
  • 中药学,化学,生物科学,制药工程,药学
  • 5人

五险 包工作餐 年底双薪

岗位职责：
岗位职责：化分/仪分/理化

1、负责原料、辅料、包装材料、半成品、成品、微生物及公用系统的检验工作；

2、严格按照各项管理规程和SOP完成日常操作，包括检验设施设备等的操作和维护保养。

3、产品相关检验记录的填写、检验报告的出具、记录的整理与归档。

4、负责实验室的安全检查和卫生工作。

5、QC的其它相关工作。

任职资格：

1、大专以上学历，药分、化分等相关专业；

2、熟悉检测方法，熟练掌握检验仪器的操作，学习能力强；

3、熟悉现行药品法律法规及GMP、《中国药典》等的规定；

4、一年以上药品生产企业相关岗位工作经验。

5、能熟练使用HPLC、GC者优先考虑。

6、性格开朗，工作严谨、踏实，...

华邦胜凯制药 501-1000人 | 民营 | 制药/生物工程 优质企业

药品合成生产岗（合川区、长寿区） ￥5~6K/月 合川区 经验不限 今天

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华邦胜凯制药

药品合成生产岗（合川区、长寿区）

  • ￥5~6K/月
  • 合川区
  • 不限（可接受应届生）
  • 药品生产/质量管理
  • 制药/生物工程
  • 大专
  • 45以下
  • 药学,药物化学,药物分析,化学工程与工艺,制药工程
  • 4人

五险一金 包工作餐 免费包住 试用期买五险 带薪年假 交通补助 年底双薪 绩效奖金

岗位职责：
职位描述；

1.负责原料药中间体的合成放大操作

2.做好生产记录、参数表填制

3.按照工艺要求负责日常生产现场的操作，设备、仪表维护保养

任职要求；

1、大专及以上学历，化学类、药学类等相关专业

2、懂得化工生产基本常识。

3、对生产品种的有关安全知识较熟悉

药品合成（管培生）（合川、长寿） ￥5~6K/月 13薪 合川区 经验不限 今天

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华邦胜凯制药

药品合成（管培生）（合川、长寿）

  • ￥5~6K/月 13薪
  • 合川区
  • 不限（可接受应届生）
  • 药品生产/质量管理
  • 制药/生物工程
  • 本科
  • 30以下
  • 化学,化工与制药,药学
  • 3人

五险一金 包工作餐 免费包住 试用期买五险 带薪年假 交通补助 年底双薪 绩效奖金

岗位职责：
职位描述；

1.负责原料药中间体的合成放大操作

2.做好生产记录、参数表填制

3.按照工艺要求负责日常生产现场的操作，设备、仪表维护保养

4.管培生岗位我们将往管理方向培养需有全局和大局观

应届毕业生化学类或制药类本科以上学历或相关专业已毕业人员皆可投递

任职要求

1、对GMP对原料药生产的基本要求有一定的认识。

2、懂得化工生产基本常识，了解化学制药生产其原辅料、产品的特殊性及致腐蚀、污染的基本原因。

3、对化学制药的安全知识有一定的认识，特别对生产品种的有关安全知识较熟悉

4、性格踏实稳重。

QA质量员（合川、长寿） ￥5~6K/月 13薪 合川区 经验≥1年 今天

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华邦胜凯制药

QA质量员（合川、长寿）

  • ￥5~6K/月 13薪
  • 合川区
  • 1年及以上
  • 药品生产/质量管理
  • 制药/生物工程
  • 本科
  • 40以下
  • 1人

五险一金 包工作餐 免费包住 试用期买五险 带薪年假 交通补助 年底双薪 绩效奖金

岗位职责：
1、负责偏差调整、客户投诉、现场qa、变更、验证、审计等其中1~2个板块的工作。

2、领导临时安排的工作

任职要求

1、本科及以上学历，制药类相关专业可接受优秀应届生

2、对GMP有一定程度的了解

3、有医药质量岗位工作经验优先

4、前期在合川公司，后期可能会去长寿公司

福安药业 101-500人 | 民营 | 制药/生物工程

车间操作工（庆余堂） ￥5~8K/月 13薪 渝北区-人和 经验≥2年 今天

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福安药业

车间操作工（庆余堂）

  • ￥5~8K/月 13薪
  • 渝北区-人和
  • 2年及以上
  • 药品生产/质量管理
  • 制药/生物工程
  • 高中
  • 40以下
  • 20人

