工作地点:重庆、江西宜春岗位职责:1、负责项目到工厂的技术转移;2、完成工厂项目和商业化项目的相关实验和相关文件的编写;3、确保工厂项目和商业化项目操作SOP的严格执行;4、负责工厂项目和商业化项目的数据收集和分析;5、完成技术相关调查和讨论;6、负责对操作人员的工艺培训;7、参与公司项目标准化生产技术体系;8、完成领导交办的其他工作。任职要求:1、本科、硕士学历;2、化工、制药、有机化学及相关专业;3、较强的抗压能力和沟通协调能力;4、英文CET-4级,良好的英文读写能力。专业要求:化学、精细化工、应用化学、制药、有机化学、药学及相关专业
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重庆博腾制药科技股份有限公司
公司致力于建立全球领先的制药服务平台,让新药更快惠及更多患者。通过过去十余年在CDMO领域的积淀,我们已经形成了为国际创新药提供医药中间体及原料药从小试、中试到商业化放大生产服务的核心能力以及良好的认证和交付记录,公司核心生产基地先后通过中国CFDA、美国FDA和日本PMDA的现场检查。公司服务药品中不乏全球年销售收入超过10亿美金的重磅炸弹药,终端药品涉及抗艾滋病、肝炎、糖尿病、肿瘤、镇痛、抗心衰、降血脂、失眠、癫痫、抗流感、抗过敏等多种适应症。十多年来,公司坚持服务于创新药领域,积累了领先的研发技术平台能力、完善的质量管理和EHS管理体系,持续为强生、吉利德、辉瑞、葛兰素史克、诺华、罗氏、勃林格殷格翰等全球知名制药公司及药物研发机构提供服务。
当前,借助国内制药工业政策的积极变革,中国制药发展充满新活力,公司将开放近十余年服务全球重磅创新药的经验积极支持国内制药行业的发展,全面为国内制药企业和药物研发机构提供创新药CMC服务、MAH委托生产服务、临床试验服务、创新药原料药到制剂的端到端定制研发及生产服务、生物大分子药服务等综合服务,逐步构建起全球领先的制药服务一站式开放合作服务平台。 ...展开