五险一金 试用期买五险 试用期买公积金 包工作餐 交通补助 生育补贴 生日礼金 高温补贴

岗位职责：
岗位职责：

1、在班组长的带领下，完成车间日常生产任务。

2、按要求填写相关生产记录。

岗位要求：

1、高中以上学历

2、吃苦耐劳，能接受12小时工作制

3、工作地址：重庆市渝北区黄杨路2号，轻轨6号线光电园站

海默斯医学生物技术 50人以下 | 民营 | 制药/生物工程

医疗器械注册主管 ￥7~12K/月 璧山区-璧泉 经验≥3年 本月

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海默斯医学生物技术

医疗器械注册主管

  • ￥7~12K/月
  • 璧山区-璧泉
  • 3年及以上
  • 医疗器械注册
  • 制药/生物工程
  • 本科
  • 年龄不限
  • 1人

五险一金 周末双休 带薪年假

岗位职责：
岗位职责：

1、负责二类医疗器械产品的注册工作，包括制定计划，编写和提交材料，跟进进度，确保产品符合相关法规要求。

2、注册/认证过程的内外部沟通，解决项目开展过程中发生的问题。

3、与其他部门密切合作，确保产品的研发、生产和质量控制符合法规要求。

4、负责起草及撰写相关专利。

5、收集及更新与公司体系和产品相关的法规、标准等，组织各部门学习。

任职要求：

1、本科及以上学历，生物医学工程、生物技术、药学、医疗器械等相关专业。

2、3-5年相关工作经验，二类医疗器械有全程申报的经验，有10个以上产品申报成功经历者优先。

3、具有良好的沟通和协调能力，能够与监管机构、临床试验机构和其他部门有效...

QC主管（生物基因） ￥5.5~8K/月 璧山区-璧泉 经验≥5年 昨天

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海默斯医学生物技术

QC主管（生物基因）

  • ￥5.5~8K/月
  • 璧山区-璧泉
  • 5年及以上
  • 质量主管
  • 制药/生物工程
  • 大专
  • 年龄不限
  • 1人

五险一金 试用期买五险 高温补贴 周末双休 9:00-17:30

岗位职责：
工作职责:

1、负责中间产品及成品的相关检验及放行工作

2、负责检验仪器的使用、日常维护与清洁以及仪器校验、故障排查等工作。

3、配合完成工艺验证、清洁验证等验证相关工作。

4、负责检验记录，台账等的及时填写； 负责参与检验异常情况调查；负责数据分析、处理等。

5、负责仪器标准、产品标准等文件的修订。

6、能够完成上级交办的其他工作。

任职资格:

1、生物化学、分子生物学、细胞生物学，蛋白质基因组学等相关专业本科及以上学历。

2、5年以上蛋白检测相关工作经验。

3、熟练掌握HPLC、酶标仪、电泳等精密分析仪器的使用与维护。

4、有GMP检查相关经验，有强烈责任心，做事细致...

全宏医药 50人以下 | 民营 | 制药/生物工程

验收员 ￥2.5~3K/月 万州区-太白 经验不限 昨天

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全宏医药

验收员

  • ￥2.5~3K/月
  • 万州区-太白
  • 不限（可接受应届生）
  • 药品生产/质量管理
  • 制药/生物工程
  • 大专
  • 年龄不限
  • 药学
  • 1人
岗位职责：
1.中药学相关专业

2.负责药品的入库验收相关工作

3.负责库房相关事务的协助工作、

4.其他事宜

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